- Recurso
- Fuente: Campus Sanofi
- 18 mar 2022
Estudio ICARIA
Estudio en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario

El objetivo de este estudio fue determinar la supervivencia libre de progresión-beneficio de SARCLISA® (isatuximab) más pomalidomida y dexametasona, en comparación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario.
Contenido mínimo de Sarclisa®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
Sarclisa está en trámite de obtención de precio y financiación en España para la indicación en combinación con borlezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

MAT-ES-2200133 V1 Enero 2022