Este sitio web está dirigido a profesionales sanitarios de España

Campus
  1. Recurso
  2. Fuente: Campus Sanofi
  3. 18 dic 2024
1 min

Novedades SEHH 2024 referentes a Isatuximab

Autor:

Campus Sanofi

El pasado mes de Octubre tuvo lugar en Mallorca el congreso anual de la SEHH. Les compartimos los pósters presentados referentes al uso en vida real de Isatuximab en distintos subgrupos de pacientes; pacientes ya expuestos y/o refractarios a anti-cd38, pacientes mayores de 75 años o pacientes con MM extramedular. Descárguelos para conocer los resultados presentados.

Uso de isatuximab en pacientes expuestos y/o refractarios a anti-cd38

¿Es necesario hacer periodo de lavado para usa Isatuximab después de Daratumumab?

Hospital Universitario Príncipe de Asturias

Descargar contenido

Experiencia en el uso de inmunoterapia con anti-CD38 en MM refractario o en recaída en un hospital de tercer nivel

Hospital Virgen del Rocío

Descargar contenido

IsaKd en pacientes con MMRR

Isatuximab-carfilzomib-dexametasona en pacientes diagnosticados de MMRR no candidatos a trasplante

Hospital Universitario de Guadalajara

Descargar contenido

Isatuximab-carfilzomib-dexmetasona en pacientes con MM en recaída o refractariedad

Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Masana Flores E, Clavero Sánchez E, Fernández Sánchez MM, García Cabrera I, Lamarca Eraso L,
Alcalá Peña M, García- Sánchez R, Casanova Espinosa, M, Galán Fernández MC.

Descargar contenido

Isa en mm extramedular

MM extramedular, un reto terapeutico. Experiencia con ISA-KD en vida real.

Hospital Universitario de Guadalajara

Descargar contenido

Contenido mínimo de ▼Sarclisa®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario. 

▼«Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.»

    

Actualidad científica en Mieloma Múltiple

Consulta lo último en Mieloma Múltiple con nuestra selección de artículos, recursos y otros materiales de interés.

MAT-ES-2403726 1.0 01/2025