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Todo lo que necesitas saber sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal en una serie de capítulos formativos.
La MPS I afecta múltiples órganos con síntomas variables en intensidad y edad de aparición, desde la infancia hasta la adolescencia.
Conoce los tratamientos específicos de la enfermedad, guías de manejo y terapias de apoyo
Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher
Lyso-GL-1 como marcador de progresión de la enfermedad de Gaucher tipo 1
La MPS I es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que cursa con manifestaciones anatomopatológicas en la mayoría de los sistemas y tejidos del organismo1
Descubre cómo progresa la MPS I, desde la disfunción multiorgánica hasta la variabilidad en la evolución y pronóstico.
Explorando la genética y epidemiología de la MPS I: Un trastorno autosómico recesivo con variabilidad en incidencia y fenotipos según regiones