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sed 2026

El simposio de la Sociedad Española de Diabetes (SED) 2026 celebrado en Sevilla reunió a especialistas de diferentes disciplinas para explorar los avances en inmunoterapia de la diabetes tipo 1 autoinmune.

Experiencias desde la reumatología

Ponente: Dr. Esteban Rubio, Hospital Virgen del Rocío

El Dr. Rubio presentó cómo las terapias biológicas han transformado el pronóstico de enfermedades autoinmunes en reumatología.

En las últimas dos décadas, patologías como la artritis reumatoide han pasado de generar discapacidad severa a alcanzar tasas de remisión superiores al 90% mediante diagnóstico y tratamiento precoz

Explicó la importancia de la "ventana de oportunidad" terapéutica, ese período crítico en el que la intervención temprana puede cambiar significativamente el curso de la enfermedad. Destacó la distinción entre un paciente "inmunomodulado" y uno "inmunocomprometido", fundamental para entender la seguridad de estos tratamientos. Presentó los protocolos de seguridad consolidados tras años de experiencia clínica, incluyendo vacunación previa y cribado de infecciones latentes.

Mecanismos inmunológicos en diabetes tipo 1

Ponente: Dra. Eva Martínez Cáceres, Hospital Germans Trias i Pujol

La Dra. Martínez explicó la cascada autoinmune que caracteriza la diabetes tipo 1. Describió cómo el fallo en los mecanismos de tolerancia inmunológica permite que el sistema inmune ataque las células beta del páncreas.

Detalló el papel de las células presentadoras de antígeno, que transportan fragmentos de células dañadas a los ganglios linfáticos pancreáticos. Explicó cómo los linfocitos T CD4 actúan como orquestadores de la respuesta inmune, estimulando a las células B y "licenciando" a las células T citotóxicas CD8 para atacar las células beta. Señaló que en la diabetes tipo 1 existe una disfunción de las células T reguladoras, aquellas que normalmente frenan la respuesta autoinmune, generando un círculo vicioso de destrucción progresiva.

Destacó que la diabetes tipo 1 puede diagnosticarse en fases preclínicas mediante autoanticuerpos específicos (anti-GAD, anti-IA2, anti-ZnT8 e anti-insulina), permitiendo identificar pacientes antes de que se produzca la destrucción masiva de células beta.

Estrategias terapéuticas

Ponente: Dra. Noemí González, Hospital Universitario La Paz

La Dra. González presentó las estrategias inmunoterapéuticas actuales organizadas por mecanismo de acción.

Estas incluyen modulación de células presentadoras de antígeno para reducir la eficiencia de la presentación antigénica, intervención sobre linfocitos T autorreactivos, potenciación de células T reguladoras, modulación de citoquinas proinflamatorias, y preservación de células beta

Explicó la clasificación por estadios: estadio 1 con autoanticuerpos y normoglucemia, estadio 2 con autoanticuerpos y disglucemia, y estadio 3 con hiperglucemia sintomática. Esta clasificación permite diferenciar entre prevención secundaria en estadios tempranos, retrasando la progresión, y prevención terciaria en estadio 3, preservando la función residual de células beta.

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MAT-ES-2601754. V1. Mayo 2026