Thyrogen® disminuye el tiempo de exposición a la radiación tiroidea
Cuando se utiliza rhTSH (TSH recombinante humana, Thyrogen) para estimular a los pacientes eutiroideos, el tiempo de vida media del radioyodo en el cuerpo y la sangre son significativamentemenores que en los pacientes que se someten a deprivación hormonal.1
Se consigue disminuir la radiación que recibe el paciente en todo el cuerpo (dosis absorbida), con especial interés en la menor radiación recibida en la médula ósea.2
Puede explicarse porque los pacientes eutiroideos preservan una función renal normal.1
MAT-ES-2002339
Thyrogen® evita el hipotiroidismo inducido en los procedimientos de terapia y seguimiento de los pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides3
Thyrogen® disminuye la radiación tras ablación tiroidea2,1,4
Tiempos de vida media del radioyodo significativamente menores que con deprivación hormonal1
Thyrogen® tiene una eficacia similar en la ablación y en los resultados a largo plazo que la deprivación hormonal5
Thyrogen® consigue una mejor calidad de vida para el paciente, mantiene sus funciones renal y hepática y evita la exposición innecesaria a radioyodo6,7
Thyrogen® disminuye el tiempo de baja laboral, los costes del absentismo y el tiempo de ingreso hospitalario8,9
Thyrogen® mejora la calidad de vida
Seguimiento a 10 años de pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) tratados con tiroidectomía total con 30 mCi de l 131 para ablación de remanentes tiroides después de estimulación con rhTSH y/o retirada de levotiroxina (LT4)5
- Entre los pacientes del grupo No ablación, el 36,4% tuvo enfermedad persistente5
- Al final de los 10 años de seguimiento, 140/159 (88,1%) de los pacientes estuvieron libres de enfermedad5
Estudio prospectivo de 159 pacientes de riesgo, intermedio y alto (de acuerdo con los criterios de las guías ATA 2009)5
El hipotiroidismo a corto plazo tras la retirada de levotiroxina (LT4) se asocia con una disminución significativa de la calidad de vida que se evita con el uso de rhTSH6
El uso de rhTSH consigue una mejor calidad de vida para el paciente, mantiene sus funciones renal y hepática y evita la exposición innecesaria a radioyodo, en comparación con retirada de hormona tiroidea6-7
-svg%20(1).jpg)
- La utilización de rhTSH en la estimulación previa al tratamiento con radioyodo implica una disminución en el tiempo de baja laboral y de los costes del absentismo8
- El coste del absentismo laboral por la deprivación hormonal es de 1.090 €. Los pacientes están de baja laboral el 45% del periodo8
- Hay una disminución del tiempo de ingreso hospitalario tras la estimulación con rhTSH (1,41 ±0,63 días) respecto de la deprivación hormonal (2,02 ± 0,72 días)9
- La tasa media de dosis medida las 24 horas, a 50 cm de distancia, fue inferior tras la ablación estimulada con rhTSH (51 mSv/h) respecto de la deprivación hormonal (79,5 mSv/h)9
Seguimiento a 10 años de pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) tratados con tiroidectomía total con 30 mCi de l 131 para ablación de remanentes tiroides después de estimulación con rhTSH y/o retirada de levotiroxina (LT4)5
- Entre los pacientes del grupo No ablación, el 36,4% tuvo enfermedad persistente5
- Al final de los 10 años de seguimiento, 140/159 (88,1%) de los pacientes estuvieron libres de enfermedad5
Estudio prospectivo de 159 pacientes de riesgo, intermedio y alto (de acuerdo con los criterios de las guías ATA 2009)5
El hipotiroidismo a corto plazo tras la retirada de levotiroxina (LT4) se asocia con una disminución significativa de la calidad de vida que se evita con el uso de rhTSH6
El uso de rhTSH consigue una mejor calidad de vida para el paciente, mantiene sus funciones renal y hepática y evita la exposición innecesaria a radioyodo, en comparación con retirada de hormona tiroidea6-7
- La utilización de rhTSH en la estimulación previa al tratamiento con radioyodo implica una disminución en el tiempo de baja laboral y de los costes del absentismo8
- El coste del absentismo laboral por la deprivación hormonal es de 1.090 €. Los pacientes están de baja laboral el 45% del periodo8
- Hay una disminución del tiempo de ingreso hospitalario tras la estimulación con rhTSH (1,41 ±0,63 días) respecto de la deprivación hormonal (2,02 ± 0,72 días)9
- La tasa media de dosis medida las 24 horas, a 50 cm de distancia, fue inferior tras la ablación estimulada con rhTSH (51 mSv/h) respecto de la deprivación hormonal (79,5 mSv/h)9
Opinión de expertos
Descubre las tendencias y últimos avances relacionados con el cáncer de tiroides
Radioterapia en el cáncer de tiroides
Enolización en Cáncer de Tiroides
Debate: 38 Congreso Nacional SEMNIM
Radioterapia en el cáncer de tiroides
Enolización en Cáncer de Tiroides
Debate: 38 Congreso Nacional SEMNIM
Congreso Nacional SEMNIM
Congreso Nacional SEMNIM
Recursos sobre cáncer de tiroides
Selección de recursos y herramientas elaborados por nuestro comité de expertos
Plan de comidas para una dieta baja en yodo
.jpg)
Cáncer de tiroides: guía de consulta rápida
Plan de comidas para una dieta baja en yodo
Cáncer de tiroides: guía de consulta rápida
Thyrogen® recomendado por las guías internacionales
En pacientes con CDT con riesgo bajo intermedio sin enfermedad extensiva. En nódulos linfáticos (p.ej. T1-T3, N0/NxN1a, M0), en los que se considera ablación de remanentes tiroides o terapia adyuvante con radioyodo, la estimulación con rhTSH es una alternativa aceptable a la deprivación hormonal para conseguir la ablación del remanente, basado en la evidencia de mejor calidad de vida a corto plazo, no inferioridad en eficacia de la ablación y múltiples y consistentes observaciones que sugieren que no hay diferencia en los resultados a largo plazo (nivel de evidencia moderada y grado de recomendación fuerte). (2015)
La utilización de rhTSH es el método recomendado para la preparación de la ablación de restos tiroideos con radioyodo en pacientes con las siguientes características: pT1 a T3, pN0 o NX o N1, y Mo y Ro (enfermedad residual no microscópica) (Nivel de evidencia y grado de recomendación: 1++,A). (2014)11
Contenido mínimo de Thyrogen®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:
Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable – 2 viales (CN 792440.1): PVP: 776,24 €, PVP IVA: 807,29 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Financiado por el SNS. Uso hospitalario.
1. Nombre del medicamento
Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable.
2. Composición cualitativa y cuantitativa
Cada vial de Thyrogen contiene 0,9 mg de tirotropina alfa. Después de la reconstitución, cada vial de Thyrogen contiene 0,9 mg de tirotropina alfa en 1,0 ml.
3. Forma farmacéutica
Polvo para solución inyectable. Polvo liofilizado de color blanquecino.
Referencias
- Hanschelds et al.J. Nucl Med. 2006;47(4): 648-654.
- De Kelzer, et al. J Nucl Med 2004; 45:1549-54.
- Ficha técnica Thyrogen
- Schlumberger M. Prod Endocrinol Melab 2007;3-641-650
- Molinaro et al. J. Clin Endocrinol Metab 2013;98(7): 2693-700
- Schroeder et al. J. Clin Endocrinol Metab 91:878-884, 2006
- Lee et al. Nucl Med Commun. 2014 Jul;35(7): 727-32
- Memagh et al. Value Health 2010 ;13(2) 180-187.
- Vallejo JA et al. Nucl Med Commun 2011;32840-846
- Luster M. et al. Eur J Nud Med Mol Imaging 2008;35(10):1941-59
- Perros P. et al Clin Endocrinol (2014), 81 (Suppl. 1) 1-122.
MAT-ES-2202200 v1 Noviembre 2022