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日本国内の医療関係者を対象に、医療用医薬品を適正にご使用いただくために、日本国内の承認に基づき作成されております。そのため、会員登録は、日本の医療資格を保有し、日本の医療機関、医療提供施設等に所属して、医療行為に携っていることが特定できる方に限定させていただいておりますのでご了承ください。

製品特性


デュピクセント®の特性

デュピクセントの製品特性

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IL-4、IL-13のシグナル伝達を阻害することで、喘息の気道炎症の主体であるType2 炎症反応を上流から下流まで広範囲に抑制するヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体(生物学的製剤)です。
  

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「喘息増悪抑制」及び「呼吸機能改善」の効果が認められました。
【国際共同第Ⅲ相検証的試験:QUEST 】
 

中用量又は高用量の吸入ステロイド薬及びその他の長期管理薬でもコントロールできない12歳以上の喘息患者を対象とした臨床試験において、血中好酸球数や血清総IgEの値を限定しない全体集団に対し、以下の効果が得られました。

  • 年間喘息増悪発生率がプラセボと比較して46.0%減少しました。 >詳しく見る
  • 呼吸機能(FEV1)は、12週時にはベースラインから340mL改善しました。 >詳しく見る
  

3

通常、成人及び12歳以上の小児に対し、初回に600mg、2回目以降は300mgを2週に1回皮下投与します。
  

4

重大な副作用として、重篤な過敏症、主な副作用として、注射部位紅斑、注射部位反応、結膜炎などがあらわれることがあります。
 *電子添文の「11.副作用」及び「17.臨床成績」の安全性の結果をご参照ください。

MAT-JP-2405926-1.0-11/2024