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Therapiegebiete

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<h2>Inhaltsverzeichnis</h2>
<ul>
 <li data-list-item-id="ec3b1883675c78845c9797ac0fdf05ea7"><a href="#unterschiede">Was sind die Unterschiede zwischen Basalinsulinen der 1. und 2. Generation?</a></li>
 <li data-list-item-id="eb5e8d6427364c6ec9544ed8a3e82bcb6"><a href="#hypoglykamien">Wie gehen Ärzt*innen und Patient*innen mit Hypoglykämien um?</a></li>
 <li data-list-item-id="e90fe7d1f9ce135d8dc9fcd114198a342"><a href="#vorteile">Was sind die Vorteile von Toujeo® gegenüber anderen langwirksamen Insulinen?</a></li>
 <li data-list-item-id="eff958dcdccac8516975188d06e8d044e"><a href="#edition-studienprogramm">Welche Ergebnisse brachte das EDITION-Studienprogramm zu Toujeo®?</a></li>
 <li data-list-item-id="ebb66b8d9a957a2bda231f8a91f4b4be8"><a href="#reduzierung-von-hypoglykamien">Wie trägt Toujeo® zur Reduzierung von Hypoglykämien bei?</a></li>
 <li data-list-item-id="e4564fd075613a5d8fa60e78f6e73af64"><a href="#real-world-studien">Welche Ergebnisse zeigten Basalinsuline der 2. Generation, wie Toujeo®, in Real-World-Studien?</a></li>
 <li data-list-item-id="e20bed96d28f3574ab0b2d7d3906dde18"><a href="#weitere-klinische-vorteile ">Was sind weitere klinische Vorteile von Toujeo®?</a></li>
 <li data-list-item-id="e365c19068594fb547af9833e152f5a04"><a href="#fazit">Fazit: Was spricht für die Basalinsulintherapie mit Toujeo®?</a></li>
 <li data-list-item-id="ed13b10fdac5fcde89740db97dddbb3e9"><a href="#faq">Häufig gestellte Fragen (FAQ)</a></li>
 <li data-list-item-id="e30052d6b726558ad78e4de0c116f827e"><a href="#mehr">Mehr erfahren</a></li>
 <li data-list-item-id="e8808be59e8d97ea40b21fd84ad09d105"><a href="#abkurzungen">Abkürzungen</a></li>
 <li data-list-item-id="efd1061c746b625c7bfdaec4bbab56309"><a href="#referenzen">Referenzen</a></li>
</ul>

Anwendungsgebiet: Toujeo® ist angezeigt zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.

<h2>Was sind die Unterschiede zwischen Basalinsulinen der 1. und 2. Generation?</h2>
Im sich stetig weiterentwickelnden Bereich der Diabetesversorgung werden die feinen Unterschiede zwischen verschiedenen Basalinsulin-(BI-) Therapien zunehmend erkannt. Sie können eine entscheidende Rolle bei der Optimierung der Behandlung von Patient*innen spielen. Insulin Glargin 100 E/ml ist seit vielen Jahren ein Grundpfeiler des Diabetesmanagements. Das Aufkommen von Basalinsulinen der zweiten Generation (2. Generation BI) hat das Behandlungskonzept grundlegend verändert.1,2 Klinische Evidenz unterstützt 2. Generation BI als wertvolle Alternative zu Insulin Glargin 100 E/ml und bietet eine verbesserte Anpassungsfähigkeit für eine individualisierte Diabetesversorgung.3
Insulin Glargin 100 E/ml bleibt ein häufig verordnetes Basalinsulin. Sein Einsatz wird durch langjährige klinische Erfahrung und etablierte Verschreibungsmuster gestützt. Während es für viele Patient*innen weiterhin wirksam ist, deutet neue klinische Evidenz darauf hin, dass neuere Basalinsulin-Analoga wie Insulin Glargin 300 E/ml (Toujeo®) in bestimmten klinischen Situationen zusätzliche Vorteile bieten können. Dazu gehören3&nbsp;
<ul>
 <li data-list-item-id="ecb9bd166efd36a5ce7457ac23d8ea30a">ein geringeres Hypoglykämierisiko und</li>
 <li data-list-item-id="e8812a896001aab047fb3ff8d830cd0c0">eine verbesserte glykämische Stabilität.</li>
</ul>
Beides könnte dazu beitragen, bestehende Herausforderungen im Diabetesmanagement besser zu adressieren.3,4

<h2>Wie gehen Ärzt*innen und Patient*innen mit Hypoglykämien um?</h2>
In einer Befragung von 1.250 Fachärzt*innen aus 8 Ländern, darunter Deutschland, gaben 75,5 % an, Typ-2-Diabetes (T2D) intensiver zu behandeln, wenn Bedenken hinsichtlich Hypoglykämien reduziert bestehen.4 Darüber hinaus ergab eine weitere multinationale Umfrage, dass etwa 36 % der Menschen mit T2D in einem zeitlichen Rahmen von 30 Tagen eine selbst behandelte Hypoglykämie erlebten. Dabei wurden nächtliche Hypoglykämie-Episoden als wesentlich bedrohlicher wahrgenommen. Als Reaktion passten viele ihre Basisinsulin-Dosis an.5&nbsp;Darüber hinaus berichteten 43 % der Menschen mit Typ-2-Diabetes, ihre Insulindosis angepasst zu haben, um nach einer leichten oder moderaten Hypoglykämie ein weiteres Auftreten zu vermeiden.6
<figure class="table">
 <table>
 <thead>
 <tr>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);">Maßnahme zur Hypoglykämie-Vermeidung</th>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);">Anteil T2D-Patient*innen</th>
 </tr>
 </thead>
 <tbody>
 <tr>
 <td>Auslassen der Dosis</td>
 <td>7&nbsp;%</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dosisreduktion</td>
 <td>11&nbsp;%</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Falsche Zeitwahl</td>
 <td>4&nbsp;%</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>
Diese Selbststeuerung des T2D ist mit erheblichen negativen Folgen verbunden, darunter Beeinträchtigungen des Wohlbefindens und der Funktionsfähigkeit der Patient*innen.5

<h2>Was sind die Vorteile von Toujeo® gegenüber anderen langwirksamen Insulinen?&nbsp;</h2>
Toujeo® bietet7-9
<ul>
 <li data-list-item-id="e2b6fcead099c0cbe5cb34adad731bc71">ein stabileres und verlängertes pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil</li>
 <li data-list-item-id="e64ef1b8e8b1ff816fbde2f5f9356eabb">eine längere Wirkungsdauer. &nbsp;</li>
</ul>
Dadurch wird die Blutzuckerkontrolle deutlich über 24 Stunden hinaus gewährleistet.7,8 Klinische Studien zeigen, dass Toujeo® eine gleichmäßige und konstante Wirkung über den Tag hinweg mit geringerer tagesinterner Variabilität im Vergleich zu anderen langwirksamen Insulinen bietet.8,9
<h3>Toujeo® zeigte unter stabilen Behandlungsbedingungen weniger Schwankungen der Insulinwirkung über 24 Stunden im Vergleich zu anderen langwirksamen Basalinsulinen.8,9</h3>

Im Vergleich zu Insulin Glargin 100 E/ml zeigte Toujeo®:9
<ul>
 <li data-list-item-id="ed9d8c9a8d5554d9c9e015a2ca9b69cca">eine vergleichbare Zeit im Zielbereich</li>
 <li data-list-item-id="e1391be5bd136c49eb4a885057eb6e622">numerisch geringere glykämische Variabilität</li>
 <li data-list-item-id="e0907981c92f8edcb319530e91fd22160">weniger nächtliche Hypoglykämien</li>
</ul>

<h2>Welche Ergebnisse brachte das EDITION-Studienprogramm zu Toujeo®?</h2>
Das EDITION-Studienprogramm umfasste mehr als 3.000 Menschen mit Diabetes in 4 wegweisenden Studien. Demnach hat Toujeo® eine gleichwertige Blutzuckerkontrolle wie Insulin Glargin 100 E/ml über alle relevanten Patient*innengruppen gezeigt – von insulinnaiven Personen bis hin zu Patient*innen mit komplexen Basal-Bolus-Schemata. &nbsp;
Gleichzeitig bot Toujeo® bedeutende klinische Vorteile. Dazu gehören:10-13&nbsp;
<ul>
 <li data-list-item-id="e7d4b373bf4b82b1b56480924d4ea6038">Geringeres nächtliches Hypoglykämierisiko10-13</li>
 <li data-list-item-id="e2c1b028c210c46aba138305415df3ef3">Geringeres allgemeines Hypoglykämierisiko10-12</li>
 <li data-list-item-id="e11bea42c1732852aa4491fa454dab246">Flexibilität des Injektionszeitpunkts13</li>
</ul>
<figure class="table">
 <table>
 <thead>
 <tr>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);width:15%;">Studie</th>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);width:15%;">Population</th>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);width:20%;">Primäre&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Wirksamkeit (HbA1c)</th>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);">Mittlere HbA1c-Veränderung</th>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);width:20%;">Sicherheits-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 endpunkte</th>
 </tr>
 </thead>
 <tbody>
 <tr>
 <td style="background-color:#eeeeee;width:15%;">
 EDITION 110
 </td>
 <td style="width:15%;">
 T2D&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 (unter Basal- + Mahlzeiten-insulin)
 </td>
 <td style="width:20%;">
 Nicht unterlegen gegenüber Insulin&nbsp;&nbsp;
 
 Glargin 100 E/ml&nbsp;&nbsp;
 
 (Grenze &lt; 0,4%)
 </td>
 <td>
 Die LS-Mittelwert-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 veränderung betrug&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 -0,83% (SE 0,06) (-9,1 mmol/mol [0,7]) für beide Gruppen.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Der HbA1c betrug 7,25% (SD 0,85) (55,7 mmol/mol [9,3]) mit Toujeo® und 7,28% (0,92) (56,1 mmol/mol [10,1]) mit Insulin&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Glargin 100 E/ml
 </td>
 <td style="width:20%;">
 <ul>
 <li data-list-item-id="e1b3f373efad13d41ec1e4a91584ac346">
 21% Reduktion nächtlicher&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Hypoglykämien (p=0,0045)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 vs. Insulin Glargin 100 E/ml&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 </li>
 <li data-list-item-id="e0e4dce8bcd48c7ed7ef776c30ca34a42">
 Vergleichbares allgemeines&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Sicherheits-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 profil
 </li>
 </ul>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="background-color:#eeeeee;width:15%;">
 EDITION 211
 </td>
 <td style="width:15%;">
 T2D&nbsp;&nbsp;
 
 (unter Bl)
 </td>
 <td style="width:20%;">
 Nicht unterlegen gegenüber&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Insulin Glargin 100 E/ml&nbsp;&nbsp;
 
 (Grenze &lt; 0,4%)
 </td>
 <td>
 LS-Mittelwert-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 veränderung betrug - 0,57% (0,09) oder -6,2 mmol/mol (1,0) für Toujeo® und -0,56% (0,09) oder - 6,1 mmol/mol (1,0) für Insulin Glargin U100.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Der mittlere HbA1c in Monat 6 mit Toujeo® und Insulin Glargin U100 betrug 7,57% (59,2 mmol/mol) bzw. 7,56% (59,1 mmol/mol)
 </td>
 <td style="width:20%;">
 <ul>
 <li data-list-item-id="eea4a63710a146a3e4680b5b4052fa034">
 23% Reduktion nächtlicher&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Hypoglykämien (p=0,0380)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 vs. Insulin Glargin 100 E/ml&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 </li>
 <li data-list-item-id="e9f86298e34d810de174afa6d3a9a7b2a">
 Ähnliches allgemeines&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Sicherheits-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 profil
 </li>
 </ul>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="background-color:#eeeeee;width:15%;">
 EDITION 312
 </td>
 <td style="width:15%;">
 T2D&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 (insulin-naive)
 </td>
 <td style="width:20%;">
 Nicht unterlegen gegenüber&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Insulin Glargin 100 E/ml&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 (Grenze &lt;0,4%)
 </td>
 <td>
 In Monat 6 betrug die LS-Mittelwertdifferenz in der HbA1c-Veränderung 0,04 (95% KI - 0,09 bis 0,17)% [0,4 (95% KI -1,0 bis 1,9) mmol/mol]
 </td>
 <td style="width:20%;">
 <ul>
 <li data-list-item-id="e2a2ecbf634044254dba74e8b1fe9c71f">
 24% Reduktion des nächtlichen&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Hypoglykämie-&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 risikos vs.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Insulin Glargin 100 E/ml
 </li>
 <li data-list-item-id="ec879e8706a02908b9fbca8d66a279f8d">
 Keine neuen&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Sicherheits-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 signale
 </li>
 </ul>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="background-color:#eeeeee;width:15%;">
 EDITION 413
 </td>
 <td style="width:15%;">
 Typ-1-Diabetes&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 (T1D) (unter Basalinsulin + Mahl-zeiteninsulin)
 </td>
 <td style="width:20%;">
 Nicht unterlegen gegenüber&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Insulin Glargin 100 E/ml&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 (Grenze &lt;0,4%)
 </td>
 <td>
 Die Veränderung des HbA1c (primärer Endpunkt; Ausgangswert 8,1 %) war in beiden Behandlungsgruppen vergleichbar (Differenz 0,04 % [95%-KI −0,10 bis 0,19]) (0,4 mmol/mol [−1,1 bis 2,1]). Ähnliche Ergebnisse mit weiter gefassten 95%-Konfidenzintervallen wurden für morgendliche und abendliche Injektionszeiten gefunden.
 </td>
 <td style="width:20%;">
 <ul>
 <li data-list-item-id="e98fbc6a3db5ef4d88d6a2400a5fa8a9d">
 31% Reduktion nächtlicher Hypoglykämien während der kritischen ersten 8&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
 
 Wochen bei Menschen mit T1D vs. Insulin Glargin 100 E/ml
 </li>
 </ul>
 </td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>

<h2>Wie trägt Toujeo® zur Reduzierung von Hypoglykämien bei?</h2>
Die Reduzierung von Hypoglykämien stellt einen bedeutenden klinischen Vorteil dar, der die Erfahrungen und die Therapieadhärenz von Menschen mit Diabetes nachhaltig verbessern kann.4 Eine Metaanalyse der Studien EDITION 1–3 zeigte die folgenden Verbesserungen gegenüber Insulin Glargin 100 E/ml:14&nbsp;
<ul>
 <li data-list-item-id="ec09c4b26f448e4d04c132355ac1398d1">14&nbsp;% weniger bestätigte hypoglykämische Ereignisse zu jeder Tageszeit&nbsp;</li>
 <li data-list-item-id="ecf1c40df94a22fa23eac987b58d8f2c7">31&nbsp;% weniger nächtlicher Hypoglykämie-Ereignisse über einen Zeitraum von 6 Monaten.&nbsp;</li>
</ul>
Zudem hatten 38 % der Menschen mit T2D weniger dokumentierte symptomatische nächtliche Hypoglykämie-Ereignisse (&lt;3,9 mmol/l) unter Toujeo®, was deren sichereres und vertrauensvolleres Diabetesmanagement unterstützt.14&nbsp;

<h2>Welche Ergebnisse zeigten Basalinsuline der 2. Generation, wie Toujeo®, in Real-World-Studien?&nbsp;</h2>
Die Real-World-Studie RESTORE-G liefert zusätzliche überzeugende Evidenz für Basalinsuline der 2. Generation. Bei insulinnaiven Erwachsenen mit T2D zeigte sich bei der Therapieintensivierung durch Hinzufügen von Basalinsulin zur laufenden GLP-1-Rezeptoragonisten-Behandlung, dass Optionen der 2. Generation wie Toujeo® mit statisch signifikant stärkeren Senkungen von HbA1c und nüchternem Blutzucker im Vergleich zu Erstgenerations-Analoga wie Lantus® (Insulin Glargin 100 E/ml) assoziiert waren, bei vergleichbarem Gewichtsprofil.15&nbsp;
<h3>Ergebnisse der Real-World-Analyse bei insulin-naiven Erwachsenen mit T2D unter GLP-1-RA + OAD(s), die ihre Therapie mit Beginn von Basalinsulin (Toujeo® oder Insulin degludec) intensivierten15</h3>

<h2>Was sind weitere klinische Vorteile von Toujeo®?&nbsp;</h2>
Neben den beschriebenen Verbesserungen mit Blick auf Hypoglykämien, Blutzuckerstabilität und glykämische Variabilität können Patient*innen unter Toujeo® von weiteren Vorteilen profitieren.
<figure class="table">
 <table>
 <thead>
 <tr>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);width:33%;">Klinischer Vorteil von Toujeo®</th>
 <th style="background-color:hsl(0, 0%, 90%);">Details und Studiendaten</th>
 </tr>
 </thead>
 <tbody>
 <tr>
 <td style="width:33%;">Gewichtsneutralität</td>
 <td>Die Open-Label-Studie EDITION 4 zeigt weniger Gewichtszunahme im Vergleich zu Insulin Glargin 100 E/ml-Anwender*innen (mittlere Veränderungen über sechs Monate). Bei T1D-Patient*innen nahmen Toujeo®-Anwender*innen signifikant weniger Gewicht zu (0,5 kg vs. 1,0 kg), was die Langzeitbehandlung unterstützt.13&nbsp;</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="width:33%;">Dosierungsflexibilität</td>
 <td>Die verlängerte 36-Stunden-Wirkdauer von Toujeo® bietet bei Bedarf eine Dosierungsflexibilität. Dies kommt den Anforderungen des modernen Lebensstils entgegen, ohne die glykämische Kontrolle zu beeinträchtigen.7</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>

<h2>Fazit: Was spricht für die Basalinsulintherapie mit Toujeo®?&nbsp;</h2>
Toujeo® stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Therapie mit Basalinsulin dar. Es ermöglicht eine effektive glykämische Kontrolle bei einem geringeren Risiko für Hypoglykämie im Vergleich zu Insulin Glargin 100 E/ml und bietet ein verbessertes Sicherheitsprofil für unterschiedliche Patient*innengruppen mit T2D.8,9 Zusätzlich zur vergleichbaren glykämischen Kontrolle und dem reduzierten Hypoglykämierisiko zeigte Toujeo® in klinischen Studien im Vergleich zu Insulin Glargin 100 E/ml eine Gewichtsstabilität oder einen moderaten Gewichtsvorteil,10-13 was es zur wertvollen Option für das moderne Diabetesmanagement macht.

Wie unterscheiden sich Basalinsuline der 1. und 2. Generation?&nbsp;

Welche ungewollten Folgen können Hypoglykämie-Ereignisse in der Therapie-Adhärenz haben?

Wie gut kann Toujeo® Hypoglykämie-Ereignisse reduzieren?

Welche weiteren Vorteile hat Toujeo® ?

Real-World-Daten weisen auf einen Zusammenhang mit verbesserten Ergebnissen der Kombinationstherapie bei Patient*innen mit Typ-2-Diabetes hin.&nbsp;

DELIVER-T-Studie: Insulin glargin nach Tirzepatid-Therapie senkte HbA1c signifikant

Vergleichbare HbA1c-Senkung, 26% weniger Hypoglykämien in der Titrationsphase.

BRIGHT-Studie: Insulin glargin vs. Insulin degludec

<h2>Abkürzungen:</h2>
BI, Basalinsulin; CV, kardiovaskulär; GLP-1-RA, Glucagon-like-Peptid-1-Rezeptoragonist; HbA1c, glykosyliertes Hämoglobin; LS, kleinste Quadrate; SE, Standardfehler; 2. Generation BI, Basalinsulin der zweiten Generation; T1D, Typ-1-Diabetes; T2D, Typ-2-Diabetes; E/ml, Einheiten pro Milliliter.

<h2>Referenzen:</h2>
<ol>
 <li data-list-item-id="ef81bcecec30a4da9afcfd27d412e4505">American Diabetes Association Professional Practice Committee. 9. Pharmacologic approaches to glycemic treatment: Standards of Care in Diabetes—2025. Diabetes Care. 2025;48(Suppl 1):S181-S206. doi: 10.2337/dc25-S009</li>
 <li data-list-item-id="e6170d0eb9d7733aac4660d259484f3f9">Holt RIG, et al. The management of type 1 diabetes in adults. A consensus report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetologia. 2021;64(12):26092652. doi: 10.1007/s00125-021-05568-3</li>
 <li data-list-item-id="e1166edbe64ce8b64b00c1106a934e052">Edelman S, et al. Real-World Persistence, Adherence, Hypoglycemia, and Health Care Resource Utilization in People with Type 2 Diabetes Who Continued With the Second-Generation Basal Insulin Analog Insulin Glargine 300 Units/mL or Switched to a First-Generation Basal Insulin (Insulin Glargine 100 Units/mL or Detemir 100). Clin Diabetes. 2023;41(3):425-434. doi: 10.2337/cd22-0096</li>
 <li data-list-item-id="e2bc1c4127123fb1441202ec6e00fc657">Peyrot M, et al. Insulin adherence behaviours and barriers in the multinational Global Attitudes of Patients and Physicians in Insulin Therapy study. Diabet Med. 2012;29(5):682-689. doi: 10.1111/j.1464-5491.2012.03605.x</li>
 <li data-list-item-id="e8bdabcc171ca1b0ab746ff62eadfd5c6">Brod M, et al. Impact of self-treated hypoglycaemia in type 2 diabetes: a multinational survey in patients and physicians. Curr Med Res Opin. 2012;28(12):1947-1958. doi: 10.1185/03007995.2012.743457</li>
 <li data-list-item-id="e568ca0abb94c7e8aabf3cf3d956858c8">Leiter LA, et al. Assessment of the impact of fear of hypoglycemic episodes on glycemic and hypoglycemia management. Can J Diabetes. 2005;29(3):186-92.&nbsp;</li>
 <li data-list-item-id="ece9fbee75fdd0c349216e5078109a87f">Fachinformation Toujeo®</li>
 <li data-list-item-id="e74c67ab2623e7a357a24e23c0bafa777">Bailey TS, et al. Morning administration of 0.4U/kg/day insulin glargine 300U/mL provides less fluctuating 24-hour pharmacodynamics and more even pharmacokinetic profiles compared with insulin degludec 100U/mL in type 1 diabetes. Diabetes Metab. 2018;44(1):15-21. doi:10.1016/j.diabet.2017.10.001</li>
 <li data-list-item-id="e9cf1ab5caafdcfe6889cb0d63b15275e">Bergenstal RM, et al. Comparison of Insulin Glargine 300 Units/mL and 100 Units/mL in Adults With Type 1 Diabetes: Continuous Glucose Monitoring Profiles and Variability Using Morning or Evening Injections. Diabetes Care. 2017;40(4):554-560.</li>
 <li data-list-item-id="ea975529e16a764cc43a3e14577aa38df">Riddle MC, et al. New insulin glargine 300 units/mL versus glargine 100 units/mL in people with type 2 diabetes using basal and mealtime insulin: glucose control and hypoglycemia in a 6-month randomized controlled trial (EDITION 1). Diabetes Care. 2014;37(10):2755-2762. doi: 10.2337/dc14-0991</li>
 <li data-list-item-id="e3785235850a20d167f3a1a69b324f083">Yki-Järvinen H, et al. New insulin glargine 300 units/mL versus glargine 100 units/mL in people with type 2 diabetes using oral agents and basal insulin: glucose control and hypoglycemia in a 6-month randomized controlled trial (EDITION 2). Diabetes Care. 2014;37(12):3235-3243. doi: 10.2337/dc14-0990</li>
 <li data-list-item-id="e7a008c929acd5067e33243914f7d0757">Bolli GB, et al. New insulin glargine 300 U/ml compared with glargine 100 U/ml in insulin-naïve people with type 2 diabetes on oral glucose-lowering drugs: a randomized controlled trial (EDITION 3). Diabetes Obes Metab. 2015;17(4):386-394. doi: 10.1111/dom.12438</li>
 <li data-list-item-id="e127c145eb9ec20fb4e02ec96ef0f29ad">Home PD, et al. New Insulin Glargine 300 Units/mL Versus Glargine 100 Units/mL in People With Type 1 Diabetes: A Randomized, Phase 3a, Open-Label Clinical Trial (EDITION 4). Diabetes Care. 2015;38(12):2217-2225. doi: 10.2337/dc15-0249</li>
 <li data-list-item-id="e73a2f708019138d07ce3c3c5fd9115fd">Ritzel R, et al. Patient-level meta-analysis of the EDITION 1, 2 and 3 studies: glycaemic control and hypoglycaemia with new insulin glargine 300 U/ml versus glargine 100 U/ml in people with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2015;17(9):859- 867. doi:10.1111/dom.12485</li>
 <li data-list-item-id="e28558846e8480a01a039d7a05e9b387b">Napoli R, et al. RESTORE‐G (Retrospective analysis on the therapeutic approaches after GLP‐1 RA treatment in type 2 diabetes patients) Study Group. Treatment intensification following glucagon-like peptide-1 receptor agonists in type 2 diabetes: Comparative effectiveness analyses between different basal insulins. RESTORE-G real-world study. Diabetes Obes Metab. 2024;26(9):3576-3586. doi: 10.1111/dom.15697</li>
 <li data-list-item-id="e78bf232904587ede3e5368d53dcdaca1">Danne T, et al. Lower risk of severe hypoglycaemia with insulin glargine 300 U/mL versus glargine 100 U/mL in participants with type 1 diabetes: A metaanalysis of 6-month phase 3 clinical trials. Diabetes Obes Metab. 2020;22(10):1880-1885. doi:10.1111/dom.14109
 
 &nbsp;</li>
</ol>
Toujeo® 300 Einheiten/ml SoloStar®, Injektionslösung in einem Fertigpen
Toujeo® 300 Einheiten/ml DoubleStar®, Injektionslösung in einem Fertigpen
Wirkstoff: Insulin glargin. Zusammens.: 300 Einheiten Insulin glargin/ml (entsprechend 10,91 mg) SoloStar-Pen: Ein Pen enthält 1,5 ml Injektionslösung, entsprechend 450 Einheiten. DoubleStar-Pen: Ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 900 Einheiten. Sonst. Bestandt.: Zinkchlorid, Metacresol (Ph.Eur.), Glycerol, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anw.-Geb.: Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen u. Kindern ab 6 Jahren. Gegenanz.: Überempfindlichk. gegen d. Wirkstoff/sonstige Bestandt. Warnhinw. u. Vorsichtsm.: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nur in diesem Pen anwenden, sonst kann schwere Überdosierung auftreten. Nur klare und farblose Lösungen verwenden. Nebenwirk.: Immunsyst.: Selten allerg. Reaktionen. Stoffwechsel/Ernährungsstör.: Sehr häufig Hypoglykämie. Nervensyst.: Sehr selten Geschmacksstör. Augen: Selten Sehstörungen, Retinopathie. Haut/Unterhautzellgeweb.: Häufig Lipohypertrophie, gelegentl. Lipoatrophie, nicht bekannt kutane Amyloidose. Skelettmusk./Bindegew./Knochen: Sehr selten Myalgie. Allg./Verabr.ort: Häufig Reakt. a. d. Einstichstelle, selten Ödeme. Verschreibungspflichtig.&nbsp;
Zulassungsinhaber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D 65926 Frankfurt am Main, Deutschland
Stand: März 2026

Basalinsuline sind ein wichtiger Baustein der Diabetes-Behandlung.1,2 Basalinsuline der 2. Generation wie Insulin Glargin 300 E/ml biete im Vergleich zu Basalinsulinen der 1. Generation wie Insulin Glargin 100 E/ml eine Alternative mit wichtigen Vorteilen.3 Dazu gehören ein geringeres Hypoglykämierisiko und eine verbesserte glykämische Stabilität.3 Beides könnte dazu beitragen, bestehende Herausforderungen des Diabetesmanagements besser zu meistern.4

Weniger Hypoglykämien, mehr glykämische Stabilität – Diese Fakten sprechen für Basalinsuline der 2. Generation

GENERAL-MEDICINES

TYPE-2-DIABETES

<a href="#pcsk9undseine">PCSK9 und seine Bedeutung für den LDL-Stoffwechsel</a>
<a href="#einwirkansatz">Ein Wirkansatz zur LDL-C Senkung</a>
<a href="#pcsk9hemmer">PCSK9-Hemmer als Therapieoption für Hochrisikopatienten</a>
<a href="#pcsk9hemmerwirken">PCSK9-Hemmer wirken synergistisch mit einer Statin-Therapie</a>
<a href="#wieerfolgt">Wie erfolgt normalerweise die LDL-C-Aufnahme in die Leberzelle und das Recycling des LDL-Rezeptors?</a>
<a href="#wiebewirkt">Wie trägt PCSK9 zu einem hohen LDL-C-Spiegel bei? Indem es das Recycling der LDL-C-Rezeptoren verhindert.</a>

<h2>PCSK9 und seine Bedeutung für den LDL-Stoffwechsel</h2>
Das Enzym PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin / Kexin type 9) ist ein hauptsächlich von den Hepatozyten sezerniertes Protein, das an der Regulierung der LDL-Rezeptoranzahl beteiligt ist. Erstmals beschrieben wurden PCSK9 und seine Funktion im LDL-Stoffwechsel im Jahr 2003.5 PCSK9 bindet an den Komplex aus LDL-C und LDL-Rezeptor und bewirkt die Degradation des Rezeptors zusammen mit seinem Liganden. Ein Rezeptor-Recycling ist dadurch unterbunden.

<h2>Ein Wirkansatz zur LDL-C-Senkung</h2>
Die ersten monoklonalen Antikörper gegen das Protein PCSK91,2 erhielten 2015 die Zulassung in Europa.3 Die Neutralisation von PCSK9 führt zu einer gesteigerten Verfügbarkeit von LDL-Rezeptoren auf der Leberzelloberfläche. Da der Serumspiegel von LDL-C zum großen Teil von der Zahl der LDL-Rezeptoren abhängt, verursachen PCSK9-Antikörper eine drastische Reduktion des LDL-C im Blut. Diese Antikörper greifen also an einem zentralen Punkt in den Cholesterinstoffwechsel ein und simulieren eine natürlich auftretende „loss-of-function“-Mutation des PCSK9-Gens.

<h2>PCSK9-Hemmer als Therapieoption für Hochrisikopatienten</h2>
Patient*innen mit familiärer Hypercholesterinämie, Patient*innen mit Statinintoleranz oder kardiovaskuläre Hochrisikopatienten erreichen mit einer derzeitigen Standardtherapie häufig nicht die ihnen empfohlenen LDL-C Zielwerte.6 Daher besteht bei diesen Patient*innen ein hoher Bedarf an zusätzlichen Therapieoptionen. PCSK9-Antikörper können diesen Patient*innen helfen, ihre LDL-C-Zielwerte zu erreichen.

<h2>PCSK9-Hemmer wirken synergistisch mit einer Statin-Therapie</h2>
Unter einer Statin-Therapie wird vom Körper verstärkt PCSK9 gebildet. PCSK9-Hemmer wirken hier also synergistisch, weil sie das überschüssige PCSK9 abfangen und neutralisieren und so dafür sorgen, dass mehr LDL-Rezeptoren auf den Leberzellen zur Verfügung stehen.

<h2>Wie erfolgt normalerweise die LDL-C-Aufnahme in die Leberzelle und das Recycling des LDL-Rezeptors?</h2>
LDL-Rezeptoren (LDL-R) auf der Oberfläche von Leberzellen sind verantwortlich für die Aufnahme von LDL-C aus dem Blutkreislauf. LDL-C bindet an den LDL-R und der LDL-C/LDL-R-Komplex gelangt per Endozytose in die Leberzelle. Während LDL-C in den Lysosomen abgebaut wird, wird der LDL-R bis zu 100x recycelt und zur Zelloberfläche zurücktransportiert. Abbildung modifiziert nach: 4

<h2>Wie trägt PCSK9 zu einem hohen LDL-C-Spiegel bei? Indem es das Recycling der LDL-C-Rezeptoren verhindert.</h2>
PCSK9 ist ein natürlich vorkommendes Protein, das hauptsächlich, aber nicht ausschließlich von den Leberzellen synthetisiert wird. PCSK9 bindet gemeinsam mit LDL-C an den LDL-R. Durch die Bindung von PCSK9 wird das Recycling des LDL-R verhindert und der Rezeptor wird zusammen mit LDL-C abgebaut. Es stehen daher weniger LDL-R auf der Oberfläche der Leberzelle zur Verfügung, um LDL-C aus dem Blut zu entfernen. Der LDL-C-Spiegel steigt. Abbildung modifiziert nach: 4

<h3>Wie stoppt ein PCSK9-Hemmer die Wirkung von PCSK9?</h3>
Antikörper binden stark und hochspezifisch an PCSK9. Dadurch steht kein freies PCSK9 zur Verfügung, das an den LDL-R bindet. Folglich wird das Recycling des LDL-R gefördert und es stehen mehr LDL-R auf der Leberzelle für die Aufnahme von LDL-C aus dem Blut zur Verfügung. Der LDL-C-Spiegel sinkt. Abbildung modifiziert nach: 4

1. Was sind PCSK9-Hemmer?

2. Wie wirken PCSK9-Hemmer auf den LDL-Cholesterinspiegel?

3. Was ist PCSK9 und welche Rolle spielt es im LDL-Stoffwechsel?

4. Für welche Patient*innen sind PCSK9-Hemmer geeignet?

Referenzen:

PCKSK9-Hemmer können monoklonale Antikörper sein, die das natürlich vorkommende Protein PCSK9 neutralisieren und dadurch den Abbau von LDL-Rezeptoren verhindern.1,2 Dies führt zu einer erhöhten Verfügbarkeit dieser Rezeptoren auf der Leberzelloberfläche und somit zu einer drastischen Senkung des LDL-Cholesterinspiegels im Blut.3,4

Wie wirken PCSK9-Hemmer?

CV-T-CORE

PRALUENT

DYSLIPIDEMIA

CARDIOLOGY

<h2>Welche täglichen Sorgen begleiten Menschen mit Typ-1-Diabetes?</h2>
Leben mit Typ-1-Diabetes bedeutet weit mehr als Insulinspritzen. Von der Mahlzeitenplanung bis zur Anpassung der Insulindosis müssen täglich zahlreiche Entscheidungen getroffen werden. Das Selbstmanagement des T1D stellt eine erhebliche tägliche Belastung dar.2 Auch moderne Technologien wie CGM und AID reichen oft nicht aus, um schwere Hypoglykämien zu vermeiden und glykämische Zielwerte zu erreichen.‡,3&nbsp;
<ul>
 <li data-list-item-id="e78eeb73de2e73f1d193845628c3bce6b">Täglich etwa 180 T1D-bezogene Entscheidungen.2</li>
 <li data-list-item-id="e34d79f0f0d5d46bbdaf338f76f02da05">Kontinuierlicher Therapieaufwand: Mindestens 1.460 Insulinspritzen#,4 oder ~ 120 Infusionsset-Wechsel pro Jahr.†,5</li>
 <li data-list-item-id="e30f3eecf1fb89f9ee483f27e9ee2e848">Trotz Nutzung moderner Technologien (CGM/AID) erleiden ~ 20 % der Betroffenen weiterhin schwere Hypoglykämien und ~ 40 % verfehlen ihre glykämischen Zielwerte.‡,3&nbsp;
 
 &nbsp;</li>
</ul>

<h2>Welche psychischen Belastungen können bei Typ-1-Diabetes Erkrankungen auftreten?</h2>
Typ-1-Diabetes belastet nicht nur den Körper, sondern kann auch mit psychischen Belastungen einhergehen. Daher sollte die psychische Gesundheit von Menschen mit Typ-1-Diabetes im klinischen Alltag ebenfalls berücksichtigt werden.6,7 &nbsp;
<ul>
 <li data-list-item-id="e61e13620dd3ac9cc2cecead287520b0d">3-fach höhere Depressionsrate im Vergleich zu nicht betroffenen Erwachsenen.§,6</li>
 <li data-list-item-id="e84f7679b42788dd3863b92cdb7309a3e">1 von 5 Erwachsenen mit autoimmunem T1D zeigt Anzeichen einer Essstörung.&amp;,7</li>
 <li data-list-item-id="e4e5f4aabdb1b2c31d612f07e5b0e7df8">Schlechte Schlafqualität aufgrund glykämischer Schwankungen.8</li>
</ul>

<h2>Wie wirkt sich Typ-1-Diabetes auf das soziale und berufliche Leben aus?</h2>
Typ-1-Diabetes ist mehr als eine medizinische Diagnose – auch soziale und berufliche Aspekte können betroffen sein.&nbsp;
<ul>
 <li data-list-item-id="e3669460fec57ad654aee02c1579f398d">12 % mehr Krankheitstage pro Jahr im Vergleich zu nicht betroffenen Erwachsenen.$,9</li>
 <li data-list-item-id="e39f057e6ff8f46b0188358a76151e902">20 % der Erwachsenen mit autoimmunem T1D haben das Gefühl, aufgrund ihrer Erkrankung von gesellschaftlichen Ereignissen ausgeschlossen zu werden.£,10</li>
 <li data-list-item-id="e392feac4503594989e4eaf8d8010f806">Bis zu 42 % der Erwachsenen und 61 % der Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes leiden unter Diabetes Distress.¥,1</li>
</ul>

<h2>Welche finanziellen Auswirkungen hat eine Typ-1-Diabetes-Diagnose?</h2>
Mit einer Typ-1-Diabetes Diagnose können auch finanzielle Konsequenzen verbunden sein. Dabei sind nicht nur Behandlungskosten, sondern auch wirtschaftliche Belastungen für das familiäre Umfeld möglich.&nbsp;
<ul>
 <li data-list-item-id="ee52e39c20c6d670508b97e09623f55dc">T1D führt zu direkten Kosten (der Behandlung) und indirekten Kosten (z.B. durch Produktivitätsverlust).11</li>
 <li data-list-item-id="e5e6e44635a7d2017751dd166623cf126">Im Jahr nach der T1D-Diagnose ihres Kindes hörten 15 % der Mütter auf zu arbeiten und 11,5 % reduzierten ihre Arbeitszeit.12</li>
</ul>

Fußnoten

Abkürzungen

Referenzen

An Typ-1-Diabetes (T1D) erkrankt zu sein, bedeutet auch keinen Tag Pause: Glukose im Blut messen, Insulin dosieren, Mahlzeiten planen und dabei Aktivität, Stress und Umweltfaktoren berücksichtigen.1 Selbstüberwachung und Selbstmanagement sind entscheidend für eine optimale Glukosekontrolle bei Typ-1-Diabetes. Sie erfordern täglich zahlreiche krankheitsbezogene Entscheidungen und stellen eine erhebliche Krankheitslast für Menschen mit Diabetes dar.2 So verwundert es nicht, dass bis zu 42 % der Erwachsenen und 61 % der Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes unter Diabetes Distress leiden.¥,1

Typ-1-Diabetes verändert alles – jeder Tag ohne ist ein Gewinn

DIABETES-CORE

AUTOIMMUNER-TYP-1-DIABETES

DIABETES

<h4>WEBCAST</h4>
<h3>Skinsights Veranstaltungen - Region Nord</h3>

<a href="mailto:?subject=Diese%20Fortbildung%20klingt%20spannend%3A%20Skinsights Veranstaltungen - Region Nord&amp;body=Hallo%2C%20%0A%0Aich%20habe%20gerade%20folgende%20Fortbildung%20in%20der%20Kategorie%20%22Live-Webcasts%22%20auf%20der%20Sanofi%20eAcademy%20gefunden%20und%20fand%20sie%20sehr%20interessant%3A Skinsights Veranstaltungen - Region Nord https://pro.campus.sanofi/de/atopische-dermatitis/veranstaltungen/live-webcasts-skinsights-nord">Teilen</a>

Mit großer Vorfreude möchten wir Sie herzlich zu unserer regionalen SKINSIGHTS-Veranstaltung einladen!
 
 SKINSIGHTS ist ein Informations- und Fortbildungsprogramm von Sanofi. In unserem interaktiven Programm diskutieren Sie in kollegialer Atmosphäre über aktuelle Themen zur Atopischen Dermatitis. Insbesondere richten wir unser Augenmerk auf die Behandlung mit Dupilumab und spannende Erfahrung aus der Praxis.&nbsp;
 
 Wie freuen uns auf die Veranstaltung und den Austausch mit Ihnen!

Skinsights Veranstaltungen

SPECIALTY-CARE

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ATOPIC-DERMATITIS

DERMATOLOGY

Im Mittelpunkt jeder Impfung steht ein Ziel: das Wohl der Patientinnen und Patienten. Und genau dieses Ziel erreichen wir am besten, wenn alle Akteure im Gesundheitswesen an einem Strang ziehen. Die Impflandschaft befindet sich im Wandel – und dieser Wandel bietet die einzigartige Chance, dass Ärztinnen und Ärzte sowie Apothekerinnen und Apotheker gemeinsam mehr erreichen als je zuvor.
Mehr Anlaufstellen bedeuten niedrigschwelligeren Zugang, kürzere Wege und letztlich höhere Impfraten – ein Gewinn für die gesamte Gesellschaft. Die erweiterten Impfmöglichkeiten in Apotheken ergänzen die ärztliche Versorgung und schaffen gemeinsam ein stärkeres Netz für den Impfschutz.
In dieser Veranstaltung zeigen wir Ihnen, wie diese Zusammenarbeit in der Praxis gelingt und welche Chancen sich daraus für alle Beteiligten ergeben. Freuen Sie sich auf einen Überblick über aktuelle Impfempfehlungen, Strategien zur Steigerung der Impfraten für Influenza und COVID-19, sowie kooperative Ansätze zwischen Apotheke und Praxis.
Lassen Sie uns gemeinsam die Zukunft der Impfversorgung gestalten – im Sinne unserer Patientinnen und Patienten. Gemeinsam impfen. Gemeinsam schützen.
Seien Sie dabei! Ihre Anmeldung dauert nur wenige Sekunden – nutzen Sie die folgende Anmeldemaske:

Wir bieten Ihnen mit der Fortbildungsreihe „Impfen Kurzgefasst“ ein Forum, in welchem hochkarätige Referent*innen aus der Praxis aktuelles Wissen zu unterschiedlichen Themen des Impfens teilen - kompakt und auf den Punkt. Als kombinierte Veranstaltung wird die Fortbildung durch Beiträge aus anderen Indikationsgebieten abgerundet. Im Anschluss haben Sie die Möglichkeit für fachlichen Austausch und Ihre Fragen.

<a href="mailto:?subject=Diese%20Fortbildung%20klingt%20spannend%3A%20Vorträge zum Thema Impfen für Ärztinnen und Ärzte&amp;body=Hallo%2C%20%0A%0Aich%20habe%20gerade%20folgende%20Fortbildung%20in%20der%20Kategorie%20%22Live-Webcasts%22%20auf%20der%20Sanofi%20eAcademy%20gefunden%20und%20fand%20sie%20sehr%20interessant%3A Vorträge zum Thema Impfen für Ärztinnen und Ärzte https://pro.campus.sanofi/de/weitere-themen-zu-impfstoffen/veranstaltungen/vortrag-impfversorgung-2026">Teilen</a>

Die Veranstaltung ist zur Zertifizierung eingereicht

<h5>Zertifizierung</h5>

Dr. med. Petra Sandow 
 Fachärztin für Allgemeinmedizin, Berlin

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 Impfende Apothekerin und Vizepräsidentin der ABDA, Berlin

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