- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 23 jun 2025
Como hematólogo, eres clave para el diagnóstico temprano de la PTTa
¿Tu paciente presenta plaquetas bajas, anemia con esquistocitos y sin causa clara? No hay tiempo que perder, debes sospechar de un caso de PTTa. Como hematólogo, eres clave para el diagnóstico temprano.
La tríada clásica compuesta por trombocitopenia grave, isquemia tisular principalmente en el corazón, cerebro y riñones, y anemia hemolítica microangiopática caracterizada por la presencia de esquistocitos en frotis sanguíneo, debe activar la alerta diagnóstica de una Microangiopatía trombótica¹.
Esta fisiopatología es causada por el déficit de la molécula ADAMTS13, que provoca la formación de microtrombos².
Estos microtrombos pueden generar eventos tromboembólicos agudos como infarto de miocardio, ictus, trombosis arterial o muerte súbita³.
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Referencias
- Scully M, Hunt BJ, Benjamin S, et al; British Committee for Standards in Haematology. Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. Br J Haematol. 2012;158(3):323-335.
- Joly BS, et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2017;129(21):2836–46.
- Sadler JE. Pathophysiology of thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2017;130:1181–8.
MAT-ES-2501925 v1 Junio 2025