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Il diabete autoimmune di tipo 1 (T1D) è una malattia progressiva in cui il declino delle funzioni delle cellule beta inizia di solito mesi o talvolta anni prima che si osservino i sintomi clinici.2-4 È possibile identificare i pazienti a rischio di sviluppare il T1D prima che i sintomi clinici vengano notati dal medico o dallo stesso paziente.4
Un ritardo nello screening del diabete autoimmune di tipo 1 (T1D) può aumentare il rischio di chetoacidosi diabetica (DKA) al momento della diagnosi, una complicanza critica potenzialmente fatale, che può portare a uno scarso controllo glicemico e a complicanze neurologiche a lungo termine.1,2 Rilevando precocemente il T1D autoimmune si può ridurre significativamente il rischio di DKA alla diagnosi.3,4
Una revisione delle implicazioni cliniche della stabilità degli eosinofili e della capacità predittiva nella BPCO
I soggetti affetti da malattie autoimmuni, come la celiachia o tiroidite autoimmune, hanno un rischio maggiore di sviluppare il diabete di tipo 1 autoimmune (T1D) pertanto dovrebbero essere sottoposti ad uno screening appropriato.1-6
Gli autoanticorpi anti-insula che hanno come bersaglio le proteine associate alle cellule beta fungono da biomarcatori dello sviluppo del diabete di tipo 1 autoimmune (T1D).2 Il numero di autoanticorpi rilevabili attraverso lo screening è correlato al rischio di sviluppare il T1D.1 I test per rilevare il T1D hanno dimostrato un'elevata sensibilità e specificità.3,4
I soggetti che risultano positivi a uno o più autoanticorpi delle isole pancreatiche devono essere sottoposti a un monitoraggio medico periodico, che comprende la valutazione regolare dei livelli di glucosio nel sangue e di HbA1c. È inoltre possibile informarli sui sintomi del diabete, sulla chetoacidosi diabetica (DKA) e fornire loro un supporto psicosociale per prepararli a una possibile diagnosi clinica di diabete di tipo 1 (T1D).1
L'approccio multidisciplinare nella gestione della malattia cronica del trapianto contro l'ospite è essenziale per ottimizzare il trattamento delle morbilità associate e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Stiamo aprendo una nuova era nell'immunologia per promuovere la scoperta e far progredire terapie innovative e soluzioni di prevenzione per i pazienti in differenti patologie.
La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è tipicamente sospettata nei pazienti che presentano sintomi come dispnea, tosse cronica o produzione di espettorato. Una diagnosi accurata è fondamentale per una gestione efficace e la spirometria è essenziale per la conferma. Distinguere la BPCO da altre condizioni polmonari, come l'asma, è impegnativo ma fondamentale. Questo articolo fornisce una guida chiara sugli strumenti chiave come la spirometria e i questionari validati per monitorare la progressione della malattia e guidare il trattamento. La comprensione e l'applicazione di questi strumenti può migliorare significativamente i risultati dei pazienti nella gestione della BPCO.