Para leer el contenido completo, active su cuenta de Sanofi Campus. Confirme su dirección de correo electrónico en el correo electrónico que recibió

Si no recibió nuestro primer correo electrónico en {email} para confirmar su cuenta, puede solicitar una nueva a continuación. Si no lo ve, es posible que deba revisar su carpeta de spam.

Esa información solo se utilizará para validar su cuenta y no se distribuirá.

Los datos personales que Ud. nos facilite serán tratados por Sanofi-Aventis S. A (en adelante, "Sanofi") con base en las siguientes finalidades y de acuerdo con su consentimiento o interés legítimo.
<ul><li>Gestionar las relaciones promocionales con Sanofi, invitarle a eventos, reuniones científicas, y/o iniciativas llevadas a cabo por Sanofi- Aventis, a través de distintos medios online como offline, en caso de que así usted nos haya autorizado.</li><li>Llevar a cabo procedimientos de elaboración de perfiles o segmentación profesional para comprender mejor sus intereses, preferencias y su opinión como profesional.</li><li>Adicionalmente, podremos utilizar sus datos para fines estadísticos, históricos o científicos, previamente anonimizados.</li></ul>

Antes de comenzar a explorar, podemos sugerirle contenido específico y relevante

Title

This website is for healthcare professionals only.

Welcome to BP Sanofi Campus

Create new password

Para ofrecerte una experiencia personalizada, debes

Tu perfil está incompleto

El ADCT da una medida de qué tan controlado está el eczema. Responda estas 6 preguntas simples con su paciente para encontrar la puntuación ADCT. Indicará el curso de acción adecuado.

La dermatitis atópica, un tipo de eccema, puede estar afectando la vida de su paciente en más formas de las que cree.

Realice el Test de Control de dermatitis atópica (ADCT)

Disfrute de más contenido exclusivo{newline} <a>registrándote hoy</a>

MAT-ES-2402933 V1 Octubre 2024
▼«Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.»

¿Ya tienes una cuenta? <a>Inicia sesión aquí</a>

Mejores prácticas para optimizar la atención al paciente

Obtenga una vista personalizada de los temas que le interesan, junto con la capacidad de guardar contenido para verlo o leerlo en una fecha posterior.

Acceso ilimitado a contenido de primer nivel, documentos técnicos, estudios de casos, trabajos de investigación, seminarios web, capacitación y recursos médicos científicos actualizados.

Contenido personalizado basado en tus áreas de interés

Conéctese y manténgase actualizado con colegas en su área de especialidad y temas de interés a través de eventos gratuitos y foros de liderazgo.

Inicie sesión para continuar y leer el artículo completo

Regístrese para continuar leyendo el artículo completo.

Respetamos su privacidad y no compartiremos su información con terceros.

Guías temáticas escritas específicamente para pacientes

Acceso ilimitado a las últimas guías y recursos de guías para pacientes. Comparta contenido con sus pacientes con herramientas en línea fáciles de usar.

Please complete your profile to read the content.

Su perfil aún no ha sido validado. Por favor verifique su bandeja de entrada.

Restricted Access

We can't find the page you're looking for

You are going to a website that is not operated by Sanofi. Sanofi has no control over the content or availability of linked sites or resources, and accepts no liability or responsibility for them or for any loss or damage that may arise from your use of them. Please ensure that you read the legal and privacy policy sections of any third-party site to which you link.

You are about to leave Sanofi Campus website.

You are now leaving this site to visit a partner website.

Thank you for visiting COPD Sanofi Campus.

Welcome to COPD Sanofi Campus.

Welcome to COPD Sanofi Campus

Welcome to CSU Sanofi Campus

Please refresh the page to access the content

Sorry, something went wrong

Por lo general, somos un cofre del tesoro de conocimientos, pero no pudimos encontrar lo que está buscando.

No hemos podido encontrar lo que busca

Hola, queremos avisarte que estás a punto de abandonar una web de Sanofi y accederás a otra página
web donde no se aplica nuestra política de privacidad. Sanofi no se hace responsable del contenido de dicha web externa.

Está a punto de salir de pro.campus.sanofi/es.

Images from <a>iStockphoto.com</a>, Fotolia.de, <c>gettyimages.de</c>, <d>pexels.com</d> and <e>photocase.de</e> were used for our websites.

Síganos:

Thank you for registering. Before we get started, we need to confirm your email address to ensure that we have the correct information.

Please follow these steps to complete your registration:

Would you like to receive future text messages about Beyfortus updates?

Sanofi is here to help support your patients, their families, and caregivers. For more information regarding Beyfortus®, call <a.callPhoneNumberBeyfortus>1-855-BEYFORTUS (1-855-239-3678)</a.callPhoneNumberBeyfortus> or sign up below to receive the latest updates via email or text. All fields are required.

Would you like to learn more about Beyfortus® (nirsevimab-alip) 50 mg and 100 mg injection? Leave us your contact details, and a Sanofi representative will be in touch. All fields are required.

Would you also like to receive future messages and updates about Beyfortus?

Do you want to participate in the Beyfortus Reservation Program?

What information are you interested in learning more about? (Optional)

Request a visit from your local ALPROLIX representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Request a visit from your local ALTUVIIIO representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Request a visit from your local QFITLIA representative to learn more. Call <a.callPhoneNumberAltuviiio>1-800-745-4447</a.callPhoneNumberAltuviiio>, Option 5, or complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sign up to schedule an office visit with your ALPROLIX® Representative or receive updates about ALPROLIX. Please complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required.

Sign up to schedule an office visit with your local Sanofi representative and/or to receive updates about Qfitlia. Please complete the form below. The information you provide will be maintained in accordance with our <a.usPrivacyPolicy>Privacy Policy</a.usPrivacyPolicy>. All fields are required (unless otherwise specified).

El contenido de esta página web es de uso exclusivo para profesional sanitario facultado para prescribir, dispensar, indicar, usar O autorizar la dispensación de medicamentos de prescripción en España. Los profesionales de enfermería deben estar acreditados cumpliendo con el Real Decreto 1302/2018 para poder acceder a esta web.

Por favor, confirme su estado

Este contenido sólo está disponible para usuarios registrados. Inicia sesión o regístrate para ver este contenido.

Acceso restringido

Iniciar sesión

Para otorgar seguridad extra, necesitamos

Verificacion de email

Estás viendo una vista previa del portal. Borra tus cookies (por ejemplo, cerrando la ventana de tu navegador) para volver al modo público.

Hemos actualizado nuestro aviso de privacidad para proteger mejor sus datos y mejorar su experiencia. Por favor, tómese un momento para revisar los cambios en <privacyNewTab>haciendo clic aquí</privacyNewTab>. Su privacidad nos importa. Haga clic en Continuar para confirmar que ha leído el nuevo aviso de privacidad.

Actualización del aviso de privacidad

Consentimiento de comunicación

Mis consentimientos

Password

Confirm password

Artículos disponibles entre dos períodos

{resultsCount, plural, one {resultado} other {resultados}}

Área Restringida

Inicia sesión para acceder a los resultados

Necesitas iniciar sesión para acceder al contenido médico.

Por favor, inicia sesión

Para acceder a los resultados, regístrate en 1 minuto

Estás saliendo de la sección de contenidos de Sanofi de Campus Pro y entrando en la sección de contenidos de búsqueda bibliográfica médica externa.

Contenidos Científicos Externos

Estás saliendo de la sección de búsqueda bibliográfica médica externa de Sanofi y entrando en la sección de contenidos de Campus Pro.

Contenido de Campus Pro

You are about to leave the T1D website

Welcome to the T1D Step Ahead Sanofi website

Cause And Symptoms

Complications

Diagnosis And Treatment

Overview

Prevention

References

cancer-colon

Cáncer Colorrectal

Presentación del estudio AFEMA 2023

Estudio AFEMA 2023

Dra. Pilar García Alfonso 
 Jefa de Sección de Oncología Médica del Hospital Marañón (Madrid)

<h2>Contenido mínimo de Zaltrap®</h2>
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: 
 ZALTRAP 25 mg/ml concentrado para solución para perfusión - 1 vial con 4 ml de concentrado (CN: 696947.2): PVP: 450,91 €. PVP IVA: 468,95 € - 1 vial con 8 ml de concentrado (CN: 696952.6): PVP: 855,91 €. PVP IVA: 890,15 €. Financiado por el SNS. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.&nbsp;

COLORECTAL-CANCER

ONCOLOGY

Ver ficha técnica de Zaltrap®

Consulta lo &uacute;ltimo en C&aacute;ncer de Colon con nuestra selecci&oacute;n de art&iacute;culos, recursos, y otros materiales de inter&eacute;s.

Actualidad científica en Cáncer de Colon

Estudio para valorar la combinación de dos componentes en pacientes con CCRm.

QoLiTrap: estudio observacional prospectivo

Estudio observacional prospectivo diseñado para evaluar la calidad de vida, la eficacia y la seguridad de la combinación de Zaltrap + FOLFIRI en pacientes de la vida real con CCRm.

Ver ficha técnica de&nbsp;Zaltrap®

Consulta lo &uacute;ltimo en C&aacute;ncer de Colon con nuestra selecci&oacute;n de art&iacute;culos, recursos y otros materiales de inter&eacute;s.

Estudio para valorar la combinación de dos componentes en pacientes con CCRm.

<h2>Estadios III</h2>
El oxaliplatino asociado a 5-fluorouracilo (5-FU) (oral o en IC) durante seis meses es el tratamiento estándar del cáncer de colon estadio III1-2. La European Society for Medical Oncology (ESMO)3&nbsp;confiere a los dos ensayos en los que se basa este estándar una recomendación en cuanto a magnitud del beneficio de grado A para la fase III que solo incluye estadios III1&nbsp;o de grado B al fase III que incluye estadios II-III2. Un reciente estudio retrospectivo sugiere también que añadir oxaliplatino al 5-FU también mejora de forma significativa la DFS y la OS en los pacientes con inestabilidad de microsatélites4. 
 La publicación del estudio IDEA5&nbsp;supone la única eventual modificación a este estándar, sugiriendo que en los estadios III de bajo riesgo (T1-3/N1), podríamos administrar la misma quimioterapia, pero con una duración más corta de tres meses. Es un estudio de no inferioridad y que, por consenso, consideró que una duración de tres meses no debería sacrificar más del 12% del beneficio equivalente a un deterioro en la DFS-3 no mayor del 2,7% (del 72 al 69,3%)5-6. En base al objetivo principal (DFS-3), el resultado es negativo y, por lo tanto, su aplicación tiene ese riesgo comentado en el párrafo anterior en una enfermedad potencialmente curable. La ESMO no lo gradúa en cuanto al beneficio clínico, pues la recomendación de tres meses en los estadios IIII de bajo riesgo proviene de un análisis&nbsp;posthoc3, y en sus guías recientemente publicadas, le otorga a esta recomendación un nivel de evidencia V7. 
 Desde un punto de vista práctico, en los estadios III, datos más recientes permiten conocer mejor el impacto en supervivencia en función de la duración y del subgrupo de riesgo, siendo de momento similares en cuanto a diferencias absolutas (Tabla 1), pero precisamos mayor seguimiento8.

Tabla 1. Beneficio de la quimioterapia adyuvante en cáncer de colon estadio III

ESMO: European Society for Medical Oncology; MCBS: magnitude of clinical benefit scale; SG: supervivencia global; SLE: supervivencia libre de enfermedad.

<h2>Estadios II</h2>
El aspecto más relevante en los estadios II es el histórico y limitado beneficio, en ocasiones marginal, de la quimioterapia adyuvante. Estudios de referencia, como el QUASAR, sugieren que la adyuvancia con 5-FU mejora la supervivencia en un 3,6% frente a la cirugía sola9. De forma similar, análisis retrospectivos de estudios aleatorizados muestran un beneficio absoluto en supervivencia de la adyuvancia con 5-FU frente a la cirugía sola de un 5,4% a los ocho años10.
En este contexto, el valor de añadir oxaliplatino parece restringido a los estadios II de alto riesgo, como mostró el estudio MOSAIC11. Bien es cierto que se trata de un análisis de subgrupo no preespecificado, pero es interesante ver que, en este subgrupo de alto riesgo, los resultados de DFS-5 años parecen muy similares a los obtenidos en el subgrupo de pacientes con estadios II y alto riesgo incluidos en el estudio IDEA 
 (Tabla 2)12.
Datos recientes del estudio IDEA muestran que la DFS-5 del brazo de tres meses es del 80,7% frente a 83,9% en el brazo de seis meses, lo que muestra una diferencia absoluta entre los dos brazos del 3,2% a favor de seis meses y, por lo tanto, por encima del 2,7% preestablecido inicialmente, por lo que, de momento, en estos pacientes, y a espera de un mayor seguimiento, deberíamos administrar seis meses.
La ESMO ha publicado recientemente una actualización de sus guías en cáncer de colon localizado7. En los estadios II, incluyen un nuevo subgrupo denominado de riesgo intermedio que incluye a los G3 o invasión vascular o linfática o perineural u obstrucción o CEA preoperatorio alto. Estos pacientes han sido tratados históricamente como de alto riesgo con oxaliplatino, pero estas nuevas guías no lo recomiendan, en mi opinión, sin un grado de evidencia A o B. Para la ESMO, el nuevo grupo de alto riesgo serían solo pacientes pT4 y/o &lt;12 ganglios.

Tabla 2. Beneficio de la adyuvancia en cáncer de colon estadio II

SLE: supervivencia libre de enfermedad.

<h2>Seguimiento</h2>
La ESMO recomienda un seguimiento considerado intensivo7&nbsp;en los estadios II-III y, en este apartado, el debate y la controversia continúan, en particular, con la publicación del estudio PRODIGE&nbsp;13, que sugiere que la realización del CEA o no y/o tomografía axial computarizada o no no proporciona un mayor beneficio en supervivencia13.

<h2>Conclusiones y futuro próximo</h2>
Las recomendaciones actuales de tratamiento adyuvante en el cáncer de colon en estadios II y III están basadas en resultados de subgrupos no preplanificados, sin estudios aleatorizados que las avalen, lo que conlleva importantes controversias en la práctica diaria. Los estudios de no inferioridad como el IDEA pretenden proporcionar una alternativa al tratamiento estándar dentro de un margen (el cociente de riesgo o hazard ratio) pre-especificado, cuyo valor óptimo es de compleja definición14. 
 La determinación plasmática del análisis del ácido desoxirribonucleico tumoral circulante (ctDNA) parece sin duda la vía más relevante de mejora para detectar la enfermedad mínima residual y, por ello, para determinar sobre todo a quién le puede beneficiar (ctDNA+) o no (ctDNA-) tanto el tratamiento adyuvante como el seguimiento15-17. Diferentes ensayos actualmente en curso, con diferentes plataformas y paneles en función del valor del ctDNA postcirugía y/o postquimioterapia adyuvante, nos permitirán identificar mejor tanto a aquellos pacientes con un mayor riesgo de recidiva como, sobre todo, a aquellos que no precisan ningún tratamiento adyuvante, aspecto este fundamental en una patología en la que el beneficio de la adyuvancia es limitado.

El Dr. Benavides valora la conveniencia de utilizar tratamientos adyuvantes en los estadios II y III del cáncer de colon.

Tratamiento adyuvante del cáncer de colon estadios II-III

<h2>Principales destacados de 2023 ASCO Annual Meeting</h2>

En el congreso anual ASCO 2023, celebrado recientemente en Chicago, se han presentado numerosas actualizaciones en el campo de la oncología médica en general, y del cáncer colorrectal en particular. A continuación, encontrarás los trabajos más destacados y las discusiones más relevantes en CCR presentadas a lo largo del congreso.
<ol>
 <li>
 Avances en la aparición del tratamiento neoadyuvante total (TNT) y el abordaje no quirúrgico o watch and wait (W&amp;W).</li>
 <li>
 Novedades en el tratamiento del CCRm, enfatizando en el tratamiento farmacológico, la cirugía y el papel de la biopsia líquida frente a la biopsia en tejido.</li>
 <li>
 Debate sobre el aumento progresivo de los pacientes jóvenes (&lt;50 años) afectos de CCRm y su abordaje.</li>
</ol>

Actualizaciones en el campo de la oncología médica en general, y del cáncer colorrecta.

Cáncer Colorrectal

Artículos

Estudio AFEMA 2023

QoLiTrap: estudio observacional prospectivo

Tratamiento adyuvante del cáncer de colon estadios II-III

Recursos

Highlights: Congreso ASCO 2023