Manejo de los eventos adversos durante el tratamiento con Sarclisa®

Estrategias de manejo seguro y eficaz en el tratamiento con Sarclisa^® en pacientes con mieloma múltiple

Este documento proporciona una guía detallada para la gestión de los efectos adversos asociados al tratamiento con Sarclisa^® en pacientes con mieloma múltiple. Incluye recomendaciones específicas para el manejo de condiciones como neutropenia, trombocitopenia, y reacciones a la perfusión, así como protocolos de premedicación y medidas de seguridad cardiovascular. El objetivo es optimizar el tratamiento mediante la minimización de riesgos y la maximización del bienestar del paciente.

Formato PDF, 20 páginas

Contenido mínimo de Sarclisa^®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.

Sarclisa está en trámite de obtención de precio y financiación en España para la indicación en combinación con borlezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.