Caso Clínico: Isa-Kd en paciente en recaída con plasmocitoma extramedular

Una mujer de 55 años es diagnosticada de mieloma múltiple (MM) de tipo inmunoglobulina G (IgG) lambda y una puntuación de 1 en el Sistema Internacional de Estadificación Revisado (ISS-R), sin citogenética adversa tras plasmocitoma lumbosacro. Es tratada en primera línea con bortezomib, adriamicina, dexametasona y posterior trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TASPE).

Dada la progresión clínica, seis años después, con nuevos plasmocitomas medulares, en el acromion y el esternón, y un nuevo plasmocitoma extramedular en el hígado, se decide la segunda línea de tratamiento con isatuximab, carfilzomib y dexametasona (Isa-Kd), con buena tolerancia, y posterior consolidación con el segundo TASPE.

Formato PDF, 9 páginas

Autora

Dra. Carmen Herrero Carrasco 
Hospital Universitario Severo Ochoa. Leganés. Madrid. 
 

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