Alterazioni ematologiche
Trombocitopenia e leucopenia alterazioni ematologiche nell’ASMD di tipo B e A/B.1,2
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Trombocitopenia e leucopenia alterazioni ematologiche nell’ASMD di tipo B e A/B.1,2
I tre tipi di ASMD hanno in comune la stessa causa: la carenza di un enzima.1
L'ASMD è ereditato tramite un modello autosomico recessivo.1
La Malattia di Fabry è una patologia rara che può colpire maschi e femmine di tutte le età e di qualsiasi origine etnica.1
La Malattia di Gaucher è una malattia da accumulo lisosomiale causata da una mutazione nel gene responsabile della produzione dell'enzima beta-glucosidasi acida.1
I pazienti non trattati affetti da ASMD hanno una ridotta aspettativa di vita.1