- Evento
- Fuente: Campus Sanofi
- 23 jun 2026
Sarclisa en congresos: evidencia en vida real en mieloma múltiple
Descarga una selección de casos de estudio que profundizan en la experiencia con Sarclisa en vida real y aportan evidencia relevante para comprender su papel en el abordaje actual del mieloma múltiple. |
Primera serie de experiencia en vida real con Isa-VRd
Descubre la experiencia en práctica clínica real con Isa-VRd en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND) no candidatos a trasplante en cinco hospitales de Andalucía1.
La mediana de edad al diagnóstico fue de 69,8 años, con un 70% ≥70 años y un 60% de pacientes frágiles1-4.
Se alcanzó una tasa de respuesta del 100%, incluyendo un 52,9% de respuestas completas, con un perfil de seguridad manejable incluso en una población mayor y predominantemente frágil1-4.
Resultados en vida real con IsaKd en Canarias
Conoce los resultados de este análisis en práctica clínica real en pacientes con mieloma múltiple en recaída, siendo el 93% refractarios a lenalidomida, y tratados con Isa-Kd en un centro de Canarias5.
Se observaron elevadas tasas de respuesta global (85,2%) y respuestas completas (≥CR en el 40,7%), con beneficio clínico sostenido incluso en pacientes con características de alto riesgo5.
Contenido mínimo de Sarclisa®
INFORMACIÓN DESTINADA A LOS PROFESIONALES FACULTADOS PARA PRESCRIBIR O DISPENSAR MEDICAMENTOS.
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02 €. PVP IVA notificado: 929,78 €. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47 €. PVP IVA notificado: 4.416,33 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario. SARCLISA está financiado en España de acuerdo con los criterios establecidos por el SNS. Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento clicando aquí.
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Referencias
- Clavero Sánchez ME, Taboada López JM, Padilla Gómez C, González Ontiveros J, García Cabrera I, García-Sánchez R, et al. Isatuximab in combination with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone (Isa-VRd) in newly diagnosed multiple myeloma patients not candidates for transplantation: clinical practice experience in five hospitals in Andalusia, Spain [póster]. The 12th World Congress on Controversies in Multiple Myeloma (COMy); mayo 2026. Disponible en: https://comy.cme-congresses.com
- Facon T, et al. Addition of isatuximab to bortezomib-lenalidomide-dexamethasone in transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma. N Engl J Med. 2024. https://doi.org/10.1056/NEJMoa
- Facon T, et al. Newly diagnosed patients with multiple myeloma ineligible for transplant: addition of isatuximab to VRd. ASCO Post. 2024. Abstract 7500.
- Sanofi. Results from IMROZ study demonstrate improved outcomes in multiple myeloma patients [press release]. 3 de junio de 2024. Disponible en: https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2024/2024-06-03-20-15-00-2892607
- Peris Fernaud MI, Sánchez Quintana A, Ríos Rull PJ. Real-world outcomes of isatuximab-carfilzomib-dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma: a single-center analysis using the IMS/IMWG consensus genomic staging [póster]. The 12th World Congress on Controversies in Multiple Myeloma (COMy); mayo 2026. Disponible en: https://comy.cme-congresses.com
MAT-ES-2601747 v1 Junio 2026