Descubre las ponencias de nuestros expertos en mieloma múltiple: evidencia, casos y claves prácticas
La importancia de la EMR negativa
¿Por qué alcanzar la EMR negativa marca la diferencia? El Dr. Rafael Alonso comparte los detalles de este factor pronóstico clave que se asocia a mejores resultados de supervivencia en nuestros pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico1.
Duración del vídeo: [6:57min]
SARCLISA en Primera Línea
| SarclisaVRd ha demostrado eficacia gracias a sus respuestas rápidas, profundas y duraderas para los pacientes de nuevo diagnóstico1,2. |
Los datos de IMROZ y GMMG-HD7* consolidan el papel de Sarclisa en el abordaje de la primera línea del MM, tanto para pacientes candidatos como no candidatos a trasplante. Descubre de la mano de la Dra. Mercedes Gironella y el Dr. Albert Oriol las claves de estos estudios y su impacto en la práctica clínica.
IMROZ
Descubre nuestro estudio para pacientes no candidatos a trasplante3
Primer fase III que evalúa un antiCD38+VRd en una población 100% NSCT logrando una mPFS estimada de 90 meses1.
Duración del vídeo: [8:22 min]
GMMG-HD7*
Descubre nuestro estudio para pacientes candidatos a trasplante3
Alcanzar la EMR negativa antes del trasplante se correlaciona con la obtención de respuestas más profundas y duraderas en comparación con lograrla después del trasplante4.
Duración del vídeo: [6:50 min]
Contenido mínimo de Sarclisa®
PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:
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MEDICAMENTO |
INDICACIONES |
¿FINANCIADO POR SNS? |
PRECIO / REGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN / CONDICIONES DE FINANCIACIÓN |
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SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2) |
1. En combinación con pomalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor del proteosoma y han demostrado progresión de la enfermedad en el último tratamiento. |
SÍ |
(CN: 728802.2): PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. |
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2. En combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo. | |||
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3. En combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre. | |||
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4. En combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de inducción de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que son elegibles para trasplante autólogo de células madre. |
NO |
(CN: 728802.2): PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€. |
CONSULTE LA FICHA TÉCNICA COMPLETA ANTES DE PRESCRIBIR ESTE MEDICAMENTO.
Abreviaturas:
EMR: enfermedad mínima residual; MM: mieloma múltiple; MMND: mieloma múltiple de nuevo diagnóstico; VRd: bortezomib, lenalidomida y dexametasona; mPFS: Supervivencia Libre de Progresión Mediana; NSCT: No Elegible para Trasplante de Células Madre.
*La combinación SARCLISA+VRd para el tratamiento de inducción de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que son elegibles para trasplante autólogo de células madre; se encuentra en trámite de obtención de financiación en España.
Referencias
- Facon T, Dimopoulos MA, Leleu XP, et al. Isatuximab, bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med. Published online June 3, 2024. Doi:10.1056/NEJMoa2400712.
- Mai EK, Bertsch U, Pozek E, et al. Isatuximab, Lenalidomide, Bortezomib, and Dexamethasone Induction Therapy for Transplant-Eligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma: Final Part 1 Analysis of the GMMG-HD7 Trial. J Clin Oncol. 2025;43(11):1279-1288.
- CIMA - Centro de información online de medicamentos de la AEMPS. Sarclisa® (isatuximab). Ficha Técnica [en línea] [Último acceso: marzo 2026]. Sanofi-Aventis Groupe. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1201435001
- Baumelou M, et al. Br J Haematol. 2022;197(6):e82-e85. doi:10.1111/bjh.18103.