- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 26 feb 2024
Experiencia de uso de ISA-Kd en pacientes con MMRR en diálisis
El Dr. Ortiz Andrade, J., junto al equipo del servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital General Universitario Morales Meseguer de Murcia, compartieron en el pasado congreso de la SEHH (Sevilla, 2023) su experiencia con el tratamiento Isa-Kd en dos pacientes en diálisis.
Aunque la experiencia de uso de este esquema en pacientes con MM en diálisis es escasa, y su prescripción plantea algunos inconvenientes como podrían ser:
- Administración de fármacos intravenosos para enfermos con restricción de aporte de líquidos;
- Posología que debe acoplarse al calendario diálisis, especialmente complejo si esta no se realiza en el mismo centro hospitalario;
- El uso de carfilzomib (K) no requiere ajuste de dosis en pacientes en diálisis, pero la evidencia de uso de isatuximab (Isa) en estas situaciones escasa, aunque no parece afectar su farmacocinética (ver ficha técnica).
Los autores concluyen que los datos de eficacia y tolerancia que hemos observado no difieren de lo esperado y, en este sentido, su trabajo apoya el uso del esquema Isa-Kd en pacientes con MM en diálisis.
Descubre aquí los resultados de su experiencia:
Formato PDF, 2 páginas
Contenido mínimo de Sarclisa®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
MAT-ES-2303024 v1 Diciembre 2023