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La trombocitopenia, definida como un recuento bajo de plaquetas en la sangre, es un trastorno con diversas causas posibles que aumenta el riesgo de hemorragia en las personas afectadas. La trombocitopenia inmune (PTI), anteriormente conocida como púrpura trombocitopénica idiopática, es un tipo de trombocitopenia que ahora se sabe que está causada por una desregulación inmunitaria compleja.1,2

Los autoanticuerpos contra los antígenos plaquetarios en la PTI contribuyen a la disminución del recuento plaquetario, a la alteración de la producción y a la reducción de las tasas de supervivencia de las plaquetas.2 Aunque el recuento plaquetario se utiliza para diagnosticar y clasificar la gravedad de la afección, el tratamiento de la trombocitopenia inmune va más allá del simple aumento de los niveles plaquetarios. También deben tenerse en cuenta otros factores, como la calidad de vida del paciente y las posibles toxicidades del tratamiento.1,3

¿Cómo afecta la PTI a la función plaquetaria?

En la actualidad, la PTI sigue siendo un diagnóstico de exclusión de otras posibles causas de trombocitopenia. La fisiopatología de la PTI implica una desregulación inmunitaria compleja que es heterogénea y varía de un paciente a otro.3 Los estudios demuestran que el organismo de las personas con PTI produce anticuerpos contra las glicoproteínas plaquetarias. Esto conduce a la destrucción de las plaquetas y a una alteración de su producción.2

Los bajos niveles de plaquetas en los pacientes con PTI se asocian con síntomas como petequias, púrpura y un mayor riesgo de episodios hemorrágicos.2 La trombocitopenia inmune también se asocia con plaquetas de mayor tamaño.4,5 
 

Recuento plaquetario y gravedad de la PTI

La PTI se diagnostica habitualmente cuando los niveles de plaquetas son inferiores a 100 × 109 plaquetas por litro de sangre, una vez que se han descartado todas las demás causas de trombocitopenia en el marco de un diagnóstico diferencial.2,3

Rango de recuento plaquetario en la trombocitopenia inmune6-8

Aunque los umbrales plaquetarios se utilizan para orientar las decisiones terapéuticas, no son el único criterio para determinar la estrategia de tratamiento de la trombocitopenia inmune. También se tienen en cuenta otros factores, como los síntomas y la respuesta previa al tratamiento.1,3

Los niveles de plaquetas se utilizan a menudo para evaluar el riesgo de hemorragia1:

  • Recuento plaquetario superior a 50 × 109 por litro de sangre: generalmente asintomático
  • Recuento plaquetario entre 20 y 50 × 109 por litro de sangre: manifestaciones cutáneas leves, como petequias, púrpura o equimosis
  • Recuento plaquetario inferior a 10 × 109 por litro de sangre: alto riesgo de hemorragia grave

Recuento plaquetario frente a función plaquetaria en la PTI

Los niveles de plaquetas se utilizan para evaluar el riesgo y la gravedad de las hemorragias; sin embargo, por sí solos no definen el riesgo de hemorragia.1,3 Es posible que dos personas con recuentos plaquetarios bajos similares presenten síntomas hemorrágicos distintos.9

Un estudio reciente ha demostrado que los biomarcadores plaquetarios están asociados a la gravedad de la hemorragia, independientemente del recuento plaquetario. Actualmente se está investigando la activación y la función plaquetarias como factores que pueden influir en la predisposición a la hemorragia en la PTI.9

Tratamiento de la PTI: más allá de la trombocitopenia

Mantener el recuento de plaquetas en niveles lo suficientemente altos como para minimizar el riesgo de hemorragia es uno de los objetivos principales del tratamiento de la PTI, pero no es el único.10

Factores como la calidad de vida del paciente y el equilibrio entre la toxicidad del tratamiento y el riesgo de hemorragia también influyen a la hora de seleccionar una estrategia de tratamiento eficaz. Por ejemplo, las guías recomiendan mantener en observación a los pacientes asintomáticos, incluso si presentan recuentos plaquetarios bajos.10

Debido a la heterogeneidad de la trombocitopenia inmune, es importante desarrollar planes de tratamiento individualizados para los pacientes en función de sus factores de riesgo particulares. Las plaquetas son solo un factor en este proceso de toma de decisiones.11

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Referencias
  1. Gauer RL, Whitaker DJ. Thrombocytopenia: Evaluation and management. Am Fam Physician. 2022;106(3):288-298. https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2022/0900/thrombocytopenia.html
  2. McCrae K. Immune thrombocytopenia: no longer “idiopathic.” Cleve Clin J Med. 2011;78(6):358-373.
  3. Neunert C, Terrell DR, Arnold DM, et al. American Society of Hematology 2019 guidelines for immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3(23):3829-3866.
  4. Handtke S, Thiele T. Large and small platelets—(When) do they differ? J Thromb Haemost. 2020;18(6):1256-1267.
  5. Gauer RL, Braun MM. Thrombocytopenia. Am Fam Physician. 2012;85(6):612-622. https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2012/0315/p612.html
  6. Rovó A, Cantoni N, Samii K, et al. Real-world impact of primary immune thrombocytopenia and treatment with thrombopoietin receptor agonists on quality of life based on patient-reported experience: results from a questionnaire conducted in Switzerland, Austria, and Belgium. PLoS One. 2022;17(4):e0267342.
  7. Cooper N, Ghanima W. Immune thrombocytopenia. N Engl J Med. 2019;381(10):945-955.
  8. Arnold DM, Cuker A. Diagnostic approach to thrombocytopenia in adults. In: Leung LKL, ed. UpToDate. Wolters Kluwer. Updated March 13, 2023. Accessed June 11, 2023. https://www.uptodate.com/contents/diagnostic-approach-to-thrombocytopenia-in-adults
  9. Frelinger AL III, Grace RF, Gerrits AJ, et al. Platelet function tests, independent of platelet count, are associated with bleeding severity in ITP. Blood. 2015;126(7):873-879.
  10. Mititelu A, Onisâi MC, Roșca A, Vlădăreanu AM. Current understanding of immune thrombocytopenia: a review of pathogenesis and treatment options. Int J Mol Sci. 2024;25(4):2163.
  11. Madkhali MA. Recent advances in the management of immune thrombocytopenic purpura (ITP): a comprehensive review. Medicine (Baltimore). 2024;103(3):e36936.

MAT-ES-2503333 V1 Mayo 2026