Gaucher

Proyecto PREDIGA: diagnóstico de Gaucher y ASMD en pacientes con esplenomegalia

Proyecto educacional y diagnóstico Gaucher y ASMD

Descifra Gaucher junto a GlorIA

 La enfermedad de Gaucher es un trastorno de depósito lisosomal causado por una mutación en el gen responsable de la producción de la enzima ß-glucosidasa ácida. Se trata de una enfermedad multisistémica que varía significativamente en cuanto a sus manifestaciones clínicas, intensidad y evolución. Mejora tu capacidad de reconocimiento y diagnostico de esta enfermedad con GlorIA.

Gaucher: Presentación Clínica y diagnóstico

Diferencias entre ASMD y la enfermedad de Gaucher

Reunión andaluza-extremeña 2020 sobre la enfermedad de Gaucher

Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher

La Casa de Gaucher | RareTube

Entendiendo la enfermedad de Gaucher: Fisiopatología, tratamiento y seguimiento

Lyso-GL-1: biomarcador en la enfermedad de Gaucher tipo 1

Glucosilesfingosina (lyso-Gb1) en el diagnóstico y la monitorización de la progresión

Enfermedad de Gaucher

Gaucher: Biomarcadores y afectación ósea