- Articolo
- Fonte: Campus Sanofi
- 13 mag 2024
Epatosplenomegalia
I pazienti possono essere a rischio di cirrosi, ipertensione portale e sanguinamento da varici1,4,5 e, inoltre, ulteriori segni e sintomi epatici, compresi1,4:
- Esami ematochimici epatici alterati.
- Cirrosi criptogenica.
- Dislipidemia.
- Colesterolo totale elevato.
- Valori elevati di LDL-C.
- Valori bassi di HDL-C.
- Valori elevati di VLDL-C.
- Valori elevati di trigliceridi.
La malattia epatica rappresenta anche una delle cause principali di morte tra i pazienti con ASMD.5
Cause principali di decesso in pazienti con ASMD di tipo A/B e B5
Elaborato da rif 5. Studio retrospettivo globale di 85 pazienti con ASMD di tipo A/B e B che ha valutato le cause di morte e la morbilità correlata alla malattia tra i pazienti con ASMD di tipo A/B (n=27) e di tipo B (n=58). I dati relativi a 85 pazienti deceduti (n=78) o sottoposti a trapianto di fegato (n=7) sono stati raccolti dai medici curanti (n=27) o estratti da casistiche precedentemente pubblicate (n=58).5
Epatologi e gastroenterologi possono fare la differenza per una DIAGNOSI precoce.
Alcuni segni e sintomi - come la malattia epatica criptogenica, enzimi epatici alterati ed epatosplenomegalia - potrebbero essere indicativi di ASMD.1,4
Approfondisci le modalità di DIAGNOSI DIFFERENZIALE e i TEST DIAGNOSTICI.
Caratteristiche principali dell’epatosplenomegalia
In uno studio* che ha valutato la storia naturale di 59# pazienti adulti e pediatrici con ASMD di tipo B:
*Studio di indagine multicentrico, multinazionale e trasversale per valutare la storia naturale dell'ASMD; #Un paziente ha interrotto prematuramente lo studio, per un totale di 58 pazienti; §alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi sieriche.2
Epatologi e gastroenterologi possono fare la differenza per una DIAGNOSI precoce.
Alcuni segni e sintomi - come la malattia epatica criptogenica, enzimi epatici alterati ed epatosplenomegalia - potrebbero essere indicativi di ASMD.1,4
Approfondisci le modalità di DIAGNOSI DIFFERENZIALE e i TEST DIAGNOSTICI.
Leggi anche:
Bibliografia
- McGovern MM et al. Orphanet J Rare Dis 2017;12:41.
- McGovern MM et al. Pediatrics 2008;122:e341-e349.
- Thurberg BL et al. Am J Surg Pathol. 2012;36(8):1234-1246.
- McGovern MM et al. Genet Med 2017;19:967-974.
- Cassiman D et al. Mol Genet Metab. 2016;118(3):206-213.
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