La trombocitopenia immune (ITP) è una malattia autoimmune acquisita, caratterizzata da una bassa conta piastrinica conseguente ad un’aumentata distruzione periferica e ad una ridotta produzione di piastrine ¹ e dalla conseguente predisposizione allo sviluppo di fenomeni emorragici.

I meccanismi alla base dell’ITP, autoanticorpi anti-piastrinici mediati dalle cellule T, sono simili ad altre malattie immunomediate e producono sintomi come fatigue ed eventi trombotici.
Accanto a questi meccanismi, emergono evidenze² sul ruolo di una disregolazione immunitaria complessa sottostante, mediata dall’inflammasoma NLRP3 e dalle citochine infiammatorie, che contribuirebbe in modo rilevante ad uno stato di infiammazione cronica con manifestazioni cliniche a forte impatto sulla QoL del paziente.
Emergono evidenze^3-5 anche sul ruolo chiave di BTK (tirosin-chinasi di Bruton) nei meccanismi immunitari. La sua inibizione influisce a cascata sia sull’immunità adattativa sia su quella innata, rendendolo un bersaglio terapeutico promettente per modulare i processi immunologici alla base dell’ITP.

Nel percorso educazionale approfondiremo, in soli 15 minuti per sessione, questi e altri aspetti attraverso la voce di esperti autorevoli del settore.

Trombocitopenica Immunitaria (ITP)

Eventi

i-TUNE una Webserie sulla Trombocitopenia Immune (ITP)