Monografía: Registro RIETE: 20 años y más de 100.000 pacientes con ETV de experiencia

Resumen

El Registro Informatizado de pacientes con Enfermedad Tromboembólica (RIETE) se creó en marzo de 2001 con el fin de dar respuesta a preguntas sobre el manejo de la enfermedad tromboembólica ve-nosa (ETV). Tras 20 años, son más de 100.000 pacientes incluidos y más de 200 artículos publicados en revistas indexadas. Todo ello es fruto de la implicación de numerosos investigadores que comparten experiencias a través de este registro.

Con motivo del 20º aniversario, presentamos una representación de los trabajos publicados en los principales temas tratados. Todo ello ha contribuido a ampliar el conocimiento de la ETV, especialmente en escenarios que a menudo son excluidos de los ensayos clínicos, y a mejorar así el manejo de estos pacientes.

Formato PDF, 27 páginas

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