Un guide pratique sur les essais cliniques en France, couvrant les différentes phases des essais cliniques, les modalités de participation, le rôle des acteurs de santé, les spécificités en oncologie, ainsi que les ressources et conseils pour les patients et leurs familles.

Le Carnet d’Essais Cliniques pour les Patients Atteints de Myélome Multiple est un livret regroupant les éléments à connaître pour mieux comprendre les essais cliniques, et potentiellement y participer. Il est un support d'accompagnement pour les patients et leurs proches.
Des ressources et un glossaire facilitent la compréhension des termes médicaux et des contacts d’associations sont listés pour un soutien supplémentaire. Ce carnet s’adresse aux patients et à leurs aidants, offrant un soutien personnalisé à chaque étape du parcours clinique.

Le carnet est organisé en différents chapitres, décrits ci-dessous :
<h3>Définition et Objectif des Essais Cliniques</h3>
Description des essais cliniques et de leurs différentes phases (Phase 1 à Phase 4), en précisant les objectifs à chaque étape, de la tolérance et sécurité initiale à la surveillance des effets à long terme.
<h3>Participation et Processus d’Admission</h3>
Explications sur le processus d’intégration dans un essai clinique, incluant les critères d’éligibilité, le consentement éclairé, les implications légales, éthiques et réglementaires.
<h3>Rôle des Acteurs de Santé</h3>
Explication du rôle des professionnels impliqués, tels que les investigateurs, les infirmiers de recherche clinique, les attachés de recherche clinique (ARC), et d’autres intervenants essentiels dans le processus d’un essai clinique.
<h3>Questions et Préoccupations Courantes</h3>
Des réponses aux idées reçues concernant les essais cliniques, abordant des questions sur les impacts de la participation, les coûts, la confidentialité, le bénéfice potentiel pour le participant et le rôle des traitements placebos.
<h3>Aspects Spécifiques à la Cancérologie</h3>
Informations spécifiques aux essais cliniques en oncologie, comprenant des réponses aux interrogations sur la conduite d'une étude.
<h3>Questions pour les Patients et leurs Aidants</h3>
Guide des questions pouvant être posées aux médecins&nbsp;et aux équipes de soin afin d'aider à la prise de décision concernant les essais cliniques, les traitements, l'impact sur la vie quotidienne&nbsp;et le rôle de l'aidant.
<h3>Ressources et Support Disponibles</h3>
Informations sur les associations et réseaux de soutien pour les patients et leurs familles.

Carnet Patients : À la découverte des Essais Cliniques


MULTIPLE-MYELOMA

RARE-BLOOD-DISORDERS

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