¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Fabry?
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Enfermedad de Fabry: Guía y recursos 360º
Explora los aspectos clave de la enfermedad de Fabry: epidemiología, síntomas clínicos, diagnóstico, seguimiento con biomarcadores y acceso a formación especializada.
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Las enfermedades raras de depósito lisosomal son trastornos genéticamente determinados que se originan como consecuencia de alteraciones en la síntesis o función de una enzima (hidrolasa) lisosomal, o bien de una proteína necesaria para la biogénesis o el normal funcionamiento de los lisosomas. Conoce más cerca las enfermedades de depósito lisosomal.
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Descifrando las enfermedades raras con GlorIA, tu guIA virtual
En Sanofi estamos comprometidos con la salud y el bienestar de las personas con enfermedades raras. Por eso hemos lanzado la iniciativa “Descifrando las enfermedades raras” para generar conciencia, facilitar el diagnóstico temprano y mejorar el acompañamiento integral de los pacientes.
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Casos clínicos en Enfermedades Lisosomales
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Muestra a tus pacientes el camino hacia el diagnóstico del ASMD
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Sanofi y su compromiso con las Enfermedades Raras
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Serie de capítulos formativos sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal
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