- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 23 jun 2025
Descifra la PTTa junto a GlorIA
¿Conoces la PTTa o Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida y el impacto que puede tener en la evolución clínica de tu paciente?
Esta enfermedad rara también llamada PTTi es una emergencia médica que sin tratamiento tiene un 90% de mortalidad¹.
Es por eso que es fundamental reconocer los signos y síntomas y saber cómo actuar a tiempo ante un episodio².
Se trata de una microangiopatía trombótica (MAT) por la presencia de anemia hemolítica microangiopática (MAHA), trombocitopencia e isquemia tisular. Es una enfermedad muy poco frecuente que tiene una incidencia de 2,25 casos por millón de habitantes por año³, y que afecta principalmente a adultos de entre 30-50 años, siendo un 75% mujeres, con una incidencia 9 veces superior en la población de raza negra³.
En esta enfermedad el diagnóstico e intervención inmediatos son cruciales⁴ y tú puedes marcar la diferencia. Indica tu especialidad para seguir avanzando en los aspectos más claves de la enfermedad.
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Referencias
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Goel R, King KE, Takemoto CM, Ness PM, Tobian AAR. Prognostic risk-stratified score for predicting mortality in hospitalized patients with thrombotic thrombocytopenic purpura: nationally representative data from 2007 to 2012. Transfusion. 2016;56(6):1451-1458. doi:10.1111/trf.13586
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Grall M, Azoulay E, Galicier L, et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura misdiagnosed as autoimmune cytopenia: causes of diagnostic errors and consequence on outcome. Experience of the French Thrombotic Microangiopathies Reference Centre. Am J Hematol. 2017;92(4):381-387. doi:10.1002/ajh.24665
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Scully M, Hunt BJ, Benjamin S, et al; British Committee for Standards in Haematology. Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. Br J Haematol. 2012;158(3):323-335. doi:10.1111/j.1365-2141.2012.09167.x
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Zheng XL, Vesely SK, Cataland SR, et al. ISTH guidelines for the diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura. J Thromb Haemost. 2020;18(10):2486–2495 and suppl. doi:10.1111/jth.15006
MAT-ES-2501924 v1 junio 2025