- Service
- Quelle: Campus Sanofi
- 28.05.2026
Familientestung bei Morbus Fabry: Unterstützen Sie Ihre Patient*innen beim Gespräch mit der Familie

Für Ihre Patient*innen mit Morbus Fabry kann es herausfordernd sein, mit Familienangehörigen über die Erkrankung und ein mögliches Vererbungsrisiko zu sprechen – doch mit der richtigen Vorbereitung können Sie dazu beitragen, dass weitere Betroffene frühzeitig identifiziert werden.
Diese Broschüre bietet Ihren Patient*innen wertvolle Informationen und praktische Unterstützung für die Familientestung. Sie erfahren, wie Morbus Fabry vererbt wird, wie ein Stammbaum erstellt wird, wie Familiengespräche geführt werden können und wo sie Hilfe finden. Durchschnittlich werden fünf weitere Familienmitglieder pro Indexpatient*in diagnostiziert.1–5
Die Broschüre enthält:
- Verständliche Erklärungen zur X-chromosomalen Vererbung
- Eine heraustrennbare Stammbaum-Vorlage zum Ausfüllen
- Gesprächsleitfäden für verschiedene Familiensituationen
- Einen Musterbrief für das ärztliche Team
- Kontakte zu Fabry-Zentren und Unterstützungsangeboten
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Ortiz A et al., Mol Genet Metab 2018;123(4):416–427.
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Wanner C et al., Mol Genet Metab 2019;126(3):210–211.
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Mallett A et al., BMC Nephrol 2022;23(1):169.
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Laney D and Fernhoff P, J Genet Counsel 2008;17(1):79–83.
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Doheny D et al., J Med Genet 2018;55(4):261–268.
Header-Foto: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH MAT-DE-2601796-1.0-05/2026