Carnet Patients : À la découverte des Essais Cliniques

Un guide pratique sur les essais cliniques en France, couvrant les différentes phases des essais cliniques, les modalités de participation, le rôle des acteurs de santé, les spécificités en oncologie, ainsi que les ressources et conseils pour les patients et leurs familles.

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Le carnet est organisé en différents chapitres, décrits ci-dessous :

Définition et Objectif des Essais Cliniques

Description des essais cliniques et de leurs différentes phases (Phase 1 à Phase 4), en précisant les objectifs à chaque étape, de la tolérance et sécurité initiale à la surveillance des effets à long terme.

Participation et Processus d’Admission

Explications sur le processus d’intégration dans un essai clinique, incluant les critères d’éligibilité, le consentement éclairé, les implications légales, éthiques et réglementaires.

Rôle des Acteurs de Santé

Explication du rôle des professionnels impliqués, tels que les investigateurs, les infirmiers de recherche clinique, les attachés de recherche clinique (ARC), et d’autres intervenants essentiels dans le processus d’un essai clinique.

Questions et Préoccupations Courantes

Des réponses aux idées reçues concernant les essais cliniques, abordant des questions sur les impacts de la participation, les coûts, la confidentialité, le bénéfice potentiel pour le participant et le rôle des traitements placebos.

Aspects Spécifiques à la Cancérologie

Informations spécifiques aux essais cliniques en oncologie, comprenant des réponses aux interrogations sur la conduite d'une étude.

Questions pour les Patients et leurs Aidants

Guide des questions pouvant être posées aux médecins et aux équipes de soin afin d'aider à la prise de décision concernant les essais cliniques, les traitements, l'impact sur la vie quotidienne et le rôle de l'aidant.

Ressources et Support Disponibles

Informations sur les associations et réseaux de soutien pour les patients et leurs familles.