Voor uw intercontext, meld u aan bij uw account Sanofi Campus. Geef uw e-mail door aan uw e-mail.

Als u onze eerste e-mail op {email} tot bevestig uw account u kunt hieronder een nieuwe aanvragen. Als je het niet ziet, moet je mogelijk je spammap controleren.

Deze informatie wordt alleen gebruikt om uw account te valideren en wordt niet verspreid.

titel

Title

This website is for healthcare professionals only.

Welcome to BP Sanofi Campus

Create new password

Om u een gepersonaliseerde ervaring te bieden, moet u

Je profiel is onvolledig

De ADCT geeft een indicatie van hoe gecontroleerd het eczeem is. Beantwoord deze 6 eenvoudige vragen met uw patiënt om de ADCT-score te vinden. Het zal de juiste handelwijze aangeven.

Atopische dermatitis, een vorm van eczeem, kan het leven van uw patiënt op meer manieren beïnvloeden dan u weet.

Doe de atopische dermatitis controle test (ADCT)

Geniet van meer exclusieve inhoud{newline}door <a>door u vandaag te registreren</a>

Heb je al een account? <a>Hier inloggen</a>

Best practices voor het optimaliseren van de patiëntenzorg

Krijg een aangepast beeld van de onderwerpen waarin u geïnteresseerd bent, samen met de mogelijkheid om inhoud op te slaan om op een later tijdstip te bekijken of te lezen.

Onbeperkte toegang tot eersteklas inhoud, whitepapers, casestudy's, onderzoekspapers, webinars, training en up-to-date wetenschappelijke medische bronnen.

Gepersonaliseerde inhoud op basis van uw interessegebieden

Maak contact en blijf up-to-date met collega's op uw vakgebied en onderwerpen die u interesseren via gratis evenementen en leidinggevende forums.

Registreer om het volledige artikel te lezen.

Wij respecteren uw privacy en zullen uw informatie niet delen met derden.

Actuele gidsen die speciaal voor patiënten zijn geschreven

Onbeperkte toegang tot de nieuwste patiëntengidsen en bronnen. Deel inhoud met uw patiënten met gebruiksvriendelijke online tools.

Please complete your profile to read the content.

Your profile is not validated yet. Please verify your inbox.

Beperkte toegang

We can't find the page you're looking for

You are going to a website that is not operated by Sanofi. Sanofi has no control over the content or availability of linked sites or resources, and accepts no liability or responsibility for them or for any loss or damage that may arise from your use of them. Please ensure that you read the legal and privacy policy sections of any third-party site to which you link.

You are about to leave Sanofi Campus website.

You are now leaving this site to visit a partner website.

Thank you for visiting COPD Sanofi Campus.

Welcome to COPD Sanofi Campus.

Welcome to COPD Sanofi Campus

Welcome to CSU Sanofi Campus

Please refresh the page to access the content

Sorry, something went wrong

Normaal gesproken bieden we een schat aan kenis, maar we konden niet vinden waar je naar op zoek bent.

We konden niet vinden wat je zocht

Sanofi is niet verantwoordelijk voor de inhoud van deze externe website.

U staat op het punt Campus.sanofi/nl te verlaten.

Images from <a>iStockphoto.com</a>, Fotolia.de, <c>gettyimages.de</c>, <d>pexels.com</d> and <e>photocase.de</e> were used for our websites.

Volg ons:

Thank you for registering. Before we get started, we need to confirm your email address to ensure that we have the correct information.

Please follow these steps to complete your registration:

Would you like to receive future text messages about Beyfortus updates?

Sanofi is here to help support your patients, their families, and caregivers. For more information regarding Beyfortus®, call <a.callPhoneNumberBeyfortus>1-855-BEYFORTUS (1-855-239-3678)</a.callPhoneNumberBeyfortus> or sign up below to receive the latest updates via email or text. All fields are required.

Would you like to learn more about Beyfortus® (nirsevimab-alip) 50 mg and 100 mg injection? Leave us your contact details, and a Sanofi representative will be in touch.

Would you also like to receive future messages and updates about Beyfortus?

Do you want to participate in the Beyfortus Reservation Program?

What information are you interested in learning more about? (Optional)

Request a visit from your local ALPROLIX representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Request a visit from your local ALTUVIIIO representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Request a visit from your local QFITLIA representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sign up to schedule an office visit with your ALPROLIX® Representative or receive updates about ALPROLIX. Please complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sign up to schedule an office visit with your QFITLIA Representative or receive updates about QFITLIA. Please complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sanofi biedt u exclusieve content over onze verschillende therapeutische gebieden op één portal speciaal voor professionals in de gezondheidszorg, inclusief wetenschappelijk nieuws, een lijst met evenementen en tools en diensten voor uw dagelijkse praktijk.

Bevestig uw status

De inhoud van deze website is alleen toegankelijk voor geregistreerde gebruikers.

Log in alstublieft

Email verificatie

U ziet een voorbeeld van de portal. Wis uw cookies (bijvoorbeeld door uw browservenster te sluiten) om terug te gaan naar de openbare modus.

We hebben onze privacyverklaring bijgewerkt om je gegevens beter te beschermen en je ervaring te verbeteren. Neem even de tijd om de wijzigingen door te nemen door <privacyNewTab>hier te klikken</privacyNewTab>. Uw privacy is belangrijk voor ons. Klik op doorgaan om te bevestigen dat u de nieuwe privacyverklaring hebt gelezen.

Update van de privacyverklaring

Communicatie toestemming

My consents

Password

Confirm password

{resultsCount, plural, one {resultaat} other {resultaten}}

Log in om toegang te krijgen tot de resultaten

U moet inloggen op uw account om toegang te krijgen tot medische inhoud.

Inloggen

Registreer in minder dan 1 minuut om toegang te krijgen tot de resultaten

U verlaat nu het Sanofi inhoudsgedeelte van onze site en komt in het inhoudsgedeelte voor extern medisch bibliografisch zoeken.

U verlaat nu het externe medische bibliografische zoekgedeelte van onze site en komt in het inhoudsgedeelte van Sanofi.

You are about to leave the T1D website

Welcome to the T1D Step Ahead Sanofi website

Cause And Symptoms

Complications

Diagnosis And Treatment

Overview

Prevention

References

respiratoir-syncytieel-virus

Respiratoir syncytieel virus

<h2>De gezondheidsraad adviseert Beyfortus® (nirsevimab) op te nemen in het Rijksvaccinatieprogramma</h2>
<ul>
 <li>Kinderen die vlak voor of tijdens het RSV-seizoen worden geboren zouden kort na geboorte (in elk geval binnen 2 weken) moeten worden geïmmuniseerd.</li>
 <li>Kinderen die na het RSV-seizoen worden geboren zouden vlak voor de start van hun eerste RSV-seizoen moeten worden geïmmuniseerd.</li>
</ul>
Beyfortus® is geïndiceerd voor de preventie van lagere-luchtwegaandoeningen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij pasgeborenen en zuigelingen tijdens hun eerste RSV-seizoen.2 
 Bij immunisatie met Beyfortus® kan door de seizoensgebonden timing van het aanbod een groot deel van de kinderen tegen RSV worden beschermd.
Beyfortus® biedt bescherming voor alle baby’s, ook wanneer zij buiten het RSV-seizoen geboren worden. 
 Door immunisatie met nirsevimab zijn ook te vroeg geboren baby’s beschermd.

<h2>Beyfortus® werd goed verdragen tijdens klinische studies</h2>
<ul>
 <li>De gerapporteerde bijwerkingen bij voldragen en premature zuigelingen (≥29 weken GA*) in klinische studies waren: rash, reactie op de plaats van de injectie en koorts, en ze waren zeldzaam (≥1/1.000 tot &lt;1/100)2 
 &nbsp;</li>
 <li>De veiligheid werd onderzocht bij een brede populatie van zuigelingen die hun eerste RSV-seizoen ingingen, zowel bij gezonde premature en voldragen baby’s, als bij zuigelingen met een verhoogd risico op ernstige RSV-infectie 
 &nbsp;</li>
 <li>Veiligheid: gelijkwaardig profiel t.o.v. een placebo bij premature en voldragen zuigelingen (≥29 weken GA)2,3 
 &nbsp;</li>
 <li>In het onderzoek bij zuigelingen met een verhoogd risico op ernstige RSV-infectie was het veiligheidsprofiel van Beyfortus® overeenkomend met dat van palivizumab en in overeenstemming met de resultaten van studies bij gezonde voldragen en premature zuigelingen (≥29 weken GA)2,4</li>
</ul>

RESPIRATORY-SYNCYTIAL-VIRUS

VACCINES

BEKIJK HIER HET VOLLEDIGE ADVIES

Heeft u vragen of wilt u meer weten? Wij zorgen dat u zo snel mogelijk geholpen wordt.

Wij staan klaar

De gezondheidsraad adviseert Beyfortus® (nirsevimab) op te nemen in het Rijksvaccinatieprogramma

Het respiratoir syncytieel virus (RSV) is het meest voorkomende verkoudheidsvirus bij kinderen.1 RSV-infecties verlopen meestal met milde verschijnselen, maar kunnen vooral bij baby’s leiden tot ernstige ziekte door lagere luchtweginfecties (‘lower respiratory tract infections’, LRTI), zoals bronchiolitis of longontsteking. Acute LRTI behoren tot de belangrijkste oorzaken van morbiditeit en mortaliteit bij kinderen jonger dan 5 jaar.2 RSV wordt het vaakst geïdentificeerd als het virale pathogeen bij jonge kinderen met acute LRTI.3
Op 30 april 2024 publiceerde het tijdschrift The Lancet Infectious Diseases de initiële resultaten van een populatiegebaseerd longitudinaal onderzoek bij baby’s naar de effectiviteit en impact van universele profylaxe met nirsevimab tegen ziekenhuisopname door RSV in Galicië, Spanje in het seizoen 2023/2024.4

<h2>Samenvatting van het onderzoek</h2>
<h3>Type onderzoek:</h3>
Een populatiegebaseerd onderzoek naar de effectiviteit van nirsevimab met behulp van gegevens uit de praktijk (Real World Evidence).
<h3>Resultaten:</h3>
<h3>Studiepopulatie:</h3>
<ul>
 <li>In totaal waren er 10.259 zuigelingen die in aanmerking kwamen voor de studie. 
 &nbsp;</li>
 <li>Van deze zuigelingen kreeg 91,7% (9408) nirsevimab. 
 &nbsp;</li>
 <li>De seizoensgroep (de groep geboren tijdens het RSV-seizoen) bestond uit 6.919 zuigelingen, waarvan 89,9% (6220) nirsevimab kreeg. 
 &nbsp;</li>
 <li>De inhaalgroep (de groep geboren voor het RSV-seizoen) bestond uit 3.340 zuigelingen, waarvan 95,4% (3188) nirsevimab kreeg. 
 &nbsp;</li>
 <li>360 zuigelingen in de hoogrisicogroep (groep geboren met een verhoogd risico op een ernstig beloop van een RSV-infectie) kregen nirsevimab aangeboden, waarvan 97% (348) het daadwerkelijk toegediend kreeg. 
 &nbsp;</li>
 <li>Alleen zuigelingen in de seizoens- en inhaalgroep werden opgenomen in analyses om de effectiviteit en impact van nirsevimab te bepalen omdat er te weinig ziekenhuisopnames waren in de hoogrisicogroep.</li>
</ul>
<h3>Effectiviteit van nirsevimab:</h3>
<ul>
 <li>Ziekenhuis opnames voor RSV-gerelateerde lagere luchtweginfecties (LRTI) in de gecombineerde seizoens- en inhaalgroep: 
 &nbsp; 
 <ul>
 <li>30 (0,3%) van de 9408 zuigelingen die nirsevimab kregen</li>
 <li>16 (1,9%) van de 851 die geen profylaxe kregen 
 &nbsp;</li>
 </ul></li>
 <li>De effectiviteit van nirsevimab tegen RSV-gerelateerde LRTI was 82,0% (95% BI 65,6–90,2). (zie figuur) 
 &nbsp;</li>
 <li>Tegen ernstige RSV-gerelateerde LRTI die zuurstofondersteuning vereiste, was de effectiviteit 86,9% (69,1–94,2). 
 &nbsp;</li>
 <li>Tegen LRTI-ziekenhuisopnames door alle oorzaken was de effectiviteit 69,2% (55,9–78,0). 
 &nbsp;</li>
 <li>De effectiviteit tegen ziekenhuisopnames door alle oorzaken was 66,2% (56,0–73,7). 
 &nbsp;</li>
 <li>De effectiviteit tegen andere eindpunten van ernstige RSV-gerelateerde LRTI kon niet worden geschat vanwege te weinig ziekenhuisopnames.</li>
</ul>

<h3>Impact van nirsevimab:</h3>
<ul>
 <li>Geschatte reductie in ziekenhuisopnames in verhouding tot het verwachte aantal gebaseerd op voorgaande jaren is 89,8% (IQR 87,5–90,3). 
 &nbsp;</li>
 <li>Het aantal immunisaties dat nodig is om één RSV-gerelateerde LRTI-ziekenhuisopname te voorkomen, was 25 (IQR 24–32).</li>
</ul>

<h2>Conclusie en interpretatie</h2>
Nirsevimab verminderde het aantal ziekenhuisopnames voor baby's aanzienlijk voor RSV-geassocieerde LRTI, ernstige RSV-geassocieerde LRTI met zuurstof ondersteuning en LRTI door alle oorzaken, wanneer het wordt toegediend in dagelijkse praktijk omstandigheden. Deze bevindingen bieden beleidsmakers en gezondheidsinstanties robuust, real-world, populatiegebaseerd bewijs om de ontwikkeling van strategieën voor RSV-preventie te ondersteunen.

Publicatie Lancet Infectious Diseases (30 april 2024)4: "Eﬀectiviteit en impact van universele profylaxe met nirsevimab bij zuigelingen tegen ziekenhuisopname door het respiratoir syncytieel virus in Galicië, Spanje: eerste resultaten van een  populatiegebaseerd longitudinaal onderzoek."

Praktijkervaring met Beyfortus® in Galicië

VÓÓR DE LEEFTIJD VAN 2 JAAR MAAKT VRIJWEL IEDEREEN EEN RSV-INFECTIE DOOR.1

<h2>ALLE BABY'S LOPEN RISICO OP EEN RS-VIRUSINFECTIE EN KUNNEN DOOR EEN&nbsp;RS-VIRUSINFECTIE&nbsp;OP DE IC TERECHTKOMEN.</h2>

<h2>Volg de webinar serie van ReSViNET.</h2>

<h2>HOE KUNNEN WE NU AL HELPEN DE VERSPREIDING VAN HET RS-VIRUS&nbsp;TE BEPERKEN?</h2>
We kunnen maatregelen treffen om verspreiding en overdracht van het virus te beperken. Lees onder aan deze pagina verder voor de door gezondheidsinstanties aanbevolen preventieve hygiëne- maatregelen en hoe u symptomen kunt herkennen.
In de tabel hieronder een overzicht van de drie geregistreerde middelen ter preventie van een RS-virusinfectie bij baby’s in Nederland;
Teksten zijn direct overgenomen uit de betreffende SmPC.
<table border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="width:100%;">
 <tbody>
 <tr>
 <td style="width:15%;">
 <h3>Naam</h3></td>
 <td style="width:15%;">
 <h3>Werkzame stof</h3></td>
 <td style="width:15%;">
 <h3>Leeftijd</h3></td>
 <td style="width:35%;">
 <h3>Bijzonderheden</h3></td>
 <td style="width:25%;">
 <h3>Meest voorkomende bijwerkingen</h3></td>
 </tr>
 <tr>
 <td><a href="https://pro.campus.sanofi/nl/producten/beyfortus">Beyfortus</a>18</td>
 <td>nirsevimab</td>
 <td>0-2 jaar</td>
 <td>
 Langwerkende monoklonale antilichamen voor passieve immunisatie.
 Beyfortus is geïndiceerd voor de preventie van lagere-luchtwegaandoeningen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij: 
 i. Pasgeborenen en zuigelingen tijdens hun eerste RSV-seizoen. 
 ii. Kinderen tot 24 maanden oud die kwetsbaar blijven voor ernstige RSV-ziekte tijdens hun tweede RSV-seizoen (zie rubriek 5.1 van de SmPC).</td>
 <td>Rash (0,7%) die binnen 14 dagen na toediening optrad. Het merendeel van deze bijwerking was licht tot matig van intensiteit. Aanvullend werden pyrexie en injectieplaatsreacties binnen 7 dagen na toediening gemeld met een prevalentie van respectievelijk 0,5% en 0,3%. Injectieplaatsreacties waren niet ernstig.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td><a href="https://www.ema.europa.eu/nl/documents/product-information/synagis-epar-product-information_nl.pdf" target="_blank">Synagis</a>19</td>
 <td>palivizumab</td>
 <td>0-2 jaar</td>
 <td>
 Kortwerkende monoklonale antilichamen voor passieve immunisatie.
 Synagis is geïndiceerd voor de preventie van ernstige lagere luchtwegaandoeningen, waarbij ziekenhuisopname vereist is, veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij kinderen die risico lopen op RSV-ziekte:
 <ul>
 <li>
 kinderen die geboren zijn na een zwangerschapsduur van 35 weken of minder en die bij het begin van het RSV-seizoen jonger waren dan 6 maanden.</li>
 <li>
 kinderen jonger dan twee jaar die in de voorafgaande 6 maanden een behandeling voor bronchopulmonale dysplasie nodig hadden.</li>
 <li>
 kinderen jonger dan 2 jaar die een congenitale hartaandoening hebben die hemodynamisch significant is.</li>
 </ul></td>
 <td>Koorts, uitslag en reactie op de injectieplaats.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td><a href="https://www.ema.europa.eu/nl/documents/product-information/abrysvo-epar-product-information_nl.pdf" target="_blank">Abrysvo</a>20</td>
 <td>Recombinant respiratoir syncytieel virus subgroep A prefusie F antigeen 847A, Recombinant respiratoir syncytieel virus subgroep B prefusie F antigeen 847B</td>
 <td>≥ 60 jaar en zwangeren</td>
 <td>
 Maternale vaccinatie (toediening aan zwangeren tussen week 24 en week 36 van de zwangerschap) 
 Abrysvo is geïndiceerd voor:
 <ul>
 <li>Passieve bescherming tegen ondersteluchtwegaandoeningen die worden veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij zuigelingen vanaf de geboorte tot en met 6 maanden oud na immunisatie van de moeder tijdens de zwangerschap.</li>
 <li>Actieve immunisatie van personen van 60 jaar en ouder voor de preventie van ondersteluchtwegaandoeningen die worden veroorzaakt door RSV.</li>
 </ul>
 Immunogeniciteit is niet vastgesteld voor immuungecompromitteerde personen.</td>
 <td>
 Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)
 <ul>
 <li>pijn op de plaats waar de injectie wordt gegeven</li>
 <li>hoofdpijn</li>
 <li>spierpijn (myalgie)</li>
 </ul>
 Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)
 <ul>
 <li>roodheid op de plaats waar de injectie wordt gegeven.</li>
 <li>zwelling op de plaats waar de injectie wordt gegeven.</li>
 </ul></td>
 </tr>
 </tbody>
</table>
<h2>RIJKSVACCINATIEPROGRAMMA</h2>
Op dit moment wordt immunisatie tegen het RS-virus nog niet in het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) aangeboden.
De Gezondheidsraad adviseerde op 14 februari 2024 om alle kinderen onder de 1 jaar langwerkende kant en klare antistoffen aan te bieden (nirsevimab) via het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). De Staatsecretaris heeft het advies van de Gezondheidsraad overgenomen en het RIVM de opdracht gegeven om de implementatie zorgvuldig voor te bereiden. Het RIVM streeft ernaar om in het najaar van 2025 te starten met het aanbieden van de RSV-prik aan alle baby's in Nederland in hun 1e levensjaar aan de start en tijdens het RSV seizoen.

<h2>INFORMEER OUDERS OVER HET RS-VIRUS:</h2>

Het eerste RS-virus seizoen van een baby (meestal van eind oktober tot en met eind maart) vormt een potentiële bedreiging voor hun gezondheid.21

Baby’s kunnen RS-virus oplopen via besmette oppervlakken en nauw contact met geïnfecteerde mensen.2

RS-virus verspreidt zich vaak naar baby’s via contact met geïnfecteerde oudere broers en zussen of andere kinderen.22

Help ouders te herkennen wat vroege symptomen van een RS-virusinfectie zijn en wanneer ze dringend medische hulp moeten zoeken.

<h2>MEER OVER HYGIËNE­MAATREGELEN EN HOE DE VERSPREIDING VAN RS-VIRUS TE VERMINDEREN17:</h2>

Probeer nauw contact tussen de baby en broers en zussen, vrienden en familieleden met verkoudheidssymptomen te vermijden.

Was de handen vaak met zeep gedurende 20 seconden om overdracht te voorkomen.

Gebruik bij hoesten en niezen een tissue of de bovenarmmouw – niet de handen.

Reinig en desinfecteer regelmatig oppervlakken die baby’s aanraken of delen met broers en zussen.

RS-virus 

Prof. Louis Bont kijkt samen met prof.&nbsp;Federico&nbsp;Martinón-Torres, Natalie Mazur en&nbsp;Jonne&nbsp;Terstappen&nbsp;terug op RSVVW'24 in Mumbai, India. Deze bijeenkomst was de plek waar kennis over actueel onderzoek werd besproken door o.a. internationale onderzoekers, wetenschappers en artsen.
In deze nascholing worden nieuwe data besproken, maar ook de gevolgen en uitdagingen bij RSV wereldwijd, voor zowel kinderen als oudere volwassenen. Dit zorgt voor een goed overzicht van de stand van zaken, alsmede een vertaalslag naar de dagelijkse praktijk.

Prof. dr. Louis Bont, kinderarts-infectioloog, Wilhelmina Kinderziekenhuis, UMC Utrecht

Jonne Terstappen, PhD Candidate in pediatric infectious diseases, Wilhelmina kinderziekenhuis (WKZ)

Dr. Natalie Mazur - Pediatric Resident, Wilhelmina kinderziekenhuis (WKZ)

Prof. dr. Federico Martin&oacute;n-Torres, Coordinator and Head of Pediatrics, Hospital Cl&iacute;nico Universitario de Santiago (Spanje)

KLIK HIER OM NAAR DE E-LEARNING TE GAAN

<h2>Neem contact op</h2>

Respiratoir syncytieel virus

Voor zorgverleners

De gezondheidsraad adviseert Beyfortus® (nirsevimab) op te nemen in het Rijksvaccinatieprogramma

Praktijkervaring met Beyfortus® in Galicië

RS-virus

Educatie

Webinar: RSV Rewind