El Dr. Tadej Battelino, de la Universidad de Ljubljana, presentó evidencias contundentes sobre los peligros de la hiperglucemia, especialmente su impacto en el deterioro cognitivo y el daño cerebral.¹ Estudios recientes demuestran que la hiperglucemia crónica altera la memoria de trabajo espacial en niños con DT1 y provoca cambios detectables en los volúmenes cerebrales.^2,3 Más preocupante aún, se ha documentado una aceleración del envejecimiento cerebral en adultos con DT1, asociada con un rendimiento cognitivo reducido y mayor riesgo de demencia, lo que subraya la urgencia de implementar estrategias de prevención y detección específicas.^4,5

Respecto al cribado universal de la DT1, se destacó la importancia de actuar en los estadios más tempranos de la enfermedad, especialmente en el estadio 2 (≥2 autoanticuerpos de islotes con disglucemia), donde el riesgo de progresión al estadio 3 alcanza el 74% en apenas cuatro años. Actualmente disponemos de métodos avanzados para la detección simultánea de autoanticuerpos contra la insulina, GAD65, antígeno de los islotes 2, ZnT8 y transglutaminasa tisular, que requieren volúmenes mínimos de muestra y ofrecen alta sensibilidad y especificidad.

Los expertos coincidieron en que el momento óptimo para realizar el cribado se sitúa entre los 9 meses y los 2 años de edad, cuando la seroconversión de autoanticuerpos alcanza su punto máximo. El Dr. Battelino destacó que "Hasta el 85% de personas con diabetes tipo 1 no tienen antecedentes familiares, lo que refuerza la importancia de efectuar un cribado". Diversos estudios en Colorado y Bavaria han demostrado la rentabilidad de estos programas, especialmente en áreas con alta prevalencia de cetoacidosis diabética.

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