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Signos y síntomas de la MPS-I
Conoce los signos y síntomas de la MPS I, desde las formas graves hasta las atenuadas.
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Conoce los signos y síntomas de la MPS I, desde las formas graves hasta las atenuadas.
Caso clínico en lactantes
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Signos clínicos de la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I)
Todo lo que necesitas saber sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal en una serie de capítulos formativos.
Descubre cómo la MPS I afecta progresivamente múltiples sistemas y tejidos del cuerpo debido a la deficiencia de la enzima α-L-iduronidasa.
Descubre cómo progresa la MPS I, desde la disfunción multiorgánica hasta la variabilidad en la evolución y pronóstico.
Conoce el proyecto FIND, que contribuye a la detección precoz de las Mucopolisacaridosis
La MPS I es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que cursa con manifestaciones anatomopatológicas en la mayoría de los sistemas y tejidos del organismo1
Explorando la genética y epidemiología de la MPS I: Un trastorno autosómico recesivo con variabilidad en incidencia y fenotipos según regiones
Conoce los tratamientos específicos de la enfermedad, guías de manejo y terapias de apoyo
La MPS I afecta múltiples órganos con síntomas variables en intensidad y edad de aparición, desde la infancia hasta la adolescencia.
¿Cómo distinguir correctamente la MPS I?