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La malattia di Pompe è una rara malattia genetica neuromuscolare, caratterizzata da un accumulo di glicogeno nei lisosomi all’interno dei tessuti del corpo, in particolare, nei cingoli degli arti e nei muscoli respiratori.¹

Nexviadyme (avalglucosidasi alfa) è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva (enzyme replacement therapy, ERT) a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di Pompe (deficit di α-glucosidasi acida).²

Codice deposito aziendale MAT-IT-2301194 - Depositato in AIFA il 06/03/2024

Bibliografia

1. van der Ploeg AT et al. A randomized study of alglucosidase alfa in late-onset Pompe's disease. N Engl J Med. 2010; 362 (15): 1396-406.
2. Nexviadyme. Riassunto delle caratteristiche del prodotto

Nexviadyme 100 mg 1 flaconcino, polvere per concentrato per soluzione per infusione
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1.100,00 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 1.815,44
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory come da condizioni negoziali 
Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)
Classe di rimborsabilità: H

Codice deposito aziendale MAT-IT-2401371. Pubblicità rivolta ai medici depositata in AIFA il: 17/06/2024. VIETATA LA DISTRIBUZIONE/ESPOSIZIONE AL PUBBLICO. RCP Nexviadyme incluso