<h2>Un questionnaire pour ouvrir la discussion sur la qualité de vie avec les patients</h2>
Pour laisser place à la discussion avec vos patients, découvrez ce questionnaire autour de leur qualité de vie avec la SEP.
Des difficultés rencontrées avec la maladie à leurs motivations quotidiennes, ce questionnaire permettra de mieux comprendre le quotidien de vos patients avec la maladie.
Cet outil a été créé pour vous accompagner à ouvrir la discussion avec vos patients lors de vos séances d'éducation thérapeutique ou vos consultations.
Pour plus d'informations, rapprochez-vous de votre délégué Sanofi.

Téléchargez dès maintenant notre questionnaire interactif sur la qualité de vie avec une SEP.

<h2>Quel lien entre qualité de vie et sclérose en plaques ?</h2>
Il a été montré qu’une&nbsp;plus grande participation des patients&nbsp;et une&nbsp;meilleure communication augmentent la satisfaction et l’adhésion au traitement, et peuvent conduire à de meilleurs résultats cliniques.1,2
La qualité de vie dans la SEP est une mesure subjective de la satisfaction de la vie d’un patient qui est affectée par une multitude de facteurs : l’humeur, les mécanismes d’adaptation, les expériences de vie, le soutien émotionnel, l’état de la maladie ainsi que les comorbidités.&nbsp;
La SEP diminue profondément la qualité de vie en altérant la capacité à travailler et à participer à des activités sociales. L’intégration dans les décisions de soins de santé de son évaluation et de sa promotion devrait être un des objectifs principaux de la prise en charge et permettrait de répondre à des besoins importants et parfois non satisfaits des patients.3

<h2>Quels sont les facteurs influençant la qualité de vie des patients ?</h2>
<ul>
 <li>Les facteurs cliniques (handicap, sévérité et nombre des symptômes, durée de la maladie et progression...)</li>
 <li>Les facteurs psychosociaux (symptômes émotionnels, personnalité, acceptation de la maladie...)</li>
 <li>Les facteurs sociaux-démographiques (emploi*, expérience thérapeutique, âge...)</li>
</ul>

*Un emploi adapté au handicap, l’adéquation et la satisfaction au travail et un statut professionnel élevé peuvent impacter positivement la qualité de vie.
Plus d’informations dans la&nbsp;brochure "Laissez place à la discussion"&nbsp;: rapprochez vous de votre délégué Sanofi.

Pour plus d’informations sur la SEP :&nbsp;<a href="https://www.sep-ensemble.fr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">www.sep-ensemble.fr</a>

Qualité de vie

MULTIPLE-SCLEROSIS

NEUROLOGY

<h2>Annoncer un diagnostic n’est pas chose facile</h2>
Le temps qui suit l’annonce est donc souvent un temps de questions, sur les conséquences de la maladie en termes de handicap ou de séquelles potentielles, les bouleversements dans la vie du sujet qui va devoir se réorganiser pour gérer les consultations, les hospitalisations et les traitements avec leur cortège d’effets indésirables. Chacun possède et va construire un modèle de représentation de la maladie auquel il va falloir s’adapter et surtout répondre.
Cette brochure est un support pour accompagner vos patients dans leurs questionnements et permet de leur fournir des informations qu’ils peuvent lire à la maison, afin de revenir vers vous sur les points qui les touchent particulièrement.

<h3>Sommaire de la brochure</h3>
<ul>
 <li>
 La SEP, une maladie du système nerveux central</li>
 <li>
 La SEP, une maladie démyélinisante</li>
 <li>
 Comment la SEP se manifeste-t-elle ?</li>
 <li>
 Comment le diagnostic de SEP est-il établi ?</li>
 <li>
 Quels sont les traitements de la SEP ?</li>
 <li>
 Qui fait quoi ? Qui va me suivre ?</li>
 <li>
 La SEP au quotidien</li>
 <li>
 Idées reçues sur la SEP, vrai ou faux ?</li>
 <li>
 Adresses utiles</li>
 <li>
 Liste des réseaux de soins SEP, région par région</li>
</ul>

<h2>La SEP au quotidien</h2>
Cette brochure retrace notamment des informations essentielles qui concernent la vie quotidienne des patients, en passant par les aides et prises en charge comme l’ALD et les assistances, la vie familiale, la vie de femme, la vie professionnelle, la conduite automobile, l’alimentation, les vacances et loisirs, le sport…
Plus d’informations sur le site&nbsp;<a href="https://www.sep-ensemble.fr/" target="_blank">www.sep-ensemble.fr</a>&nbsp;

Les réponses aux questions de vos patients

<h2>Quel diagnostic auriez-vous posé ?</h2>

<h3>Patient</h3>
Patient de 39 ans, sportif et ancien pompier volontaire.
<h3>Motif de consultation</h3>
Chutes, troubles de la marche et difficultés croissantes d’accomplir certains actes de la vie courante (transferts de et vers la voiture). Adressé par son médecin généraliste.
<h3>Histoire de la maladie</h3>
Premiers symptômes apparus à 26 ans avec une récupération difficile après l’effort et des douleurs rachidiennes. Depuis un an, il éprouve des difficultés pour monter à la corde et à se relever. Il présente également une discrète dyspnée à l’effort.
<h3>Antécédents familiaux</h3>
Aucun
<h3>Antécédents personnels</h3>
Aucun

D’autres cas cliniques sur les maladies rares et la dermatologie sont disponible sur le site.

Socrate Challenge est un site internet destiné aux médecins généralistes proposant des cas cliniques interactifs et ludiques rédigés par des experts. Afin de limiter le délai du diagnostic et mieux appréhender la prise en charge de maladie neurologiques. 

Socrate challenge

Image du mois est un projet développé par La Lettre du Neurologue avec le soutient institutionnel de Sanofi. &nbsp;Chaque mois de l’année, un cas clinique d’imagerie développé par un expert en neurologie est mis en ligne associé à un quizz pour tester vos connaissances.

Image du mois

<h3>Les&nbsp;podcasts&nbsp;de Charlotte</h3>

Faites découvrir à vos patients "Les chroniques de Charlotte", une série de podcasts audio au format court et interactif.
"Je suis Charlotte et j’ai une sclérose en plaques depuis 26 ans. Dans ce podcast, je vous partage mes astuces pour mieux vivre la maladie et pour savourer tous les bons moments. Et je vous présente aussi des patients inspirants !"
Charlotte nous parle de divers sujets : symptômes, diagnostic, gestion des émotions… et mes en avant des témoignages touchant afin de mieux comprendre la Sclérose en Plaques dans tous ses travers.

<h3>Charlotte,&nbsp;médecin et patiente</h3>

Si vous consultez régulièrement&nbsp;<a href="https://www.sep-ensemble.fr/">sep-ensemble.fr</a>, vous connaissez forcément Charlotte&nbsp;!&nbsp;
Depuis la création du site, elle vous présente chaque mois ses chroniques où elle&nbsp;partage son quotidien et ses astuces&nbsp;pour mieux avec la maladie, ainsi que ses rencontres avec d’autres malades. Avec sensibilité mais aussi une pointe d’humour, elle vous propose&nbsp;une vraie philosophie de vie avec la sclérose en plaques.
Si Charlotte est médecin, elle est aussi journaliste et... patiente. Elle connaît bien la sclérose en plaques puisqu’elle vit avec depuis 1996. Malgré les poussées, les symptômes, la fatigue et les douleurs, elle est parvenue, comme elle le dit elle-même, "à apprivoiser progressivement la maladie et à vivre en bonne intelligence avec elle". C’est donc un message d’espoir fondé sur l’expérience qu’elle transmet à travers ses chroniques.
Un message qu’elle a souhaité décliner en parallèle sur un autre mode, pour qu’il soit davantage encore partagé. Le choix du podcast s’est imposé naturellement, tant ce média s’est développé ces dernières années.

<h3>Podcast, un&nbsp;média en vogue</h3>

Le terme podcast est un anglicisme né de la contraction de "iPod", le célèbre baladeur créé par Apple au début des années 2000, et de "broadcast" qui signifie diffusion. Un podcast, c’est donc un fichier audio téléchargeable que chacun peut écouter sur son smartphone. Émissions de radio, actualité, interviews, chroniques, reportages, documentaires, humour, culture, fictions, etc., les thématiques et les formats sont très nombreux et variés.
Ainsi, selon l’institut Médiamétrie, les Français sont de plus en plus séduits par ce type de média. En 2020, c’est 12,5 millions et en 2021, 15 millions d’auditeurs mensuels. Pour 2022, le nombre d’auditeurs par mois est passé à 17,6 millions. Pour Médiamétrie, les Français sont aujourd’hui "fans de podcasts".
Ce succès grandissant des podcasts répond indéniablement à une attente. Le format audio est adapté à un grand nombre de situations. Dans les transports, dans la rue, chez soi, il est très facile d’écouter une émission avec son smartphone et une paire d’écouteurs ou un casque.&nbsp;De plus, l’écoute audio permet de faire autre chose en même temps&nbsp;: marcher en ville (sans risquer de se prendre un poteau&nbsp;!), manger sur le pouce, repasser, faire le ménage, préparer un repas...&nbsp;
Il est ainsi possible de s’informer ou de se divertir sans être totalement accaparé par un écran.

Les Chroniques de Charlotte

La physiopathologie de la sclérose en plaques

<h2>La physiopathologie de la sclérose en plaques</h2>

Le rôle du système nerveux central, formé du cerveau et de la moelle épinière, est d’organiser, de contrôler et de réguler des fonctions essentielles de l’organisme comme la motricité, l’équilibre, la perception (sensibilité, vision, audition, odorat…), les fonctions intellectuelles, les émotions, le comportement, ainsi que le fonctionnement de certains organes comme l’intestin ou la vessie… 
 Une altération du système nerveux central peut donc impliquer chacune de ces grandes fonctions.
Faites découvrir ce film à vos patients afin de mieux comprendre la physiopathologie de la Sclérose en Plaques.

Détails

(0:08) 
 La Sclérose en Plaques, ou SEP, est une maladie inflammatoire chronique et progressive qui touche le système nerveux central. Elle évolue, le plus souvent, par poussées dont la fréquence est variable au cours du temps et d’une personne à l’autre.&nbsp;(1,2,3) (0:19) 
 La SEP est due à une dégradation de la gaine de myéline, qui a pour rôle de protéger les nerfs et d’augmenter la vitesse de propagation de l’influx nerveux. On dit que la SEP est une maladie « auto-immune » car ce sont les cellules immunitaires qui s’attaquent directement à la myéline.&nbsp;(1,2) (0:30) 
 Lors des poussées, certaines cellules immunitaires appelées lymphocytes T passent à travers la barrière qui sépare le cerveau du&nbsp; sang et entrent dans le système nerveux central.&nbsp;(4,5) (0:37) 
 Les lymphocytes T défaillants, ou « auto-réactifs », ciblent alors la gaine de myéline et provoquent une réponse inflammatoire en cascade en appelant d’autres cellules immunitaires.&nbsp;(4,6) (0:50) 
 Cette réponse inflammatoire entraîne une perte de myéline, ou « démyélinisation ». Étant donné que la myéline est essentielle à la protection et à la santé des prolongements des nerfs, la démyélinisation altère considérablement la bonne conduction de l’influx nerveux.&nbsp;(2,5,6) (1:07)&nbsp; 
 Progressivement, ces atteintes laissent place à des lésions sous forme de plaques dispersées dans le système nerveux central.&nbsp;(1,2) (1:15) 
 Selon la localisation et l’importance de ces atteintes, des symptômes fonctionnels peuvent se manifester sous forme de troubles de la vision, de troubles moteur ou d’autres symptômes courants.&nbsp;(1,2) (1:25) 
 Aujourd’hui, il existe des solutions pour réduire le risque de survenue&nbsp; des poussées et des troubles fonctionnels associés à la SEP.&nbsp;(1,2)&nbsp;Si vous voulez avoir de plus amples informations, n’hésitez pas à en parler avec votre médecin.
<h4>Fin de voix off</h4>
(1:34)

Transcription

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