- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 26 sept 2026
DELIVER-T: nueva evidencia de Toujeo® en DM2 tras tratamiento con agonista GIP/GLP-1
Indicación: Toujeo® está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años.
Tabla de contenidos
- ¿Por qué es un reto el control glucémico en la diabetes tipo 2?
- ¿Cuándo se recomienda intensificar con insulina basal tras el tratamiento con GLP-1/GIP?
- ¿Qué es el estudio DELIVER-T?
- ¿Qué características tenían los pacientes del estudio DELIVER-T?
- ¿Qué resultados de HbA1c mostró el estudio DELIVER-T?
- ¿Qué resultados de seguridad mostró el estudio DELIVER-T?
- ¿Qué otros resultados se observaron en el estudio DELIVER-T?
- Preguntas frecuentes sobre Toujeo tras tirzepatida
- Conclusión
¿Por qué es un reto el control glucémico en la diabetes tipo 2?
La diabetes tipo 2 (DM2) es una enfermedad progresiva que plantea desafíos continuamente para lograr el control glucémico.1
de las personas con DM2 continúan teniendo dificultades para alcanzar sus objetivos glucémicos a pesar de los importantes avances terapéuticos²
A medida que la enfermedad progresa, se hace necesaria la intensificación del tratamiento y muchos pacientes acaban precisando tratamientos inyectables para alcanzar un control glucémico óptimo.1
¿Cuándo se recomienda intensificar con insulina basal tras el tratamiento con GLP-1/GIP?
La actualización de 2026 de los Standards of Care de la American Diabetes Association (ADA) recomienda la tirzepatida como una de las opciones inyectables de primera línea en adultos con DM2 y un nivel de HbA1c >7,0 %. No obstante, si no se alcanzan los objetivos glucémicos pese a la administración de agonistas del receptor GLP-1 o agonistas duales GIP/GLP-1 (p. ej., tirzepatida), se recomienda la intensificación del tratamiento con insulina basal.3
Toujeo® (insulina glargina 300 U/ml) es una insulina basal de segunda generación de acción prolongada, con un perfil de eficacia y seguridad establecido en pacientes sin tratamiento previo con insulina y con un control glucémico insuficiente (HbA1c >7,0 %).4-6Comprender su papel tras el tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 es fundamental para apoyar la toma de decisiones clínicas y mejorar los resultados a largo plazo.
¿Qué es el estudio DELIVER-T?
DELIVER-T es el primer estudio observacional, retrospectivo y basado en evidencia de vida real en el que se evaluó el control glucémico en personas ≥18 años con DM2 sin tratamiento previo con insulina que presentaban HbA1c >7 % durante el tratamiento con tirzepatida y que iniciaron la intensificación con Toujeo®.7
¿Qué características tenían los pacientes del estudio DELIVER-T?
¿Qué resultados de HbA1c mostró el estudio DELIVER-T?
El inicio de Toujeo® en adultos con DM2 con HbA1c elevada mostró una reducción estadísticamente significativa de la HbA1c desde el inicio hasta la semana 24, tanto en el grupo del análisis principal (adición y cambio a Toujeo®) como en el grupo del subanálisis (adición de Toujeo®).7
Además, en ambos grupos se observó un aumento del número de participantes que alcanzaron el objetivo de HbA1c <7,0 % a los 6 meses.7
¿Qué resultados de seguridad mostró el estudio DELIVER-T?
No se registraron episodios hipoglucémicos en la base de datos ni se notificaron visitas médicas relacionadas con la hipoglucemia durante el periodo de seguimiento de 6 meses en ambos grupos.⁷
¿Qué otros resultados se observaron en el estudio DELIVER-T?
En general, la persistencia con tirzepatida y con Toujeo® se mantuvo a lo largo de los 6 meses de seguimiento, con una mediana de duración del tratamiento superior a 180 días en ambos casos. El uso de la MCG aumentó de manera notable en todos los grupos. La frecuencia de hospitalizaciones y consultas de urgencia relacionadas con la diabetes fue baja y no se notificó utilización de recursos sanitarios asociados a la hipoglucemia.7
Conclusión
Estos datos apoyan el uso de Toujeo® en personas con DM2 que tienen elevada HbA1c durante el tratamiento con tirzepatida.
Contenido mínimo de Toujeo® SoloStar®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Toujeo 300 unidades/ml SoloStar, solución inyectable en pluma precargada - 3 plumas 1,5 ml (CN: 706414.5). PVP: 48,68 €. PVP IVA: 50,63 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Tratamiento de Larga Duración. Financiado por SNS. Aportación reducida.
Contenido mínimo de Toujeo® DoubleStar®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Toujeo 300 unidades/ml DoubleStar, solución inyectable en pluma precargada - 3 plumas 3 ml (CN: 727918.1). PVP: 97,34 €. PVP IVA: 101,24 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Tratamiento de Larga Duración. Financiado por SNS. Aportación reducida.
Preguntas Frecuentes sobre Toujeo® Tras Tirzepatida
La diabetes tipo 2 es una enfermedad progresiva y, a pesar de los importantes avances terapéuticos, en un estudio de práctica clínica real en atención primaria en España, solo el 57,7% de las personas con DM2 alcanzó una HbA1c <7% y solo el 62,3% cumplió sus objetivos glucémicos individualizados.²
A medida que la enfermedad progresa, muchos pacientes acaban precisando tratamientos inyectables para alcanzar un control glucémico óptimo.2,3 Incluso con agonistas duales GIP/GLP-1 como la tirzepatida, una proporción de pacientes no alcanza sus objetivos de HbA1c, lo que pone de manifiesto la necesidad de estrategias de intensificación adicionales.³
Según los Standards of Care de la ADA 2026, cuando no se alcanzan los objetivos glucémicos a pesar del tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 o agonistas duales GIP/GLP-1 como la tirzepatida, la adición de insulina basal puede considerarse como parte de una estrategia de intensificación individualizada.³
Toujeo® puede considerarse al intensificar el tratamiento con insulina basal en pacientes con DM2 por las siguientes razones:
Perfil de acción más estable y prolongado vs. insulina glargina 100 U/ml⁸,⁹,¹⁰
Toujeo® proporciona un efecto hipoglucemiante sostenido durante más de 24 horas (hasta 36 horas), una vez al día.⁸,⁹,¹⁰
Flexibilidad posológica
Toujeo® ofrece flexibilidad en el horario de administración; cuando sea necesario, los pacientes pueden inyectarse hasta 3 horas antes o después de su hora de administración habitual.⁸,⁹
Menor riesgo de hipoglucemia
Toujeo® se asoció con un menor riesgo de hipoglucemia a lo largo del día y por la noche vs. insulina glargina 100 U/ml.¹¹
Menor volumen de inyección
Toujeo® proporciona el mismo número de unidades de insulina que la insulina glargina 100 U/ml en un tercio del volumen de inyección.⁸,⁹
Autotitulación
La autotitulación con Toujeo® mejora la consecución de los objetivos glucémicos sin aumentar el riesgo de hipoglucemia.¹²
Menor tasa de discontinuación
Toujeo® se asocia con una menor probabilidad de discontinuación del tratamiento a los 12 meses vs. insulina glargina 100 U/ml.¹³
Menor aumento de peso
Toujeo® se asocia con un menor aumento de peso que la insulina glargina 100 U/ml en pacientes con DM2, con una reducción clínicamente significativa, según se demostró en una revisión sistemática y metaanálisis.¹⁴
Abreviaturas
AA, acontecimiento adverso; ADA, Asociación Americana de Diabetes; ADO, antidiabético oral; AEMPS, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios; DE, desviación estándar; DELIVER-G, estudio de vida real de insulina glargina 300 U/ml añadida al tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 en DM2; DELIVER-T, estudio de vida real de insulina glargina 300 U/ml en pacientes previamente tratados con tirzepatida; DM2, diabetes mellitus tipo 2; EDITION, programa de ensayos clínicos de fase IIIa de insulina glargina 300 U/ml; FDA, Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos; GIP, polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa; Gla-300, insulina glargina 300 U/ml; GLP-1, péptido similar al glucagón tipo 1; HbA1c, hemoglobina glicada; MCG, monitorización continua de la glucosa; RESTORE-G, estudio de vida real de intensificación del tratamiento tras el tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 en DM2; T2DM, diabetes mellitus tipo 2; U/ml, unidades por mililitro.
¿Tienes alguna pregunta? Escríbenos para resolver tus dudas.
Consulta de Información Médica
Referencias
- Kendall DM, Cuddihy RM, Bergenstal RM. Clinical application of incretin-based therapy: therapeutic potential, patient selection and clinical use. Am J Med. 2009;122(6 Suppl):S37–S50.
- Orozco-Beltran D, Mata-Cases M, Artola-Menéndez S, et al. DIAMOND2 Study Coordinating Group. Glycemic and weight control in people with type 2 diabetes: A real-world observational study in primary care. Prim Care Diabetes. 2025;19(1):7–14.
- American Diabetes Association Professional Practice Committee. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes-2026. Diabetes Care. 2026;49(Supplement_1):S183–S215.
- Bailey TS, Gill J, Jones SM, et al. Real-world outcomes of addition of insulin glargine 300 U/mL (Gla-300) to glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) therapy in people with type 2 diabetes: The DELIVER-G study. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1617–1622.
- Candido R, Nicolucci A, Larosa M, et al. RESTORE-G Study Group. Treatment intensification following glucagon-like peptide-1 receptor agonist treatment in type 2 diabetes: The RESTORE-G real-world study. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2023;33(11):2294–2305.
- Bolli GB, Riddle MC, Bergenstal RM, et al. New insulin glargine 300 U/ml compared with glargine 100 U/ml in insulin-naive people with type 2 diabetes on oral glucose-lowering drugs: a randomised controlled trial (EDITION 3). Diabetes Obes Metab. 2015;17(4):386–394.
- Ritzel R, Davies MJ, Hao L, et al. Real-World Effectiveness of Insulin Glargine 300 U/ml in People with Type 2 Diabetes Previously Treated with Tirzepatide: The DELIVER-T Study. Diabetes Ther. 2026;17(1):133–147.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ficha técnica Toujeo® 300 unidades/ml SoloStar® solución inyectable en pluma precargada [Internet]. Madrid: AEMPS; [consultado 26 de abril de 2026]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=100133034
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ficha técnica Toujeo® 300 unidades/ml DoubleStar® solución inyectable en pluma precargada [Internet]. Madrid: AEMPS; [consultado 26 de abril de 2026]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1000133038
- Becker RHA, Dahmen R, Bergmann K, et al. New insulin glargine 300 Units·ml⁻¹ provides a more even activity profile and prolonged glycemic control at steady state compared with insulin glargine 100 Units·ml⁻¹. Diabetes Care. 2015;38(4):637–643.
- Ritzel R, Roussel R, Bolli GB, et al. Patient-level meta-analysis of the EDITION 1, 2 and 3 studies: glycaemic control and hypoglycaemia with new insulin glargine 300 U/ml versus glargine 100 U/ml in people with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2015;17(9):859–867.
- Russell-Jones D, Dauchy A, Delgado E, et al. Take control: a randomized trial evaluating the efficacy and safety of self- versus physician-managed titration of insulin glargine 300 U/mL in patients with uncontrolled type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2019;21(7):1615–1624.
- Roussel R, Detournay B, Boultif Z, et al. Persistence with basal insulin and frequency of hypoglycemia requiring hospitalization in patients with type 2 diabetes. Diabetes Ther. 2020;11(8):1861–1872.
- Joshi SR, Singh G, Marwah A, et al. Comparative clinical efficacy and safety of insulin glargine 300 U/ml (Toujeo) versus insulin glargine 100 U/ml in type 2 diabetes and type 1 diabetes: A systematic literature review and meta-analysis. Diabetes Obes Metab. 2023;25(6):1589–1606.
MAT-ES-2602721-1.0-10/2026