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Un punto de encuentro clave para la comunidad hematológica 

El LXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) reunirá en Oviedo a los principales expertos nacionales e internacionales. Durante tres días, se presentarán resultados de investigación, innovaciones diagnósticas y nuevas estrategias terapéuticas que marcan el futuro de la práctica clínica.

En el congreso se celebrarán también conferencias magistrales, simposios satélite y sesiones interactivas que fomentarán el intercambio de conocimiento y la colaboración entre profesionales.

No te pierdas esta oportunidad de actualizar tu práctica clínica y conocer de primera mano los avances que transforman el manejo del mieloma múltiple.

Detalles del Evento:

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Fecha: 9 al 11 de octubre 2025


Lugar: Palacio de Congresos de Oviedo, España

Simposio de Sanofi: La revolución en MMND: del ensayo a la práctica clínica

Moderación: Dr. Alberto Oriol

Programa:

  • Mesa redonda:  Revolución en el MMND: IMROZ y GMMG-HD7
    Dr. Enrique Ocio - Dr. Carlos Fernández Larrea
  • Debate
  • IsaVRd, una realidad para todos
    Dra. Esther Clavero - Dra. Esther González
  • Debate

MMND: Mieloma múltiple de nuevo diagnóstico

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Fecha: 9 de octubre 2025 (16:50 - 18:20)


Lugar: Sala HEMISFÉRIC

No te pierdas esta sesión clave para tu practica clínica

Contenido mínimo de Sarclisa®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:
SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02 €. PVP IVA notificado: 929,78 €. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47 €. PVP IVA notificado: 4.416,33 €. Financiado por SNS. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.

Sarclisa está financiado en España para todas las indicaciones de acuerdo con los criterios establecidos por el SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo.

CONSULTE LA FICHA TÉCNICA COMPLETA ANTES DE PRESCRIBIR ESTE MEDICAMENTO.

    

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