
Proyecto PREDIGA: diagnóstico de Gaucher y ASMD en pacientes con esplenomegalia
Proyecto educacional y diagnóstico Gaucher y ASMD
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Proyecto educacional y diagnóstico Gaucher y ASMD

La enfermedad de Gaucher es un trastorno de depósito lisosomal causado por una mutación en el gen responsable de la producción de la enzima ß-glucosidasa ácida. Se trata de una enfermedad multisistémica que varía significativamente en cuanto a sus manifestaciones clínicas, intensidad y evolución. Mejora tu capacidad de reconocimiento y diagnostico de esta enfermedad con GlorIA.



Lyso-GL-1 como marcador de progresión de la enfermedad de Gaucher tipo 1

Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher
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Entendiendo la enfermedad de Gaucher: Fisiopatología, tratamiento y seguimiento

