Précisions concernant les communications de Sanofi au sujet des vaccins antigrippaux améliorés en France

La Commission européenne a mené une enquête sur des communications de Sanofi relatives à Efluelda et Fluad, dans le but de vérifier si celles-ci étaient potentiellement trompeuses.      
Cette enquête a été clôturée sans qu’aucune infraction n’ait été constatée à l’encontre de Sanofi ni reconnaissance par Sanofi d’une quelconque responsabilité.      
Sanofi a toutefois accepté de prendre un certain nombre d’engagements juridiquement contraignants, notamment celui de publier la présente lettre sur son site internet.

Sanofi s’engage à continuer d’appliquer rigoureusement ses obligations légales en matière de publicité relatives aux médicaments, en mettant en exergue objectivement les stratégies thérapeutiques recommandées par la HAS dans tout document promotionnel. Depuis mai 2025, concernant la vaccination contre la grippe :      
La HAS recommande que les vaccins Efluelda et Fluad soient utilisés préférentiellement chez les personnes de 65 ans et plus par rapport aux vaccins à dose standard disponibles dans cette population, dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière.      
La HAS positionne de manière équivalente les vaccins adjuvantés et hautement dosés. La HAS précise que cette recommandation préférentielle n’exclut pas les vaccins à dose standard pour les 65 ans et plus.      
La HAS rappelle l’importance de renforcer les « gestes barrières » pour limiter la propagation du virus grippal lors d’une épidémie.

La Commission a adopté le 14/10/2026 une décision rendant les engagements juridiquement contraignants pour Sanofi. Le texte intégral des engagements est disponible ici.

Pour toute question concernant ce qui précède, veuillez contacter : SanofiCE@sanofi.com