Avances en enfermedades lisosomales

Pompe

Dr. Javier de las Heras Montero
Unidad del Trastornos Congénitos del Metabolismo. Hospital Universitario de Cruces, Baracaldo

Dra. Cristina Domínguez González
Servicio de Neurología. Unidad de Neuromuscular. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Dra. Ana Hernández Voth
Unidad de Ventilación Mecánica, Servicio de Neumología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Mucopolisacaridosis: la historia continúa

Dra. Mireia del Toro Riera
Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Servicio de Neurología Pedriátrica. Hospital Vall d´Hebron, Barcelona

Fabry

Dr. Alberto Ortiz Arduán
Servicio de Nefrología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid

Dra. Montserrat Morales Conejo
Unidad de Enfermedades Minoritarias y Errores Congénitos del Metabolismo Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Gaucher

Dra. Marta Morado Arias
Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario La Paz, Madrid

Dr. Guillermo Drelichman
Servicio de Hematología. Unidad de Trasplante de Médula Ósea. Hospital de Niños Ricardo Gutierrez, Buenos Aires.

ASMD

Dr. Jesús Villarrubia Espinosa
Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid

Dr. José Antonio Pérez de León
Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla

Nuevos horizontes en gangliosidosis y otras enfermedades lisosomales

Dra. Mireia Del Toro Riera
Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Servicio de Neurología Pediátrica. Hospital Universitari Vall d´Hebron, Barcelona

Dr. Álvaro Hermida Ameijeiras
Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela

Ponentes