Positive CHMP-Stellungnahme Belumosudil

Chronische GvHD ist eine relevante Spätkomplikation nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation und geht mit erheblicher Morbidität einher.^1,2

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat in einer positiven Stellungnahme Ende Januar 2026 eine bedingte Zulassung für Belumosudil empfohlen.

Weiterführende Informationen zum regulatorischen Status finden Sie in der aktuellen Pressemitteilung. Ergänzende medizinische Artikel beleuchten zentrale Aspekte der chronischen GvHD im klinischen Kontext. 

Referenzen:  

1. Baumrin E, Loren AW, Falk SJ, Mays JW, Cowen EW. Chronic graft-versus-host disease. Part I: Epidemiology, pathogenesis, and clinical manifestations. J Am Acad Dermatol. 2024;90(1):1-16. Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10287844/  
2. European Medicines Agency. New medicine to treat chronic graft-versus-host disease [Internet]. Amsterdam: EMA; 2026 Jan 30 [cited 2026 Mar 10]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/news/new-medicine-treat-chronic-graft-versus-host-disease  
3. European Medicines Agency. Rezurock (belumosudil) [Internet]. Amsterdam: EMA; [cited 2026 Mar 10]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rezurock

cGvHD = chronische Graft-versus-Host-Disease 
CHMP = Committee for Medicinal Products for Human Use 
EMA = European Medicines Agency