- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 7 jun 2024
Caso Clínico: Paciente con MM IgD en recaída tras trasplante. Excelente respuesta con Isa-Kd en 2ª línea
Las recaídas tras un trasplante, en situación de refractariedad a la lenalidomida, son un reto cada vez más habitual. En esta situación, disponemos de tratamientos como la combinación de ▼isatuximab (Isa)-carfilzomib-dexametasona (Kd) que proporcionan una supervivencia libre de progresión prolongada, con un buen perfil de seguridad y tolerancia.
Presentamos el caso de un paciente joven con un debut agresivo y una recaída clínica, a pesar de tratamiento con lenalidomida de mantenimiento tras un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TASPE), que recibe el esquema Isa-Kd en segunda línea con excelente respuesta.
Formato PDF, 22 páginas
Autores
Dra. Carmen Galán Fernández
Hematología. Hospital de Antequera. Málaga.
Dr. Juan Jesús Carabantes Rueda
Medicina interna. Hospital de Antequera. Málaga.
Contenido mínimo de Sarclisa®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
▼«Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.»
MAT-ES-2400644-1.0 - 05/2024