Zaltrap^® (aflibercept)

MAT-ES-2002339 

¿Cómo actúa Zaltrap^®?

Para que un tumor pueda crecer, sobrevivir y diseminarse necesita oxígeno y nutrientes. Para conseguir estos nutrientes el tumor libera, entre otros, los factores de crecimiento del endotelio vascular, o VEGF, que son reguladores esenciales de la angiogénesis tumoral. La unión de VEGF a los receptores 1 y 2 de la membrana de las células del endotelio vascular activan la formación de nuevos vasos sanguíneos que nutren y oxigenan al tumor, con lo que éste puede seguir creciendo.

El principio activo  de Zaltrap^®, aflibercept, es una proteína que se une al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y al factor de crecimiento de la placenta (PlGF), sustancias que circulan en la sangre y hacen crecer los vasos sanguíneos.

Al unirse a VEGF y PlGF, aflibercept evita que tengan efecto. Como resultado, las células cancerosas no pueden desarrollar su propio suministro de sangre y carecen de oxígeno y nutrientes, lo que ayuda a ralentizar el crecimiento de los tumores ².

Zaltrap^® se investigó en un estudio principal en el que participaron 1226 adultos con cáncer colorrectal metastásico que no habían respondido al tratamiento basado en oxaliplatino. Zaltrap^® se comparó con un placebo (un tratamiento ficticio) cuando se agregó a FOLFIRI. El principal criterio de valoración de la eficacia fue el tiempo medio que sobrevivieron los pacientes después del tratamiento.

En este estudio, Zaltrap^® fue más efectivo que el placebo para aumentar la supervivencia de los pacientes: los pacientes tratados con Zaltrap^® más FOLFIRI vivieron un promedio de 13,5 meses, mientras que los pacientes tratados con placebo y FOLFIRI vivieron un promedio de 12,1 meses ².