- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 10 jun 2024
Caso Clínico: Isa-Kd en paciente en recaída con plasmocitoma extramedular

Una mujer de 55 años es diagnosticada de mieloma múltiple (MM) de tipo inmunoglobulina G (IgG) lambda y una puntuación de 1 en el Sistema Internacional de Estadificación Revisado (ISS-R), sin citogenética adversa tras plasmocitoma lumbosacro. Es tratada en primera línea con bortezomib, adriamicina, dexametasona y posterior trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TASPE).
Dada la progresión clínica, seis años después, con nuevos plasmocitomas medulares, en el acromion y el esternón, y un nuevo plasmocitoma extramedular en el hígado, se decide la segunda línea de tratamiento con isatuximab, carfilzomib y dexametasona (Isa-Kd), con buena tolerancia, y posterior consolidación con el segundo TASPE.
Formato PDF, 9 páginas
Autora
Dra. Carmen Herrero Carrasco
Hospital Universitario Severo Ochoa. Leganés. Madrid.
Contenido mínimo de Sarclisa®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
Sarclisa está en trámite de obtención de precio y financiación en España para la indicación en combinación con borlezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

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