PROYECTO FIND: La importancia del diagnóstico en MPS I
Conoce el proyecto FIND, que contribuye a la detección precoz de las Mucopolisacaridosis
Lee más
InicioArtículos
Artículos
MPS I
La MPS I es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que cursa con manifestaciones anatomopatológicas en la mayoría de los sistemas y tejidos del organismo1
Lee más
Progresión y pronóstico de la enfermedad MPS I
Descubre cómo progresa la MPS I, desde la disfunción multiorgánica hasta la variabilidad en la evolución y pronóstico.
Lee más
Fisiopatología MPS I
Descubre cómo la MPS I afecta progresivamente múltiples sistemas y tejidos del cuerpo debido a la deficiencia de la enzima α-L-iduronidasa.
Lee más
Papel del Lyso-GL-1 en la enfermedad de Gaucher
Lyso-GL-1 como marcador de progresión de la enfermedad de Gaucher tipo 1
Lee más
Opciones de tratamiento y manejo de la MPS I
Conoce los tratamientos específicos de la enfermedad, guías de manejo y terapias de apoyo
Lee más
Reunión andaluza-extremeña 2020 sobre la enfermedad de Gaucher
Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher
Lee más
Presentación clínica de la MPS I
La MPS I afecta múltiples órganos con síntomas variables en intensidad y edad de aparición, desde la infancia hasta la adolescencia.
Lee más
.jpg)
RareTube
Entendiendo la enfermedad de Gaucher: Fisiopatología, tratamiento y seguimiento
Lee más