Reunión andaluza-extremeña 2020 sobre la enfermedad de Gaucher
Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher
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Artículos
Papel del Lyso-GL-1 en la enfermedad de Gaucher
Lyso-GL-1 como marcador de progresión de la enfermedad de Gaucher tipo 1
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MPS I
La MPS I es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que cursa con manifestaciones anatomopatológicas en la mayoría de los sistemas y tejidos del organismo1
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Progresión y pronóstico de la enfermedad MPS I
Descubre cómo progresa la MPS I, desde la disfunción multiorgánica hasta la variabilidad en la evolución y pronóstico.
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Genética y epidemiología de la MPS I
Explorando la genética y epidemiología de la MPS I: Un trastorno autosómico recesivo con variabilidad en incidencia y fenotipos según regiones
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PROYECTO FIND: La importancia del diagnóstico en MPS I
Conoce el proyecto FIND, que contribuye a la detección precoz de las Mucopolisacaridosis
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Fisiopatología MPS I
Descubre cómo la MPS I afecta progresivamente múltiples sistemas y tejidos del cuerpo debido a la deficiencia de la enzima α-L-iduronidasa.
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Entendiendo la enfermedad de Gaucher: Fisiopatología, tratamiento y seguimiento
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¿Cuándo las enfermedades inflamatorias se parecen a las metabólicas?
Exploración de patologías de depósito lisosomal por el Dr. Juan Manuel Politei
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