- Recurso
- Fuente: Campus Sanofi
- 8 nov 2024
Novedades en Mieloma Múltiple Refractario: Evidencia Real y Experiencia
Experiencia de Tratamiento con Isatuximab-Carfilzomib-Dexametasona en Pacientes con Mieloma Múltiple Refractario: Evidencia Real y Seguridad

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Resultados de Tratamiento con Isatuximab-Carfilzomib-Dexametasona en Mieloma Múltiple Refractario: Análisis en Siete Centros Españoles

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Evaluation of chromosomal abnormalities and outcome in a real world population of myeloma patients treated over 10 years
Could clinical-laboratory features recognize functional high risk multiple myeloma patients? A real-world analysis
Extramedullary disease in multiple myeloma: clinicobiological characteristics and prognostic impact
Real-world effectiveness and safety of isatuximab plus pomalidomide and dexamethasone in chinese patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma: a single-arm prospective study
Contenido mínimo de Sarclisa®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
Sarclisa está en trámite de obtención de precio y financiación en España para la indicación en combinación con borlezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

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MAT-ES-2500288 v1 febrero 2025