MM Afterwork: Isatuximab en Vida Real – Transformando la Evidencia en Práctica Clínica

Introducción

Únete a una sesión dinámica y colaborativa donde conectaremos los datos científicos de ensayos clínicos con su aplicación práctica en hospitales. Conoce de primera mano las últimas evidencias sobre Isatuximab y su impacto en la práctica clínica diaria.

Detalles del Evento:

Fecha: Miércoles, 15 de enero
Hora: de las 19:00 as las 20:15h
Moderadora: Dra. Magdalena Alcalá, Coordinadora Nacional de IONA

Programa

Bienvenida y dinámica de la sesión: de la ciencia de los EECC a la práctica real de cualquier hospital | Dra. Magdalena Alcalá

Nuevo ensayo IONA: nueva  evidencia más allá de los Fases III ya conocidos | Dr. Sunil Lakhwani | 15 mins

Discusión (Todos) | 10 mins

Explorando las primeras  experiencias publicadas en España: resultados y aprendizajes (SEHH) | Dr. Xabi Gutiérrez | 15 mins

¡Por fin! Datos en  refractariedad a Lena de vida real (IMS/COMY) | Dra. Esther Clavero | 15 mins

Discusión (Todos) | 15 mins

Agradecimiento y Cierre | Dra.  Magdalena Alcalá

Moderadora y ponentes

Dra. María Magdalena Alcalá Peña | Moderadora
Unidad de Gestión Clínica de Hematología y Hemoterapia. Hospital Regional Universitario (HRU). Málaga.

Dr. Sunil Lakhwani

Dr. Xabi Gutiérrez

Dra. Esther Clavero

Contenido mínimo de Sarclisa^®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.