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La Dra. Mariví Mateos presenta un resumen de los datos del estudio ICARIA. ICARIA es un estudio randomizado fase 3 que se realiza en pacientes con mieloma en recaída que han recibido al menos dos líneas de tratamiento previas. Todos los pacientes tienes que haber sido expuestos a un inhibidor de proteosoma y a lenanidomida.

La supervivencia libre de progresión o SLP es de 1 año para Sarclisa en combinación con pomalidomida y dexametasona, además de verse mejorada la profundidad de la respuesta frente Al tratamiento con Pd.1

Ponente

Dra. Mariví Mateos


Dra. Mariví Mateos
Investigadora clínica en hematología y hemoterapia en el Hospital Universitario de Salamanca

Contenido mínimo de Sarclisa®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA:
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€. Financiado por SNS. En el caso de la indicación en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo, tratados previamente con bortezomib y refractarios a lenalidomida. En el resto de pacientes no tratados previamente con bortezomib y no refractarios a lenalidomida se restringe el uso de la combinación a pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.

Sarclisa está en trámite de obtención de precio y financiación en España para la indicación en combinación con borlezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

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Referencias
  1. Richardson P. et al. Oral presentation at IMS 2022 Meeting