Novedades en Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico con SARCLISA-VRd

Descubre las ponencias de nuestros expertos en mieloma múltiple: evidencia, casos y claves prácticas

La importancia de la EMR negativa

¿Por qué alcanzar la EMR negativa marca la diferencia? El Dr. Rafael Alonso comparte los detalles de este factor pronóstico clave que se asocia a mejores resultados de supervivencia en nuestros pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico¹.

Duración del vídeo: [6:57min]

SARCLISA en Primera Línea

SarclisaVRd ha demostrado eficacia gracias a sus respuestas rápidas, profundas y duraderas para los pacientes de nuevo diagnóstico^1,2.

Los datos de IMROZ y GMMG-HD7 consolidan el papel de Sarclisa en el abordaje de la primera línea del MM, tanto para pacientes candidatos como no candidatos a trasplante. Descubre de la mano de la Dra. Mercedes Gironella y el Dr. Albert Oriol las claves de estos estudios y su impacto en la práctica clínica.

IMROZ

Descubre nuestro estudio para pacientes no candidatos a trasplante³

Primer fase III que evalúa un antiCD38+VRd en una población 100% NSCT logrando una mPFS estimada de 90 meses¹.

Duración del vídeo: [8:22 min]

GMMG-HD7

Descubre nuestro estudio para pacientes candidatos a trasplante³

Alcanzar la EMR negativa antes del trasplante se correlaciona con la obtención de respuestas más profundas y duraderas en comparación con lograrla después del trasplante⁴.

Duración del vídeo: [6:50 min]

SARCLISA® + VRd: innovación para pacientes MMND sin trasplante

El primer anti-CD38 combinado con VRd para el mieloma múltiple de diagnóstico reciente no elegible a trasplante.

Contenido mínimo de Sarclisa^®

INFORMACIÓN DESTINADA A LOS PROFESIONALES FACULTADOS PARA PRESCRIBIR O DISPENSAR MEDICAMENTOS.

PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN SARCLISA

SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 5 ml (CN: 728802.2). PVP notificado: 894,02 €. PVP IVA notificado: 929,78 €. SARCLISA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión – 1 vial de 25 ml (CN: 728803.9). PVP notificado: 4.246,47 €. PVP IVA notificado: 4.416,33 €. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario. SARCLISA está financiado en España de acuerdo con los criterios establecidos por el SNS.

CONSULTE LA FICHA TÉCNICA COMPLETA ANTES DE PRESCRIBIR ESTE MEDICAMENTO.

Ver ficha técnica de Sarclisa^{^®}

Abreviaturas:

EMR: enfermedad mínima residual; MM: mieloma múltiple; MMND: mieloma múltiple de nuevo diagnóstico; VRd: bortezomib, lenalidomida y dexametasona; mPFS: Supervivencia Libre de Progresión Mediana; NSCT: No Elegible para Trasplante de Células Madre.

Referencias

Facon T, Dimopoulos MA, Leleu XP, et al. Isatuximab, bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med. Published online June 3, 2024. Doi:10.1056/NEJMoa2400712.
Mai EK, Bertsch U, Pozek E, et al. Isatuximab, Lenalidomide, Bortezomib, and Dexamethasone Induction Therapy for Transplant-Eligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma: Final Part 1 Analysis of the GMMG-HD7 Trial. J Clin Oncol. 2025;43(11):1279-1288.
CIMA - Centro de información online de medicamentos de la AEMPS. Sarclisa® (isatuximab). Ficha Técnica [en línea] [Último acceso: marzo 2026]. Sanofi-Aventis Groupe. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1201435001
Baumelou M, et al. Br J Haematol. 2022;197(6):e82-e85. doi:10.1111/bjh.18103.

Novedades en Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)