- Ressource
- Source : Campus Sanofi
- 30 avr. 2022
Les réponses aux questions de vos patients
Annoncer un diagnostic n’est pas chose facile
Le temps qui suit l’annonce est donc souvent un temps de questions, sur les conséquences de la maladie en termes de handicap ou de séquelles potentielles, les bouleversements dans la vie du sujet qui va devoir se réorganiser pour gérer les consultations, les hospitalisations et les traitements avec leur cortège d’effets indésirables. Chacun possède et va construire un modèle de représentation de la maladie auquel il va falloir s’adapter et surtout répondre.
Cette brochure est un support pour accompagner vos patients dans leurs questionnements et permet de leur fournir des informations qu’ils peuvent lire à la maison, afin de revenir vers vous sur les points qui les touchent particulièrement.
Sommaire de la brochure
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La SEP, une maladie du système nerveux central
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La SEP, une maladie démyélinisante
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Comment la SEP se manifeste-t-elle ?
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Comment le diagnostic de SEP est-il établi ?
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Quels sont les traitements de la SEP ?
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Qui fait quoi ? Qui va me suivre ?
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La SEP au quotidien
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Idées reçues sur la SEP, vrai ou faux ?
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Adresses utiles
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Liste des réseaux de soins SEP, région par région
La SEP au quotidien
Cette brochure retrace notamment des informations essentielles qui concernent la vie quotidienne des patients, en passant par les aides et prises en charge comme l’ALD et les assistances, la vie familiale, la vie de femme, la vie professionnelle, la conduite automobile, l’alimentation, les vacances et loisirs, le sport…
Plus d’informations sur le site www.sep-ensemble.fr
MAT-FR-2302729-07/2023