- Recurso
- Fuente: Campus Sanofi
- 11 may 2026
Inflamación tipo 2 en la EoE: un abordaje terapéutico dirigido
Explora el papel de la inflamación tipo 2 en la esofagitis eosinofílica y cómo un abordaje dirigido puede ayudar en su manejo. Descúbrelo.
EoE y la Inflamación T2
Transcripción
Dupixent® es el primer y único biológico aprobado2 para la esofagitis eosinofílica que actúa sobre la inflamación de tipo 2, el mecanismo subyacente de la enfermedad.1 Gracias a su acción sobre IL‑4 e IL‑13, ha demostrado mejorar de forma significativa las tres dimensiones del control de la Esofagitis Eosinofílica: clínica, histológica y endoscópica.1,12,13 Con ello, ofrece una opción terapéutica innovadora para pacientes con pocas alternativas eficaces.1,12,13
IL‑4 e IL‑13 son impulsores de la inflamación de tipo 2, lo que da lugar a manifestaciones histológicas, endoscópicas y sintomáticas de la EEo4-12
Transcripción
Uno de los síntomas más limitantes de la esofagitis eosinofílica es la disfagia, y es aquí donde Dupixent® muestra un beneficio claro.1,12,13 Dupixent® mejora significativamente la disfagia frente a placebo, con resultados visibles desde la semana 4 y mantenidos hasta la semana 52.1,12,13
Los pacientes tratados alcanzaron una reducción de hasta un 81 % en la puntuación del DSQ,12 reflejando una mejora sustancial en su capacidad para comer y disfrutar de los alimentos. En conjunto, estos resultados confirman una mejoría rápida y clínicamente relevante de la disfagia con Dupixent®.1,12,13
Transcripción
Dupixent® es el primer y único biológico aprobado2 para la esofagitis eosinofílica que actúa sobre la inflamación de tipo 2, el mecanismo subyacente de la enfermedad.1 Gracias a su acción sobre IL‑4 e IL‑13, ha demostrado mejorar de forma significativa las tres dimensiones del control de la Esofagitis Eosinofílica: clínica, histológica y endoscópica.1,12,13 Con ello, ofrece una opción terapéutica innovadora para pacientes con pocas alternativas eficaces.1,12,13
IL‑4 e IL‑13 son impulsores de la inflamación de tipo 2, lo que da lugar a manifestaciones histológicas, endoscópicas y sintomáticas de la EEo4-12
Transcripción
Uno de los síntomas más limitantes de la esofagitis eosinofílica es la disfagia, y es aquí donde Dupixent® muestra un beneficio claro.1,12,13 Dupixent® mejora significativamente la disfagia frente a placebo, con resultados visibles desde la semana 4 y mantenidos hasta la semana 52.1,12,13
Los pacientes tratados alcanzaron una reducción de hasta un 81 % en la puntuación del DSQ,12 reflejando una mejora sustancial en su capacidad para comer y disfrutar de los alimentos. En conjunto, estos resultados confirman una mejoría rápida y clínicamente relevante de la disfagia con Dupixent®.1,12,13
Eficacia
Transcripción
Además de la mejoría clínica, Dupixent® mostró un control histológico rápido, profundo y mantenido en los estudios LIBERTY EoE TREET.12,13
Redujo significativamente el recuento máximo de eosinófilos ya en la semana 24, con efectos sostenidos hasta la semana 52.12
La mayoría de los pacientes alcanzó remisión histológica con distintos criterios, y con el punto de corte <15 eos/cga hasta un 100 % respondió al año.12 Estos datos confirman que Dupixent actúa sobre la inflamación de tipo 2 y consigue una resolución histológica sostenida.12,13
Dupixent® mejoró significativamente múltiples hallazgos histológicos en la semana 24, con resultados mantenidos en la semana 5212,13
Respuesta
histológica12
Hasta un
de los pacientes alcanzó la respuesta histológica (<15 EOS/HPF) en la semana 52
Remisión
histológica12
Hasta un
de los pacientes alcanzó la remisión histológica (≤6 EOS/HPF) en la semana 52
Remisión histológica completa12
Hasta un
de los pacientes alcanzó una remisión histológica completa (≤1 EOS/HPF) en la semana 52
Puntuación EoE-HSS de grado12
Hasta un
de mejora en la puntuación EoE-HSS de grado con Dupixent® respecto al basal
Puntuación EoE-HSS de estadio12
Hasta un
de mejora en la puntuación EoE-HSS de estadio con Dupixent® respecto al basal
Dupixent® permitió que una mayor proporción de pacientes alcanzara la resolución total de la mayoría de las características histológicas (puntuaciones de grado y estadio EoE‑HSS de 0 frente a placebo) en la semana 24, con mejoras mantenidas hasta la semana 52.12,13
La mejora se obtuvo independientemente del uso previo de TCS o de la inadecuación/intolerancia/contraindicación a TCS, independientemente de dilataciones previas o de la duración de la EEo12,13
El 100 % de los pacientes tratados con Dupixent® alcanzó la respuesta histológica EoE-HSS en la semana 5212
Transcripción
Dupixent® logró una reducción significativa de los signos endoscópicos de inflamación.1,12,13 Frente a placebo, mejoró hallazgos como el edema, los anillos, los surcos o la estenosis desde la semana 24, manteniéndose hasta la 52.1,12–14 Los pacientes tratados alcanzaron hasta un 85 % de mejora en la puntuación total del EoE EREFS.12,14
En las imágenes puede observarse una normalización casi completa de la mucosa tras 12 semanas de tratamiento. Estos resultados muestran que Dupixent® mejora de forma visible y sostenida la inflamación esofágica.1,12,13
Imágenes endoscópicas de un paciente real tratado con Dupixent® (usadas con consentimiento).
Los resultados individuales pueden variar.
Diseño del estudio LIBERTY EoE Treet 12,13
Figura construida a partir de datos de Rothenberg ME, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2023.12
Los resultados de la parte B‑C del estudio LIBERTY EoE TREET respaldan la seguridad a largo plazo (hasta 52 semanas) de Dupixent® 300 mg cs, tanto en adultos como en adolescentes con EEo.12
Incidencia de acontecimientos adversos durante el periodo de tratamiento (conjunto de análisis de seguridad*)12,13
*El conjunto de análisis de seguridad incluyó a todos los pacientes que se habían sometido a aleatorización y habían recibido al menos una dosis o parte de una dosis de Dupixent® o placebo; los datos se analizaron de acuerdo con si los pacientes recibieron Dupixent® o placebo, independientemente de la asignación del grupo del ensayo. †Ninguno de los acontecimientos adversos o acontecimientos adversos graves que se evaluaron fue considerado por los investigadores del ensayo como relacionado con la pauta posológica del ensayo, con la excepción de un acontecimiento adverso grave de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica; el paciente con este acontecimiento continuó siendo objeto de seguimiento en el ensayo y el acontecimiento no volvió a aparecer. ‡Los acontecimientos adversos en esta categoría se notificaron de acuerdo con los términos preferentes del Diccionario Médico para Actividades Reguladoras, versión 23.0.12,13
La puntuación EoE-EREFS se utiliza para determinar la gravedad de 5 hallazgos endoscópicos en la EEo15
Edema
(Grado 0-2)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Anillos
(Grado 0-3)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Grado 3
Exudados
(Grado 0-2)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Surcos
(Grado 0-2)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Estenosis
(Grado 0-1)
Grado 0
Grado 1
Las puntuaciones de las regiones proximales y distales varían de 0 a 9.
La puntuación totla de EoE-EREFS es la suma de esas dos regiones (rango: 0-18).15
Transcripción
Además de la mejoría clínica, Dupixent® mostró un control histológico rápido, profundo y mantenido en los estudios LIBERTY EoE TREET.12,13
Redujo significativamente el recuento máximo de eosinófilos ya en la semana 24, con efectos sostenidos hasta la semana 52.12
La mayoría de los pacientes alcanzó remisión histológica con distintos criterios, y con el punto de corte <15 eos/cga hasta un 100 % respondió al año.12 Estos datos confirman que Dupixent actúa sobre la inflamación de tipo 2 y consigue una resolución histológica sostenida.12,13
Dupixent® mejoró significativamente múltiples hallazgos histológicos en la semana 24, con resultados mantenidos en la semana 5212,13
Respuesta
histológica12
Hasta un
de los pacientes alcanzó la respuesta histológica (<15 EOS/HPF) en la semana 52
Remisión
histológica12
Hasta un
de los pacientes alcanzó la remisión histológica (≤6 EOS/HPF) en la semana 52
Remisión histológica completa12
Hasta un
de los pacientes alcanzó una remisión histológica completa (≤1 EOS/HPF) en la semana 52
Puntuación EoE-HSS de grado12
Hasta un
de mejora en la puntuación EoE-HSS de grado con Dupixent® respecto al basal
Puntuación EoE-HSS de estadio12
Hasta un
de mejora en la puntuación EoE-HSS de estadio con Dupixent® respecto al basal
Dupixent® permitió que una mayor proporción de pacientes alcanzara la resolución total de la mayoría de las características histológicas (puntuaciones de grado y estadio EoE‑HSS de 0 frente a placebo) en la semana 24, con mejoras mantenidas hasta la semana 52.12,13
La mejora se obtuvo independientemente del uso previo de TCS o de la inadecuación/intolerancia/contraindicación a TCS, independientemente de dilataciones previas o de la duración de la EEo12,13
El 100 % de los pacientes tratados con Dupixent® alcanzó la respuesta histológica EoE-HSS en la semana 5212
Transcripción
Dupixent® logró una reducción significativa de los signos endoscópicos de inflamación.1,12,13 Frente a placebo, mejoró hallazgos como el edema, los anillos, los surcos o la estenosis desde la semana 24, manteniéndose hasta la 52.1,12–14 Los pacientes tratados alcanzaron hasta un 85 % de mejora en la puntuación total del EoE EREFS.12,14
En las imágenes puede observarse una normalización casi completa de la mucosa tras 12 semanas de tratamiento. Estos resultados muestran que Dupixent® mejora de forma visible y sostenida la inflamación esofágica.1,12,13
Imágenes endoscópicas de un paciente real tratado con Dupixent® (usadas con consentimiento).
Los resultados individuales pueden variar.
Diseño del estudio LIBERTY EoE Treet 12,13
Figura construida a partir de datos de Rothenberg ME, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2023.12
Los resultados de la parte B‑C del estudio LIBERTY EoE TREET respaldan la seguridad a largo plazo (hasta 52 semanas) de Dupixent® 300 mg cs, tanto en adultos como en adolescentes con EEo.12
Incidencia de acontecimientos adversos durante el periodo de tratamiento (conjunto de análisis de seguridad*)12,13
*El conjunto de análisis de seguridad incluyó a todos los pacientes que se habían sometido a aleatorización y habían recibido al menos una dosis o parte de una dosis de Dupixent® o placebo; los datos se analizaron de acuerdo con si los pacientes recibieron Dupixent® o placebo, independientemente de la asignación del grupo del ensayo. †Ninguno de los acontecimientos adversos o acontecimientos adversos graves que se evaluaron fue considerado por los investigadores del ensayo como relacionado con la pauta posológica del ensayo, con la excepción de un acontecimiento adverso grave de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica; el paciente con este acontecimiento continuó siendo objeto de seguimiento en el ensayo y el acontecimiento no volvió a aparecer. ‡Los acontecimientos adversos en esta categoría se notificaron de acuerdo con los términos preferentes del Diccionario Médico para Actividades Reguladoras, versión 23.0.12,13
La puntuación EoE-EREFS se utiliza para determinar la gravedad de 5 hallazgos endoscópicos en la EEo15
Edema
(Grado 0-2)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Anillos
(Grado 0-3)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Grado 3
Exudados
(Grado 0-2)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Surcos
(Grado 0-2)
Grado 0
Grado 1
Grado 2
Estenosis
(Grado 0-1)
Grado 0
Grado 1
Las puntuaciones de las regiones proximales y distales varían de 0 a 9.
La puntuación totla de EoE-EREFS es la suma de esas dos regiones (rango: 0-18).15
Calidad de Vida
Transcripción
Dupixent® no solo mejora los parámetros clínicos, sino que también impacta de forma significativa en la calidad de vida de los pacientes con esofagitis eosinofílica. En la semana 24, mostró una mejoría 1,5 veces superior al placebo en síntomas distintos a la disfagia.12,16
Esta mejoría se tradujo en una menor carga de la enfermedad, con menos molestias emocionales, mejor funcionamiento diario y una mayor confianza en situaciones sociales relacionadas con la alimentación. En conjunto, Dupixent contribuye a que los pacientes recuperen bienestar y calidad de vida.12,16
Las mejoras se observaron ya desde la semana 1212–16
Emocional
- Molestia por los síntomas de la EEo
- Preocupación por la dificultad para tragar
- Preocupación por atragantarse
Productividad
- Dificultad para mantenerse al día con las cosas en el trabajo o en clase
- Faltar al trabajo o a clase
Social
- Vergüenza
- Preocupación por la dificultad para tragar en un lugar público
- Dificultad para participar en actividades sociales que implican comer
- Impacto en las relaciones con familiares y amigos
Sueño
- Trastornos del sueño
Dupixent® actúa sobre inflamacíon de tipo 2, la causa subyacente de la EEo, para ofrecer mejoras rápidas y sostenidas en las principales medida clínicas de la enfermedad1,3,12,13
Histológico
Control hasta un
de los pacientes alcanzó la respuesta histológica (<15 EOS/HPF) en la semana 5212
Remisión hasta un
de los pacientes alcanzó la remisión histológica completa (≤1 EOS/HPF) en la semana 5212
Clínico
Control hasta un
de reducción de la disfagia en la semana 5212
Remisión hasta un
de aumento en la proporción de pacientes con 0 días de disfagia en la semana 5212
Endoscópico
Control hasta un
de mejora de la puntuación total de EoE-EREFS en la semana 5212
Remisión hasta un
de los pacientes con EoE- EREFS ≤2 en la semana 16/2414
Calidad de vida
Control hasta un
más mejora en la calidad de vida con Dupixent® en la semana 2413
Remisión hasta un
más mejora en la calidad de vida con Dupixent® en la semana 2413
En un metaanálisis de 5 estudios en vida real, Dupixent® demostró una eficacia similar a la observada en el estudio Liberty-EoE Treet17
cs: cada semana; DSQ: cuestionario de síntomas de disfagia; EEo: esofagitis eosinofílica; EoE-EREFS: puntuación de referencia endoscópica de EEo; EoE-HSS: sistema de puntuación histológica en EEo; EoE-IQ: cuestionario de impacto de la EEo; EOS: eosinófilos; EOS/HPF: eosinófilos intraepiteliales por campo de gran aumento; IC: intervalo de confianza; IL: interleucina; MMC: media de mínimos cuadrados; PGIC: impresión global del paciente del cambio en la disfagia; PGIS: impresión global del paciente de la gravedad de la disfagia; TCS: corticosteroides tópicos.
Contenido mínimo de Dupixent®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:
Dupixent 300 mg solución inyectable en jeringa precargada - 2 jeringas precargadas de 2 ml con protector de aguja (CN 718735.6).
Dupixent 300 mg solución inyectable en pluma precargada - 2 plumas precargadas de 2 ml (CN 758028.7).
Dupixent 200 mg solución inyectable en jeringa precargada - 2 jeringas precargadas de 1,14 ml (CN 727309.7).
Dupixent 200 mg solución inyectable en pluma precargada - 2 plumas precargadas de 1,14 ml (CN 758027.0).
PVP notificado: 1.267,45 €, PVP IVA notificado: 1.318,15 €.
Medicamento sujeto a prescripción médica. Diagnóstico hospitalario. Financiado por SNS. Dispensación hospitalaria sin cupón precinto.
CONSULTE LA FICHA TÉCNICA COMPLETA ANTES DE PRESCRIBIR ESTE MEDICAMENTO.
Ver ficha técnica DUPIXENT® 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
Ver ficha técnica DUPIXENT® 200 mg solución inyectable en pluma precargada
Ver ficha técnica DUPIXENT® 300 mg solución inyectable en jeringa precargada
Ver ficha técnica DUPIXENT® 300 mg solución inyectable en pluma precargada
Dupixent está financiado en España de acuerdo con los criterios establecidos por el SNS.
Referencias
- Ficha Técnica Dupixent® (dupilumab). AEMPS-CIMA.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA) [en línea]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/public/home. Último acceso: julio 2026
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- Real-World Effectiveness of Dupilumab in Eosinophilic Esophagitis. Journal of Clinical Gastroenterology.
- European Medicines Agency (EMA) [en línea]. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines. Último acceso: julio 2026.
MAT-ES-2601825-V1 – Julio 2026