- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 14 may 2026
Deliver-T: nueva evidencia sobre Toujeo® en diabetes tipo 2 tras la administración de un agonista dual GIP/GLP-1
Indicación: Toujeo® está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años.
Tabla de contenidos
Introducción
La diabetes tipo 2 (DM2) es una enfermedad progresiva que plantea desafíos continuamente para lograr el control glucémico.1
de las personas con DM2 continúan teniendo dificultades para alcanzar sus objetivos glucémicos a pesar de los importantes avances terapéuticos²
A medida que la enfermedad progresa, se hace necesaria la intensificación del tratamiento y muchos pacientes acaban precisando tratamientos inyectables para alcanzar un control glucémico óptimo.1
Aportando evidencia: el uso de insulina basal en la DM2 tras el tratamiento con GLP-1/GIP
La actualización de 2026 de los Standards of Care de la American Diabetes Association (ADA) recomienda la tirzepatida como una de las opciones inyectables de primera línea en adultos con DM2 y un nivel de HbA1c >7,0 %. No obstante, si no se alcanzan los objetivos glucémicos pese a la administración de agonistas del receptor GLP-1 o agonistas duales GIP/GLP-1 (p. ej., tirzepatida), se recomienda la intensificación del tratamiento con insulina basal.3
Toujeo® (insulina glargina 300 U/ml) es una insulina basal de segunda generación de acción prolongada, con un perfil de eficacia y seguridad establecido en pacientes sin tratamiento previo con insulina y con un control glucémico insuficiente (HbA1c >7,0 %).4-6Comprender su papel tras el tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 es fundamental para apoyar la toma de decisiones clínicas y mejorar los resultados a largo plazo.
Estudio DELIVER-T
DELIVER-T es el primer estudio observacional, retrospectivo y basado en evidencia de vida real en el que se evaluó el control glucémico en personas ≥18 años con DM2 sin tratamiento previo con insulina que presentaban HbA1c >7 % durante el tratamiento con tirzepatida y que iniciaron la intensificación con Toujeo®.7
Características de los pacientes del estudio DELIVER-T
Principales resultados del estudio DELIVER-T
El inicio de Toujeo® en adultos con DM2 con HbA1c elevada mostró una reducción estadísticamente significativa de la HbA1c desde el inicio hasta la semana 24, tanto en el grupo del análisis principal (adición y cambio a Toujeo®) como en el grupo del subanálisis (adición de Toujeo®).7
Además, en ambos grupos se observó un aumento del número de participantes que alcanzaron el objetivo de HbA1c <7,0 % a los 6 meses.7
Resultados de seguridad
No se registraron episodios hipoglucémicos en la base de datos ni se notificaron visitas médicas relacionadas con la hipoglucemia durante el periodo de seguimiento de 6 meses en ambos grupos.⁷
Resultados exploratorios
En general, la persistencia con tirzepatida y con Toujeo® se mantuvo a lo largo de los 6 meses de seguimiento, con una mediana de duración del tratamiento superior a 180 días en ambos casos. El uso de la MCG aumentó de manera notable en todos los grupos. La frecuencia de hospitalizaciones y consultas de urgencia relacionadas con la diabetes fue baja y no se notificó utilización de recursos sanitarios asociados a la hipoglucemia.7
Conclusión
Estos datos apoyan el uso de Toujeo® en personas con DM2 que tienen elevada HbA1c durante el tratamiento con tirzepatida.
Contenido mínimo de Toujeo® SoloStar®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Toujeo 300 unidades/ml SoloStar, solución inyectable en pluma precargada - 3 plumas 1,5 ml (CN: 706414.5). PVP: 48,68 €. PVP IVA: 50,63 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Tratamiento de Larga Duración. Financiado por SNS. Aportación reducida.
Contenido mínimo de Toujeo® DoubleStar®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Toujeo 300 unidades/ml DoubleStar, solución inyectable en pluma precargada - 3 plumas 3 ml (CN: 727918.1). PVP: 97,34 €. PVP IVA: 101,24 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Tratamiento de Larga Duración. Financiado por SNS. Aportación reducida.
Abreviaturas
AA: acontecimento adverso; ADA: American Diabetes Association; ADO: antidiabético oral; DE: desviación estándar; DM2:diabetes tipo 2; FDA: Food and Drug Administration; GIP: polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa; GLP-1: péptido similar al glucagón tipo1; HbA1c: hemoglobina glicada; MCG: monitorización continua de la glucosa.
Referencias
- Kendall DM, Cuddihy RM, Bergenstal RM. Clinical application of incretin-based therapy: therapeutic potential, patient selection and clinical use. Am J Med. 2009;122(6 Suppl):S37-S50.
- Orozco-Beltran D, Mata-Cases M, Artola-Menéndez S, et al. DIAMOND2 Study Coordinating Group. On behalf of the study investigators. Glycemic and weight control in people with type 2 diabetes: A real-world observational study in primary care. Prim Care Diabetes. 2025 Feb;19(1):7-14.
- American Diabetes Association Professional Practice Committee for Diabetes*; 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care. 1 January 2026; 49(Supplement_1):S183–S215.
- Bailey TS, Gill J, Jones S M, et al. Real-world outcomes of addition of insulin glargine 300 U/mL (Gla-300) to glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) therapy in people with type 2 diabetes: The DELIVER-G study. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1617-1622.
- Candido R, Nicolucci A, Larosa M, et al. RESTORE-G (Retrospective analysis on the therapeutic approaches after GLP-1 RA treatment in type 2 diabetes patients) Study Group. Treatment intensification following glucagon-like peptide-1 receptor agonist treatment in type 2 diabetes: The RESTORE-G real-world study. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2023;33(11):2294-2305.
- Bolli GB, Riddle MC, Bergenstal RM, et al. New insulin glargine 300 U/ml compared with glargine 100 U/ml in insulin-naïve people with type 2 diabetes on oral glucose-lowering drugs: a randomized controlled trial (EDITION 3). Diabetes Obes Metab. 2015;17(4):386-394.
- Ritzel R, Davies MJ, Hao L, et al. Real-World Effectiveness of Insulin Glargine 300 U/ml in People with Type 2 Diabetes Previously Treated with Tirzepatide: The DELIVER-T Study. Diabetes Ther. 2026 Jan;17(1):133-147.
MAT-ES-2600206 – V1 Mayo 2026