Symptome mit KI-Checker schneller deuten - MeinRareCheck !

• entwickelt an der Universität Kopenhagen
• kostenlose Nutzung
• keine Registrierung
• direkte und einfache Anwendung in Englisch

Speziell für seltene Erkrankungen: Hilft bei der genauen Beschreibung und Dokumentation komplexer Krankheitsbilder.

• Einfaches Erfassen von Symptomen und ihrem zeitlichen Verlauf
• Datenmanagement: Speicherung und Austausch der erfassten Daten mit klinischen Systemen und anderen Datenbanken möglich. 
• Wissenschaftlich fundiert: Entwickelt und betrieben vom Berliner Institut für Gesundheitsforschung in der Charité.

 Bietet umfassende Informationen zu:

• Krankheitsbildern
• Anlaufstellen im Versorgungssystem
• Anlaufstellen für die Diagnostik

Das Team „Orphanet DE“ ist im BfArM beheimatet und verantwortlich für die deutsche Datenbanksammlung, die den User*innen über Orphanet zur Verfügung gestellt wird. Orphanet pflegt die Leistungsangebote von den registrierten Expert*innen. Diese Ressourcen umfassen klinische Studien, Forschungsprojekte, Expertenzentren (ZSE), Selbsthilfeorganisationen und vieles mehr.

So nutzen Sie das Potenzial von Orphanet voll aus 

Orphanet ist ein über die Jahre stark gewachsenes und umfassendes System mit vielen Kategorien. 
Deshalb finden Sie, sobald Sie auf eine Kategorie oder weiterführende Informationen klicken, jeweils einen Absatz mit ‘Hilfe’, der einen Link zu einem Anwendungsvideo enthält.

MeinRareCheck ist eine Initiative von Sanofi für Ärzte: innen. Diese soll als Wegweiser eine Orientierung bei der Abklärung bzw. Diagnostik von unspezifischen Symptomen und den ca. 8000¹ seltenen Erkrankungen bieten. Der Fokus liegt dabei auf externen KI-Symptom-Checkern und externen unabhängigen Informationsanbietern wie Orphanet, ZIPSE und der SE-Atlas.

Durch den Einsatz der verschiedenen externen KI- Symptom-Checker können komplexe oder unklare Symptomkonstellationen systematisch erfasst und mögliche Verdachtsmomente frühzeitig identifiziert werden.

Sinnvoll wäre dies beispielweise bei:

• unklaren oder chronischen Symptomen
• Multisystem-Erkrankungen
• auffälligen, nicht eindeutig zuordbaren Befunden
• atypischen Krankheitsverläufen

Mit den bei MeinRareCheck ausgewählten externen KI-Symptom Checkern kann sofort losgelegt werden, da die Nutzung kostenlos und ohne Registrierung funktioniert. Deshalb können Sie unkompliziert zur regulären Anamnese, insbesondere bei komplexen oder langwierigen Fällen, eingesetzt werden.

Symptom-Checker liefern mögliche Ursachen für die eingegebenen Symptome und damit eventuell auch mögliche überraschende Differentialdiagnosen, an die man sonst nicht gedacht hätte.

Die bei MeinRareCheck zur Verfügung gestellten externen Symptom Checker können sowohl im hausärztlichen als auch im fachärztlichen Setting eingesetzt werden.

Obwohl die Initiative MeinRareCheck heißt, bilden die verfügbaren externen Symptom- Checker wie symptoma.de bis zu 20.000 Symptome* ab und sind somit zur Abklärung fast aller unklaren Symptome geeignet.

Nein.

MeinRareCheck ist eine Initiative, die bei der Ursachensuche von Symptomen eine Entscheidungshilfe sein kann und ersetzt weder die klinische Expertise noch eine weiterführende fachärztliche oder genetische Diagnostik. Die finale Diagnose erfolgt immer durch die behandelnde Ärztin bzw. den behandelnden Arzt auf Basis der klinischen Gesamtsituation.

1. Fraunhofer-Institut für Experimentelles Software Engineering IESE, KI als Hoffnungsträger in der Diagnostik von Seltenen Erkrankungen, 2023, https://www.iese.fraunhofer.de/blog/ki-zur-diagnostik-von-seltenen-erkrankungen/ abgerufen am 27.03.2025

2. Bundesgesundheitsministerium, Die gesundheitliche Situation von Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland. Ein Gutachten des Fraunhofer Institut für System und Innovationsforschung ISI durchgeführt im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit, ,2023,https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/5_Publikationen/Gesundheit/Berichte/seltene_erkrankungen_bf.pdf; abgerufen am 27.03.2025

3. Verändert nach Universitätsklinikum Ulm, Anmeldebogen bei einem Zentrum für seltene Erkrankungen, https://www.bing.com/search?q=uniklinik+ulm+anmeldemogen+für+selten&qs=n&form=QBRE&sp=-1&ghc=1&lq=0&pq=uniklinik+ulm+anmeldemogen+für+selten&sc=6-37&sk=&cvid=CFA99357E1AB4C2D8AFAF9BF5760652E&ghsh=0&ghacc=0&ghpl= 2021 https://www.uniklinik-ulm.de/fileadmin/default/Zentren/Seltene-Erkrankungen/Downloads/Anmeldebogen_Zuweiser.pdf; abgerufen am 27.03.2025