- Artículo
- Fuente: Campus Sanofi
- 17 abr 2024
Caso clínico: Post-SCA en paciente con eventos isquémicos recurrentes
Descripción y antecedentes del paciente
Se trata de un paciente varón de 52 años, con dislipemia e hipertensión arterial.
Paciente con cardiopatía isquémica
El paciente sufre de cardiopatía isquémica que fue detectada en 2004 con un primer evento isquémico.
2004: Infarto agudo de miocardio anterior
- Oclusión trombótica de arteria coronaria descendente anterior.
- Angioplastia primaria: implante de stent en arteria descendente anterior.
2011: Infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST
- Lesión trombótica en arteria descendente posterior.
- Aspiración de trombo en arteria descendente posterior.
2019: Infarto agudo de miocardio inferior, muerte súbita recuperada
- Oclusión trombótica de coronaria derecha proximal.
- Angioplastia primaria: implante de 2 stents en coronaria derecha.
- Árbol coronario muy ectásico y con aneurismas.
- Ecocardio: fracción de eyección del ventrículo izquierdo conservada.
- Estudio de trombofilia: negativo.
- Posible síndrome de Kawasaki.
Descarga el caso clínico para conocer los detalles de la enfermedad, los tratamientos elegidos y sus resultados, junto con las conclusiones finales del estudio.
Tratamiento al alta en 2019
AAS 100 mg
Ticagrelor 60 mg/12h
Bisoprolol 2.5 mg
Omeprazol 20 mg
Rosuvastatina/Ezetimibe 20/10 mg
Enfermedad actual
- Dolor opresivo centrotorácico
- ECG:
- Bradicardia sinusal, onda de necrosis inferior (III y AVF) con onda de isquemia subepicárdica en III y AVF y en V5-V6 de menor voltaje.
- Sin cambios en ECG seriados.
- Elevación de troponina
- Diagnóstico: IAMSEST
IAMSET
Coronariografía:
2 stents ADA distal y diagonal
¿Qué riesgo CV presenta y cuál es el objetivo de c-LDL de este paciente?
Perfil lipídico:
- c-LDL 111 mg/dL
- Apolipoproteína B 173 mg/dL
- Lipoproteína (a) 106 mg/dL
En el caso de los pacientes con enfermedad CV aterosclerótica (ASCVD) que experimentan un segundo evento cardiovascular dentro de los 2 años siguientes (no necesariamente del mismo tipo que el primero) mientras están recibiendo un tratamiento basado en estatinas a dosis máximas toleradas, podría considerarse establecer un objetivo de c-LDL <1,0 mmol/l (<40 mg/dl).
Por lo tanto el tratamiento hipolipemiante considerado más adecuado al alta es un tratamiento hipolipemiante de máxima intensidad para alcanzar un objetivo tan estricto.
- AAC 100 mg
- Ticagrelor 90 mg
- Bisoprolol 2,5 mg
- Omeprazol 20 mg
- Rosuvastatina/ezetimiba 20/10 mg
En combinación con Alirocumab 300 mg mensual
Resultados del Estudio Odyssey Choice I
- Resultados con estatinas concomitantes:
Alirocumab 300 mg mensual mostró reducciones estadísticamente significativas del c-LDL. Además, se observaron efectos beneficiosos en todos los parámetros lipídicos secundarios en la semana 24, con fuertes reducciones de Lp(a).*
*Resultados en otros parámetros lipídicos:
Cambio medio de Lp(a) en semana 24 → - 19,3% en pacientes con alirocumab 300mg Q4W frente a 9,7%con placebo (p<0,0001)
Cambio medio de apoB en semana 24 → - 45,1% en pacientes con alirocumab 300mg Q4W frente a 3,1%con placebo (p<0,0001)
¿Cuándo deberíamos iniciar el tratamiento con Alirocumab?
ODYSSEY OUTCOMES - SUBANÁLISIS PRIMEROS EVENTOS / TOTALES
El número total de eventos CV no mortales y de muertes que previno el tratamiento con alirocumab fue del doble que el de primeros eventos evitados a lo largo de una mediana de seguimiento de 2,8 años en pacientes con SCA.
Cuanto antes alcancemos los objetivos de c-LDL, mejor.
Evolución 1 mes después
- Clínicamente estable
- Asintomático
- Perfil lipídico: c-LDL 111 mg/dL → 28 mg/dL
Mensajes finales
- Los individuos con ECVA son de muy alto RCV, sus objetivos de c-LDL son: < 55 mg/dL con una ↓ 50% respecto al c-LDL basal. En aquellos con eventos recurrentes en un intervalo de < 2 años, se puede considerar un objetivo de < 40 mg/ dL.
- El empleo de estatinas de alta intensidad asociadas a ezetimibe en pacientes de alto y muy alto RCV facilitará la consecución de los estrictos objetivos de control lipídicos propuestos, pero a veces no es suficiente.
- Es necesario optimizar el tratamiento para conseguir los objetivos de control marcados.
- Cuanto antes alcancemos los objetivos de c-LDL, mejor.
- El empleo de alirocumab 300 mg mensual es una opción de administración cómoda del iPCSK9 y permite una reducción del c-LDL de alrededor de un ≈55-60%, que facilitará la consecución de los estrictos objetivos de control lipídico.
Descarga el caso clínico para conocer el tratamiento considerado más adecuado, los objetivos de control del c-LDL según el riesgo cardiovascular y las conclusiones del estudio.
Descripción y antecedentes del paciente
Se trata de un paciente varón de 52 años, con dislipemia e hipertensión arterial.
Paciente con cardiopatía isquémica
El paciente sufre de cardiopatía isquémica que fue detectada en 2004 con un primer evento isquémico.
2004: Infarto agudo de miocardio anterior
- Oclusión trombótica de arteria coronaria descendente anterior.
- Angioplastia primaria: implante de stent en arteria descendente anterior.
2011: Infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST
- Lesión trombótica en arteria descendente posterior.
- Aspiración de trombo en arteria descendente posterior.
2019: Infarto agudo de miocardio inferior, muerte súbita recuperada
- Oclusión trombótica de coronaria derecha proximal.
- Angioplastia primaria: implante de 2 stents en coronaria derecha.
- Árbol coronario muy ectásico y con aneurismas.
- Ecocardio: fracción de eyección del ventrículo izquierdo conservada.
- Estudio de trombofilia: negativo.
- Posible síndrome de Kawasaki.
Descarga el caso clínico para conocer los detalles de la enfermedad, los tratamientos elegidos y sus resultados, junto con las conclusiones finales del estudio.
Tratamiento al alta en 2019
AAS 100 mg
Ticagrelor 60 mg/12h
Bisoprolol 2.5 mg
Omeprazol 20 mg
Rosuvastatina/Ezetimibe 20/10 mg
Enfermedad actual
- Dolor opresivo centrotorácico
- ECG:
- Bradicardia sinusal, onda de necrosis inferior (III y AVF) con onda de isquemia subepicárdica en III y AVF y en V5-V6 de menor voltaje.
- Sin cambios en ECG seriados.
- Elevación de troponina
- Diagnóstico: IAMSEST
IAMSET
Coronariografía:
2 stents ADA distal y diagonal
¿Qué riesgo CV presenta y cuál es el objetivo de c-LDL de este paciente?
Perfil lipídico:
- c-LDL 111 mg/dL
- Apolipoproteína B 173 mg/dL
- Lipoproteína (a) 106 mg/dL
En el caso de los pacientes con enfermedad CV aterosclerótica (ASCVD) que experimentan un segundo evento cardiovascular dentro de los 2 años siguientes (no necesariamente del mismo tipo que el primero) mientras están recibiendo un tratamiento basado en estatinas a dosis máximas toleradas, podría considerarse establecer un objetivo de c-LDL <1,0 mmol/l (<40 mg/dl).
Por lo tanto el tratamiento hipolipemiante considerado más adecuado al alta es un tratamiento hipolipemiante de máxima intensidad para alcanzar un objetivo tan estricto.
- AAC 100 mg
- Ticagrelor 90 mg
- Bisoprolol 2,5 mg
- Omeprazol 20 mg
- Rosuvastatina/ezetimiba 20/10 mg
En combinación con Alirocumab 300 mg mensual
Resultados del Estudio Odyssey Choice I
- Resultados con estatinas concomitantes:
Alirocumab 300 mg mensual mostró reducciones estadísticamente significativas del c-LDL. Además, se observaron efectos beneficiosos en todos los parámetros lipídicos secundarios en la semana 24, con fuertes reducciones de Lp(a).*
*Resultados en otros parámetros lipídicos:
Cambio medio de Lp(a) en semana 24 → - 19,3% en pacientes con alirocumab 300mg Q4W frente a 9,7%con placebo (p<0,0001)
Cambio medio de apoB en semana 24 → - 45,1% en pacientes con alirocumab 300mg Q4W frente a 3,1%con placebo (p<0,0001)
¿Cuándo deberíamos iniciar el tratamiento con Alirocumab?
ODYSSEY OUTCOMES - SUBANÁLISIS PRIMEROS EVENTOS / TOTALES
El número total de eventos CV no mortales y de muertes que previno el tratamiento con alirocumab fue del doble que el de primeros eventos evitados a lo largo de una mediana de seguimiento de 2,8 años en pacientes con SCA.
Cuanto antes alcancemos los objetivos de c-LDL, mejor.
Evolución 1 mes después
- Clínicamente estable
- Asintomático
- Perfil lipídico: c-LDL 111 mg/dL → 28 mg/dL
Mensajes finales
- Los individuos con ECVA son de muy alto RCV, sus objetivos de c-LDL son: < 55 mg/dL con una ↓ 50% respecto al c-LDL basal. En aquellos con eventos recurrentes en un intervalo de < 2 años, se puede considerar un objetivo de < 40 mg/ dL.
- El empleo de estatinas de alta intensidad asociadas a ezetimibe en pacientes de alto y muy alto RCV facilitará la consecución de los estrictos objetivos de control lipídicos propuestos, pero a veces no es suficiente.
- Es necesario optimizar el tratamiento para conseguir los objetivos de control marcados.
- Cuanto antes alcancemos los objetivos de c-LDL, mejor.
- El empleo de alirocumab 300 mg mensual es una opción de administración cómoda del iPCSK9 y permite una reducción del c-LDL de alrededor de un ≈55-60%, que facilitará la consecución de los estrictos objetivos de control lipídico.
Descarga el caso clínico para conocer el tratamiento considerado más adecuado, los objetivos de control del c-LDL según el riesgo cardiovascular y las conclusiones del estudio.
Formato PDF, 16 páginas
Contenido mínimo de Zenon®
CONDICIONES DE PRESCRIPCION Y DISPENSACION:
Zenon 10/10 mg y Zenon 20/10 mg: Financiado por el Sistema Nacional de Salud: Aportación reducida únicamente para la indicación de “hipercolesterolemia familiar heterocigótica” para Zenon 10/10 mg y Zenon 20/10 mg. Medicamento sujeto a prescripción médica.
Contenido mínimo de Praluent®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:
Praluent 75 mg pluma precargada, envase de 2 plumas precargadas (CN: 708030.5) P.V.P.: 463,06 €. Medicamento sujeto a prescripción médica.Dispensación hospitalaria.
Praluent 150 mg pluma precargada, envase de 2 plumas precargadas (CN: 708035.0) P.V.P.: 463,06 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Dispensación hospitalaria.
Praluent 300 mg pluma precargada, envase de 1 pluma precargada (CN: 729267.8) P.V.P.: 463,06 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Dispensación hospitalaria.
Ver ficha técnica Praluent 75mg
MAT-ES-2200322.v1 Febrero 2022