- Recurso
- Fuente: Campus Sanofi
- 30 oct 2025
Mito o realidad: ¿Qué debes reportar en farmacovigilancia?
Mito: "Si los efectos adversos de un paciente son leves y no afectan significativamente al paciente, no hace falta reportarlos."
Realidad: Todos los efectos adversos, incluidos los leves, deben ser reportados para asegurar la seguridad de los medicamentos a largo plazo. La recopilación completa de datos permite detectar patrones que podrían indicar problemas más graves.
Mito: "No es necesario reportar efectos adversos que ya aparecen en la Ficha Técnica."
Realidad: Sí deben reportarse. La farmacovigilancia busca recopilar información completa y actualizada para identificar nuevas tendencias o variaciones en diferentes poblaciones. Incluso los efectos ya documentados ayudan a mejorar la seguridad de los medicamentos en la práctica real.
Mito: "La farmacovigilancia hospitalaria solo analiza medicamentos ya comercializados.”
Realidad: La farmacovigilancia hospitalaria también abarca medicamentos en investigación y usos compasivos. Su objetivo va más allá de detectar reacciones adversas: busca prevenir errores de medicación y garantizar el uso seguro y eficaz de los fármacos.
