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Sarclisa VRd y la EMR-

Respuestas rápidas, profundas y sostenidas en el tiempo con SARCLISA+VRd

Altas tasas de negatividad y negatividad sostenida de EMR observadas en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no candidatos a trasplante en primera línea (1L)1


Tasa de EMR- Sarclisa VRd

Extraído de N Engl J Med. 2024 Oct 31;391(17):1597-1609

Tasa de Enfermedad Mínima Residual negativa sostenida

Extraído de Orlowski RZ, et al. ASH 2024; Abstract 770

El 58% de los pacientes alcanzaron la EMR- con SARCLISA + VRd1
En el seguimiento medio de 60 meses

Con SARCLISA+VRd la mediana de EMR- se alcanzó en la mitad de tiempo que con VRd (14,7 vs 32,8 meses) y la proporción de pacientes que mantuvieron tasas de negatividad sostenida durante ≥36 meses fue hasta 3,6 veces superior (25,7% Isa-VRd vs 7,2% VRd)4

Eficacia y seguridad

SARCLISA® + VRd: innovación para pacientes MMND sin trasplante

Conoce los datos de eficacia y seguridad sobre el primer anti-CD38 combinado con VRd para el mieloma múltiple de diagnóstico reciente no elegible a trasplante.

Contenido mínimo de Sarclisa®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:

MEDICAMENTO

INDICACIONES

¿FINANCIADO POR SNS?

PRECIO / REGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN / CONDICIONES DE FINANCIACIÓN

SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2)



SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9)

1. En combinación con pomalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor del proteosoma y han demostrado progresión de la enfermedad en el último tratamiento.

(CN: 728802.2): PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€.
(CN: 728803.9): PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€.

Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
Sarclisa está financiado en España de acuerdo con los criterios establecidos por el SNS.

2. En combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo.

3. En combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

4. En combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de inducción de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

NO

(CN: 728802.2): PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€.
(CN: 728803.9): PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€.

Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
Indicación actualmente en trámite de obtención de financiación en España.

CONSULTE LA FICHA TÉCNICA COMPLETA ANTES DE PRESCRIBIR ESTE MEDICAMENTO.

sarclisa-logo

Abreviaturas

1L = primera línea; EMR = enfermedad mínima residual; EMR- = enfermedad mínima residual negativa; ITT = intención de tratar; MMND = mieloma múltiple nuevo diagnóstico; NGS = secuenciación de nueva generación; VRd = bortezomib, lenalidomida y dexametasona.

Referencias
  1. Ficha técnica de SARCLISA, https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1201435001
  2. Ficha técnica DARZALEX, https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1161101001
  3. Facon T, et al. N Engl J Med. 2024;391:1597–1609.
  4. Orlowski RZ, et al. ASH 2024; Abstract 770.

MAT-ES-2600042 V2 Enero 2026