The phase III ODYSSEY CHOICE I study evaluated the efficacy, long-term safety, and tolerability of alirocumab 300 mg every 4 weeks, with possible adjustment to 150 mg every 2 weeks at Week 12, in patients at moderate to very-high cardiovascular disease (CVD) risk, both on and off statins. Patients with LDL-C levels ≥1.8 mmol/L or ≥2.6 mmol/L, depending on their CVD risk, were included. The study randomized patients in a 4:2:1 ratio to receive alirocumab 300 mg every 4 weeks, placebo, or alirocumab 75 mg every 2 weeks for 48 weeks.
Efficacy results showed significant LDL-C reductions from baseline to Weeks 21-24 with alirocumab 300 mg every 4 weeks compared to placebo, with mean reductions of 56.9% in non-statin patients and 65.8% in statin-treated patients. These reductions were maintained through Week 48. Patients not achieving target LDL-C levels at Week 8 had their doses adjusted to 150 mg every 2 weeks (14.7% and 19.3% of patients respectively in the no statin and concomitant statin populations), reducing LDL-C variability.
Safety results indicated similar rates of treatment-emergent adverse events between alirocumab and placebo groups, apart from higher injection-site reactions in the alirocumab 300 mg every 4 weeks group, mostly mild.

Roth Eli M et al. Atherosclerosis vol. 254 (2016): 254-262

DYSLIPIDEMIA

CARDIOLOGY

A phase III randomized trial evaluating alirocumab 300 mg every 4 weeks as monotherapy or add-on to statin: ODYSSEY CHOICE I

<h2>Conclusion</h2>
Alirocumab 300 mg every 4 weeks, with potential dose adjustment, is an effective and well-tolerated option for LDL-C lowering in patients at high CVD risk, in addition to maximally tolerated statins and ezetimibe.

READ THE PUBLICATION

Heeft u vragen of wilt u meer weten? Wij zorgen dat u zo snel mogelijk geholpen wordt.

Wij staan klaar

<h2>Introduction to the current care</h2>
<ul>
 <li>Significant gaps exist between clinical guidelines and actual clinical practice for lipid management across Europe. 
 &nbsp; 
 <ul>
 <li>54% achieved the risk-based goal set in 2016.1</li>
 <li>Only 33% met the more stringent 2019 risk-based goal.1 
 &nbsp;</li>
 </ul></li>
 <li>75% of the patients were prescribed a HI statin at discharge after an event BUT 31% of the patients did not reach their LDL target of 1.4mmol/L during followup.2</li>
</ul>

<h2>ACS Patients</h2>
<ul>
 <li>10% risk of new MI/CVA/CV death within 100 days post-ACS.3 
 &nbsp;</li>
 <li>Briefly reducing very early on LDL-C after ACS even when you stop additional therapy led to better outcomes sustained over 4 years.</li>
</ul>

Good incentive to strike early, strike strong, even when they’re not adherent.

<ul>
 <li>LDL-C lowering is accompanied by other things such as inflammatory marker decrease, plaque stabilisation with a thicker fibrous cap and less arterial inflammation.3</li>
</ul>
<h3>Take home messages</h3>
<ul>
 <li>No need to start with a conservative, lenient LLT in the post-ACS setting. 
 &nbsp;</li>
 <li>Start with combination therapy in the acute setting. 
 &nbsp;</li>
 <li>Guidelines advise a stepwise approach - but who will do it?</li>
</ul>

Challenge: Determining responsibility for implementation and managing the time required.

<h2>Very high risk patients</h2>
The more vascular beds, coronary, peripheral and neurological are affected, the higher the risk.

People with prediabetes and diabetes have a higher risk compared to non diabetes.
Higher baseline CV risk correlated with greater absolute risk reduction from LLT.5
<h3>Take home messages</h3>
<ul>
 <li>Adopt early and aggressive LLT as the standard for both ACS and high-risk non-ACS patients. 
 &nbsp;</li>
 <li>Shift from conservative to aggressive approaches, ensuring optimal guideline-directed medical therapy from the start.</li>
</ul>

Prof. Dr. Halvorsen, Prof. Dr. Sinnaeve & Prof. Dr. Martens

Why Don’t We Strike Early, Strike Strong?

LINK TO ESC GUIDELINES

LINK TO CONSENSUS PAPER

Prof. Dr. Halvorsen, Prof. Dr. Sinnaeve &amp; Prof. Dr. Martens

<h2>Informatie en support voor u en uw CVRM patiënt</h2>

Bekijk deze korte animatie en ontdek alle ondersteunende materialen welke Sanofi u kosteloos aanbiedt!

<h2>Odyssey Outcomes acute coronary syndrome with or without diabetes</h2>

De&nbsp;ODYSSEY OUTCOMES&nbsp;sub analyse data over diabetes zijn al weer even beschikbaar. Wist u dat het risico op een ernstig ongewenst cardiovasculair voorval (MACE) ongeveer 2x zo groot is bij&nbsp;DIABETES PATIËNTEN&nbsp;ten opzichte van patiënten zonder diabetes, ondanks een baseline LDL van 2,2 mmol/L en gebruik van hoge intensiteit statine1? NEE? Bekijk deze korte animatie.

<h2>Odyssey Outcomes mortality video</h2>

De&nbsp;ODYSSEY OUTCOMES&nbsp;studie data over&nbsp;MORTALITEIT&nbsp;zijn al weer even beschikbaar. Wellicht bent u nog niet in de gelegenheid geweest om het hele artikel te lezen, bekijk dan hier deze animatie.

Praluent: video's en animaties

<h2>CVRM en de samenwerking tussen de 1e en 2e lijn</h2>

<h2>Cardiovasculair risicomanagement en therapietrouw</h2>

<h2>Het belang van een laag cholesterol in de eerste lijn</h2>

<h2>CVRM en Diabetes in 2e lijn: belangrijk!</h2>

<h2>CVRM en diabetes in de 1e lijn: de NHG adviseert!</h2>

 Praluent: podcasts

Voor uw intercontext, meld u aan bij uw account Sanofi Campus. Geef uw e-mail door aan uw e-mail.

Als u onze eerste e-mail op {email} tot bevestig uw account u kunt hieronder een nieuwe aanvragen. Als je het niet ziet, moet je mogelijk je spammap controleren.

Deze informatie wordt alleen gebruikt om uw account te valideren en wordt niet verspreid.

titel

Title

Create new password

Om u een gepersonaliseerde ervaring te bieden, moet u

Je profiel is onvolledig

De ADCT geeft een indicatie van hoe gecontroleerd het eczeem is. Beantwoord deze 6 eenvoudige vragen met uw patiënt om de ADCT-score te vinden. Het zal de juiste handelwijze aangeven.

Atopische dermatitis, een vorm van eczeem, kan het leven van uw patiënt op meer manieren beïnvloeden dan u weet.

Doe de atopische dermatitis controle test (ADCT)

Geniet van meer exclusieve inhoud{newline}door <a>door u vandaag te registreren</a>

Heb je al een account? <a>Hier inloggen</a>

Best practices voor het optimaliseren van de patiëntenzorg

Krijg een aangepast beeld van de onderwerpen waarin u geïnteresseerd bent, samen met de mogelijkheid om inhoud op te slaan om op een later tijdstip te bekijken of te lezen.

Onbeperkte toegang tot eersteklas inhoud, whitepapers, casestudy's, onderzoekspapers, webinars, training en up-to-date wetenschappelijke medische bronnen.

Gepersonaliseerde inhoud op basis van uw interessegebieden

Maak contact en blijf up-to-date met collega's op uw vakgebied en onderwerpen die u interesseren via gratis evenementen en leidinggevende forums.

Registreer om het volledige artikel te lezen.

Wij respecteren uw privacy en zullen uw informatie niet delen met derden.

Actuele gidsen die speciaal voor patiënten zijn geschreven

Onbeperkte toegang tot de nieuwste patiëntengidsen en bronnen. Deel inhoud met uw patiënten met gebruiksvriendelijke online tools.

Please complete your profile to read the content.

Your profile is not validated yet. Please verify your inbox.

Beperkte toegang

We can't find the page you're looking for

You are going to a website that is not operated by Sanofi. Sanofi has no control over the content or availability of linked sites or resources, and accepts no liability or responsibility for them or for any loss or damage that may arise from your use of them. Please ensure that you read the legal and privacy policy sections of any third-party site to which you link.

You are about to leave Sanofi Campus website.

You are now leaving this site to visit a partner website.

Thank you for visiting COPD Sanofi Campus.

This website is for healthcare professionals only.

Welcome to COPD Sanofi Campus.

Welcome to COPD Sanofi Campus

Please refresh the page to access the content

Sorry, something went wrong

Normaal gesproken bieden we een schat aan kenis, maar we konden niet vinden waar je naar op zoek bent.

We konden niet vinden wat je zocht

Sanofi is niet verantwoordelijk voor de inhoud van deze externe website.

U staat op het punt Campus.sanofi/nl te verlaten.

Volg ons:

Thank you for registering. Before we get started, we need to confirm your email address to ensure that we have the correct information.

Please follow these steps to complete your registration:

Would you like to receive future text messages about Beyfortus updates?

Sanofi is here to help support your patients, their families, and caregivers. For more information regarding Beyfortus®, call <a.callPhoneNumberBeyfortus>1-855-BEYFORTUS (1-855-239-3678)</a.callPhoneNumberBeyfortus> or sign up below to receive the latest updates via email or text. All fields are required.

Would you like to learn more about Beyfortus® (nirsevimab-alip) 50 mg and 100 mg injection? Leave us your contact details, and a Sanofi representative will be in touch.

Do you want to participate in the Beyfortus Reservation Program?

What information are you interested in learning more about? (Optional)

Request a visit from your local ALPROLIX representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Request a visit from your local ALTUVIIIO representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Request a visit from your local QFITLIA representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sign up to schedule an office visit with your ALPROLIX® Representative or receive updates about ALPROLIX. Please complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sign up to schedule an office visit with your QFITLIA Representative or receive updates about QFITLIA. Please complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sanofi biedt u exclusieve content over onze verschillende therapeutische gebieden op één portal speciaal voor professionals in de gezondheidszorg, inclusief wetenschappelijk nieuws, een lijst met evenementen en tools en diensten voor uw dagelijkse praktijk.

Bevestig uw status

De inhoud van deze website is alleen toegankelijk voor geregistreerde gebruikers.

Log in alstublieft

Email verificatie

U ziet een voorbeeld van de portal. Wis uw cookies (bijvoorbeeld door uw browservenster te sluiten) om terug te gaan naar de openbare modus.

We hebben onze privacyverklaring bijgewerkt om je gegevens beter te beschermen en je ervaring te verbeteren. Neem even de tijd om de wijzigingen door te nemen door <privacyNewTab>hier te klikken</privacyNewTab>. Uw privacy is belangrijk voor ons. Klik op doorgaan om te bevestigen dat u de nieuwe privacyverklaring hebt gelezen.

Update van de privacyverklaring

Communicatie toestemming

My consents

Password

Confirm password

{resultsCount, plural, one {resultaat} other {resultaten}}

Log in om toegang te krijgen tot de resultaten

U moet inloggen op uw account om toegang te krijgen tot medische inhoud.

Inloggen

Registreer in minder dan 1 minuut om toegang te krijgen tot de resultaten

U verlaat nu het Sanofi inhoudsgedeelte van onze site en komt in het inhoudsgedeelte voor extern medisch bibliografisch zoeken.

U verlaat nu het externe medische bibliografische zoekgedeelte van onze site en komt in het inhoudsgedeelte van Sanofi.

Dyslipidemie

Educatie

A phase III randomized trial evaluating alirocumab 300 mg every 4 weeks as monotherapy or add-on to statin: ODYSSEY CHOICE I

Why Don’t We Strike Early, Strike Strong?

Praluent: video's en animaties

Praluent: podcasts