Phase 2b-Studie:
Bei frühgeborenen Säuglingen (29 bis < 35 GW) reduzierte Beyfortus® (Nirsevimab) das Risiko RSV-bestätigter medizinisch behandelter Atemwegsinfektionen mit einer Einzeldosis1,2
Mehr entdecken
Diese Website richtet sich an medizinische Fachkreise in Deutschland.
Bei frühgeborenen Säuglingen (29 bis < 35 GW) reduzierte Beyfortus® (Nirsevimab) das Risiko RSV-bestätigter medizinisch behandelter Atemwegsinfektionen mit einer Einzeldosis1,2
Das Sicherheitsprofil von Beyfortus® (Nirsevimab) war mit dem von Palivizumab vergleichbar1,2
Beyfortus® (Nirsevimab) reduzierte das Risiko RSV-bestätigter Hospitalisierungen bei Reifgeborenen und gesunden Frühgeboreren während der RSV-Saison deutlich1