Vidéo : Rodolphe, bien plus que son myélome
À l’occasion du mois du myélome multiple, Rodolphe nous raconte comment il réapprend à se définir par ses passions, ses projets et ses liens, bien au-delà du myélome multiple.
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À l’occasion du mois du myélome multiple, Rodolphe nous raconte comment il réapprend à se définir par ses passions, ses projets et ses liens, bien au-delà du myélome multiple.
Nous vous proposons deux épisodes de podcast sur la notion de haut risque cytogénétique (HRC) dans le myélome multiple. Ceux-ci donnent la parole au Pr Jill Corre et à Anaïs Schavgoulidze qui commentent l’actualité sur le sujet avec notamment la nouvelle définition du HRC proposée par la Société Internationale du Myélome (IMS).

Face aux préoccupations majeures des patients et de leurs aidants, anticiper tôt dans le parcours de soins pour connaître ses droits face au travail, ses recours possibles aux assurances, ses rôles et droits en tant qu’aidants et ses aides pour compenser le handicap est capital pour mieux vivre son parcours de soins.

Les droits du travail, le recours aux assurances, les rôles et les droits des aidants et les situations du handicap sont des préoccupations majeures que les patients et aidants peuvent rencontrer dès l’annonce du diagnostic jusqu’à l’après cancer. De multiples acteurs et aides existent pour cheminer vers des projets de vie.

Découvrez la vidéo sur le témoignage de Laurent, patient atteint de myélome multiple, et naviguez entre les différentes ressources.
Pour mieux comprendre les enjeux de l’évaluation de la MRD, ce podcast « MRD sur écoute » donne la parole au Pr Jill Corre de l’Unité de génomique du myélome de Toulouse. Au travers de 3 épisodes, elle fait le point de façon didactique sur l’état des connaissances sur la MRD dans le cadre du myélome multiple.