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Novedades en Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)

Con SARCLISA-VRd

Descubre las ponencias de nuestros expertos en mieloma múltiple: evidencia, casos y claves prácticas

La importancia de la EMR negativa

¿Por qué alcanzar la EMR negativa marca la diferencia? El Dr. Rafael Alonso comparte los detalles de este factor pronóstico clave que se asocia a mejores resultados de supervivencia en nuestros pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico.

Duración del vídeo: [6:57min] 


SARCLISA® + VRd: innovación para pacientes MMND sin trasplante

El primer anti-CD38 combinado con VRd para el mieloma múltiple de diagnóstico reciente no elegible a trasplante.

Contenido mínimo de Sarclisa®

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN:

MEDICAMENTO

INDICACIONES

¿FINANCIADO POR SNS?

PRECIO / REGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN / CONDICIONES DE FINANCIACIÓN

SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2)



SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9)

1. En combinación con pomalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor del proteosoma y han demostrado progresión de la enfermedad en el último tratamiento.

(CN: 728802.2): PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€.
(CN: 728803.9): PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€.

Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
Sarclisa está financiado en España de acuerdo con los criterios establecidos por el SNS.

2. En combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo.

3. En combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

4. En combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de inducción de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

NO

(CN: 728802.2): PVP notificado: 894,02€. PVP IVA notificado: 929,78€.
(CN: 728803.9): PVP notificado: 4.246,47€. PVP IVA notificado: 4.416,33€.

Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario.
Indicación actualmente en trámite de obtención de financiación en España.

CONSULTE LA FICHA TÉCNICA COMPLETA ANTES DE PRESCRIBIR ESTE MEDICAMENTO.

sarclisa-logo

Abreviaturas:

EMR: enfermedad mínima residual; MMND: mieloma múltiple de nuevo diagnóstico.

Referencias

Facon T, Dimopoulos MA, Leleu XP, et al. Isatuximab, bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med. Published online June 3, 2024. Doi:10.1056/NEJMoa2400712.

MAT-ES-2600510 V1 Febrero 2026