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Fuente: Campus Sanofi
18 jun 2026

10 min

Surfeando nuevas olas en Pediatría

Autor:

Campus Sanofi

Descubre las conclusiones más relevantes de nuestro simposio en el 72º Congreso AEP

En el 72º Congreso de la Asociación Española de Pediatría se presentaron los avances más relevantes en tres áreas que están transformando la práctica pediátrica: la prevención del VRS con nirsevimab, la detección precoz de la Diabetes Tipo 1 y el abordaje de la Dermatitis Atópica Grave con dupilumab. Consulta el resumen de los datos clave del simposio Surfeando nuevas olas en pediatría, junto con una guía de IA en pediatría.

VRS: resultados de▼ nirsevimab más allá de la primera temporada

Dra. Cristina Calvo
Jefa de servicio de Pediatría y Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitario La Paz, Madrid.

Nirsevimab cuenta con tres temporadas de experiencia inmunizando a todos los lactantes frente al VRS en España y con más de 100 estudios en vida real que respaldan su efectividad e impacto en salud pública^1,2:

Reducción del ~80 % en hospitalizaciones en la primera temporada de exposición al VRS e impacto significativo durante la segunda temporada.³
Disminución de la morbilidad respiratoria ambulatoria, incluyendo sibilancias, ITRI, otitis media y uso de antibióticos.³
Protección durante al menos 180 días con una única dosis, con eficacia y efectividad consistentes independientemente del peso del lactante.^{2, 4-5}
Baja frecuencia de mutaciones en el sitio de unión de nirsevimab, lo que refuerza su estabilidad genética y la susceptibilidad mantenida a la neutralización por el anticuerpo.⁶
Un perfil beneficio‑riesgo favorable de nirsevimab, sin identificar nuevas señales de seguridad.⁷

Descubre los datos

Diabetes Tipo 1: Una nueva era en la prevención

Dra. Belén Roldán Martín
Endocrinóloga Pediátrica, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid

La DT1 es una enfermedad autoinmune y progresiva que comienza años antes de que aparezcan los síntomas.

El cribado de autoanticuerpos permite detectarla en estadios presintomáticos, identificando a personas en riesgo antes del debut clínico.^8-9
El 90% de los casos de DT1 carece de antecedentes familiares, pese al mayor riesgo en familiares de primer grado y otras enfermedades autoinmune.^10-11
La detección temprana permite la preparación y la educación familiar, reduce un 80% el riesgo de cetoacidosis, evita errores diagnósticos y permite acceder a terapias modificadoras de la enfermedad.^12-14

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Dupilumab: del control a la posible modificación de la DA

Dra. Nerea Ormaetxea
Jefa de servicio de dermatología, Hospital Universitario Donostia

Dupilumab va más allá del control sintomático

Actúa sobre la ínflamación tipo 2 subyacente, restaurando la función de barrera cutánea, mejorando la composición de ceramidas y reduciendo la pérdida de agua transepidérmica, lo que permite una remisión profunda y duradera.^15,16
Actúa a nivel clínico y subclínico con efecto "paraguas": no solo mejora las lesiones visibles y reduce biomarcadores de inflamación subclínica, sino que al controlar la inflamación tipo 2 previene la progresión de la marcha atópica y mejora comorbilidades asociadas (asma, poliposis nasal, esofagitis eosinofílica, urticaria crónica) y el crecimiento en población pediátrica.^17,18
La intervención temprana en la ventana de oportunidad es crítica para lograr modificación de la enfermedad: el tratamiento precoz con dupilumab permite alterar de forma duradera el curso de la DA mediante la restauración de los mecanismos moleculares subyacentes, siendo importante derivar a especialista en casos de DA grave para evitar la progresión irreversible de la enfermedad.^19,20

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Contenido mínimo de ▼Beyfortus®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN

BEYFORTUS® 50 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada (CN: 762403)
BEYFORTUS® 100 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada (CN: 762405)
PVP notificado: 812,67 € PVP IVA notificado: 845,18 €. Financiada por el SNS. Con receta

Ficha Técnica Beyfortus® 50mg
Ficha Técnica Beyfortus® 100 mg

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PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:

Dupixent 300 mg solución inyectable en jeringa precargada – 2 jeringas precargadas de 2 ml con protector de aguja (CN 718735.6).
Dupixent 300 mg solución inyectable en pluma precargada – 2 plumas precargadas de 2 ml (CN 758028.7)
Dupixent 200 mg solución inyectable en jeringa precargada – 2 jeringas precargadas de 1,14 ml (CN 727309.7)
Dupixent 200 mg solución inyectable en pluma precargada – 2 plumas precargadas de 1,14 ml (CN 758027.0).

PVP notificado: 1.267,45 €, PVP IVA notificado: 1.318,15 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Diagnóstico hospitalario. Dispensación hospitalaria sin cupón precinto.

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Urticaria crónica espontánea (UCE): Indicación no financiada en adultos y adolescentes a partir de los 12 años. No financiado (en negociación con el SNS de las condiciones de financiación) en niños a partir de los 2 años hasta los 12 años. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): No financiado (en negociación con el SNS de las condiciones de financiación). Dupixent está financiado para el resto de indicaciones en España de acuerdo con los criterios establecidos por el SNS.

Notas

▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.
DA: Dermatitis Atópica; DT1: Diabetes Tipo 1; IA: Inteligencia Artificial; ITRI: Infección del Tracto Respiratorio Inferior; VRS: Virus Respiratorio Sincitial.

Referencias

National Center for Biotechnology Information (NCBI). PubMed. Búsqueda: “(((effectiveness[Title/Abstract]) OR (impact[Title/Abstract])) AND (nirsevimab[Title/Abstract]))”. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=%E2%80%9C%28%28%28effectiveness%5BTitle%2FAbstract%5D%29+OR+%28impact%5BTitle%2FAbstract%5D%29%29+AND+%28nirsevimab%5BTitle%2FAbstract%5D%29%29&sort=date . Accedido el 12 mayo 2026;
Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Recomendaciones de inmunización pasiva para la prevención de enfermedad grave por virus respiratorio sincitial en la población infantil. Disponible en: https://www.sanidad.gob.es/areas/promocionPrevencion/vacunaciones/VRS/poblacionInfantil/docs/VRS_infantil.pdf. Accedido el 27 Abril 2026;
Razzini JL, et al. Lancet Infect Dis. 2026; doi:10.1016/S1473-3099(25)00742-X ;
Ficha técnica de Beyfortus ®: CIMA AEMPS. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1221689001. Accedido el 7 mayo 2026
Munro A.P.S, et al. Lancet Child Adolesc Health. 2025;9(6):404–12
Iglesias-Caballero M, et al. J Infect Dis. 2026;233(2):e409-e418. doi:10.1093/infdis;
Chabanon AL, et al. Nirsevimab real-world evidence: effectiveness, public health impact and safety from 2 years of post-marketing experience [Póster P300]. Presentado en: 9º RSV Vaccines for the World (RSVVW'26); 2026 Feb 17–20; Roma, Italia;
Insel RA, et al. Staging presymptomatic type 1 diabetes. Diabetes Care. 2015;38(10):1964-1974;
Ziegler AG, et al. Seroconversion to multiple islet autoantibodies and risk of progression to diabetes in children. JAMA. 2013;309(23):2473-2479;
TEDDY Study Group. The Environmental Determinants of Diabetes in the Young (TEDDY) study. Ann N Y Acad Sci. 2008;1150:1-13;
Rewers M, Ludvigsson J. Environmental risk factors for type 1 diabetes. Lancet. 2016;387(10035):2340-2348;
Wherrett DK, et al. Defining pathways for development of disease-modifying therapies in children with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2015;38(10):1975-1985;
Dabelea D, et al. Prevalence of ketoacidosis at diagnosis of type 1 diabetes. Pediatrics. 2014;133(4):e938-945;
Herold KC, et al. An anti-CD3 antibody, teplizumab, in relatives at risk for type 1 diabetes. N Engl J Med. 2019;381(7):603-613
Bieber T. The paradigm shift in drug development for atopic dermatitis: Addressing the variables of the equation leading to disease modification. Ann Allergy Asthma Immunol. 2025;134(2):144-150.
Lommatzsch M, et al. Roads to remission: evolving treatment concepts in type 2 inflammatory diseases. eClinicalMedicine. 2025;80:103050.
Lutzu N, et al. Eosinophilic esophagitis in the "atopic march": dupilumab as an "umbrella" strategy for multiple coexisting atopic diseases. Front Med (Lausanne). 2025;11:1513417.
Lin TL, et al. Reduced risk of atopic march progression with dupilumab in pediatric atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. 2024;91(3):466-473.
Marseglia GL, et al. Consenso Delphi sobre el manejo de la DA pediátrica 2026. Ital J Pediatr. 2026 Mar 20;52(1):43.
Serna Sanz MR, Pelegrín López B. Guía de consulta rápida en dermatitis atópica. semFYC-SEPEAP. Madrid. IM&C; 2021.

MAT-ES-2602221 V1 Junio 2026